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[发明专利]水相中Au@Pd核壳结构超长纳米线的制备方法及应用-CN202210174105.3有效
发明人：姚开胜;李慧慧;王键吉;卢伟伟;赵晨晨 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： B01J23/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种水相中Au@Pd核壳结构超长纳米线的制备方法及应用，取一定量的1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑氯盐离子液体水溶液加入到圆底烧瓶中，向圆底烧瓶中依次加入HAuCl4，Na2PdCl4，KBr；将以上反应物混合均匀，得到反应溶液；将一定浓度的还原剂加入到反应溶液中，混合均匀后在30℃下静置反应8‑10h，制得反应混合物；对反应混合物离心分离，取下层沉淀离心洗涤，真空干燥后所得产物即为Au@Pd核壳结构超长纳米线。本发明采用离子液体和KBr共同调控产物的形貌、结构和催化性能，反应无毒、较为绿色。所制备出的Au@Pd是具有核壳结构的超长纳米线，对对羟基苯甲醇催化氧化转化为对羟基苯甲醛具有非常高的催化活性和选择性。
相中 au pd 结构超长纳米制备方法应用

[发明专利]Pd-Cu合金纳米海胆的制备方法及应用-CN202210173760.7有效
发明人：姚开胜;赵亚南;王键吉;李行;刘天航 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种Pd‑Cu合金纳米海胆的制备方法及应用，称取一定质量的离子液体加入水中配制成离子液体水溶液，从中取一定体积加入到圆底烧瓶中，并向其中加入金属Pd前驱体，再加入金属Cu前驱体，充分混合均匀得到均相反应溶液；向均相反应溶液中加入配制的还原剂，轻轻摇晃圆底烧瓶使反应物混合均匀，室温静置反应一定时间，制得反应混合物；对反应混合物离心分离，弃去上清液得下层沉淀，用水对沉淀离心洗涤，最后对沉淀保温干燥，所得黑色固体产物即为Pd‑Cu合金纳米海胆。该绿色水相方法简单，能耗低，制备出的Pd‑Cu合金纳米海胆具有分级结构，在对硝基苯甲醛加氢反应中具有优异的催化活性和选择性。
pd cu 合金纳米海胆制备方法应用

[发明专利]一种氮掺杂碳联结膨胀石墨复合材料及其制备方法和应用-CN202210942016.9在审
发明人：赵永锋;王海燕;张虎成;王键吉;杜浩雯 -专利权人：焦作伴侣纳米材料工程有限公司;河南师范大学
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂碳联结膨胀石墨复合材料及其制备方法和应用，属于钾离子电池负极材料技术领域。本发明通过简单且温和的方法将含氮离子液体与膨胀石墨复合，经过干燥和高温煅烧得到氮掺杂碳联结膨胀石墨复合材料，其具有扩增的层间距、丰富的活性位点和稳定的片层结构，作为钾离子电池负极材料时，有利于加速电极中的离子和电子传输，提高钾离子吸附能力，并缓解脱嵌钾过程中的体积变化，有效提高电池电化学性能。
一种掺杂联结膨胀石墨复合材料及其制备方法应用

[发明专利]自支撑型AuPd合金介孔纳米球及其制备方法和应用-CN201911244483.9有效
发明人：姚开胜;王楠;王键吉;卢伟伟;张军 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01J23/52 文献下载
摘要：自支撑型AuPd合金介孔纳米球，该AuPd合金介孔纳米球中Au和Pd的元素组成比为1:（1‑5），AuPd合金介孔纳米球的粒径为40‑60 nm，由不大于10 nm的树突状结构自组装构成，表面均布孔径为1.5‑3.5 nm的介孔通道结构，平均比表面积为40.51 m2·g‑1。本发明通过步骤简单、操作方便、且安全低耗的一步反应法来制备一种形貌均一、结构稳定、表面均布复杂多样介孔通道结构，比表面积大，并对甲酸脱氢反应具有优异催化性能的，具有分级结构的自支撑型AuPd合金介孔纳米球。
支撑 aupd 合金纳米及其制备方法应用

[发明专利]一类DASA功能化的新型光响应COFs材料及其制备方法和应用-CN202110720363.2有效
发明人： 王键吉;陈永魁;仇记宽;王慧勇;李志勇 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类DASA功能化的新型光响应COFs材料及其制备方法和应用，其中DASA功能化的新型光响应COFs材料的化学结构如下：。本发明还具体公开了该DASA功能化的新型光响应COFs材料的制备方法及其作为智能光分子装置用来开关LED灯的应用。本发明具有共价有机框架材料合成简单、晶型好、比表面积大、稳定性好、易操作等优点。所合成的COFs材料光控性能好，是一种具有实际应用潜力的光响应智能材料，可应用于储能、光分子开关和智能电极材料。
一类 dasa 功能新型响应 cofs 材料及其制备方法应用

[发明专利]一种自支撑的超低结晶度纳米阵列电解水制氢电催化剂的制备方法-CN202210982169.6有效
发明人：张虎成;贾焕丽;王海燕;王键吉 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种自支撑的超低结晶度纳米阵列电解水制氢电催化剂的制备方法，具体过程为：在泡沫镍表面生长钼酸镍纳米阵列，然后将含氮离子液体均匀地涂覆在钼酸镍纳米阵列上，最后经在惰性气氛中加热处理得到自支撑的超低结晶度纳米阵列电解水制氢电催化剂。该制备方法具有简单易行、成本低、环境友好的优势，所得制氢电催化剂具备孔隙率高、表面积大、活性位点密度高、电阻低、纳米阵列结构柔韧性强度大的特性。因此，在低和高电流密度下电解水制氢反应中，本发明制备的制氢电催化剂表现出灵敏响应、高催化效率、长期稳定等优越性。
一种支撑结晶度纳米阵列电解水制氢电催化剂制备方法

[发明专利]一种离子液体调控的菊花状Pd纳米粒子的制备方法-CN202010047602.8有效
发明人：姚开胜;李添锦;王楠;王键吉;卢伟伟 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种离子液体调控的菊花状Pd纳米粒子的制备方法，涉及纳米材料制备技术领域，包括：（1）将氯化1‑十四烷基‑3‑基咪唑溶于去离子水中；（2）向步骤（1）中加入Pd前驱体溶液，混合均匀；（3）向步骤（2）中加入还原剂维生素C进行反应；（4）将所得的产物经过离心、干燥即得菊花状Pd纳米粒子。本发明有益效果：本发明的制备反应在低温水溶液中进行，以维生素C为还原剂，四氯钯酸钠为前驱体，反映体系中无需任何表面活性剂或有机修饰剂，不需要复杂的反应气氛如在氮气气氛下加热搅拌反应，也不需要加入酸或碱来调节pH等。本发明操作方便、反应条件温和、较为绿色。
一种离子液体调控菊花 pd 纳米粒子制备方法

[发明专利]一种离子液体水溶液中多孔Pd空心纳米球的制备方法-CN201910936654.8有效
发明人：姚开胜;王楠;张军;王键吉;李添锦;卢伟伟 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种离子液体水溶液中多孔Pd空心纳米球的制备方法，包括配制钯金属前体溶液的步骤、配制反应介质溶液的步骤、将钯金属前体溶液和还原剂添加入反应介质溶液中进行液相还原反应的步骤、以及对反应产物进行分离后处理的步骤，所述的钯金属前体溶液为四氯钯酸钠溶液，反应介质溶液为离子液体的水溶液，还原剂为维生素C溶液。本发明在无需使用表面活性剂、有机试剂等有毒化合物的条件下，于室温下，采用一步还原法快速高效的制备出形貌均一，结构稳定、表面清洁、催化性能优异的多孔Pd空心纳米球。
一种离子液体水溶液多孔 pd 空心纳米制备方法

[发明专利]一种利用离子液体-水界面制备高结晶度共价有机框架膜的方法-CN202110809944.3在审
发明人： 王键吉;高帅其;李志勇;王慧勇;杨莹莹 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-07-17 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用离子液体‑水界面制备高结晶度共价有机框架膜的方法，将醛类单体溶于疏水性离子液体中得到溶液A；将胺类单体和酸性催化剂对甲苯磺酸溶解于去离子水中得到溶液B；将溶液A转移至反应器中，并在溶液A的表面添加去离子水，分层，将溶液B添加到去离子水层的上部，再将反应器在室温静置条件下反应3天以上，利用酸性催化剂与胺类单体的氢键作用和疏水性离子液体本身的高粘度同时限制两种单体扩散速率的双扩散控制机理合成共价有机框架膜。本发明制备的共价有机框架膜具有很高的结晶度，不仅比表面积比在传统的二氯甲烷‑水界面上合成的共价有机框架膜提高了4倍，而且在不影响染料截留的情况下，溶剂通量也提高了2倍。
一种利用离子液体水界制备结晶度共价有机框架方法

[发明专利]离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法及应用-CN202110669032.0有效
发明人：王海燕;张虎成;王键吉;王利静 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C01B32/921 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法及应用，其是利用离子液体引发MXene分散液的凝胶化，将水凝胶干燥热处理，得到离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料。本发明所制备的MXene基三维交联网络保留了良好的电导率和大的比表面积，同时具有较高的孔容和暴露的活性位点数量、结构稳定等特点。此外，高温碳化后，氧元素的存在和离子液体衍生碳含有的杂原子进一步丰富了电化学活性中心，制备的三维交联网络材料在修饰锂硫电池正极时，能展现出优异的高负载性能、倍率性能和循环稳定性。
离子液体衍生交联 mxene 三维网络材料制备方法应用

[发明专利]一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法-CN201810674278.5有效
发明人：姚开胜;王楠;赵海丽;卢伟伟;王键吉 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法，包括以下步骤：将离子液体水溶液与氯金酸溶液、蒸馏水进行混合制备成混合液，之后，将混合液与维生素C进行水浴加热反应，所得反应混合物经离心分离后，即得成品金纳米花。本发明采用离子液体为反应介质，通过独特、简便的制备工艺，在无需金种子、无需调控反应溶液的pH等复杂操作的条件下，一步法简单、快速的制备出由纳米片组成的，颗粒大小均匀、形貌好、结构稳定、性能优异的金纳米花。
一种离子液体水溶液纳米制备方法

[发明专利]一种制备双层石墨烯的方法-CN202110667704.4在审
发明人：王慧勇;万强;李志勇;王键吉 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双层石墨烯的方法，具体过程为：首先利用石墨、三氧化铬和摩尔浓度为12mol/L的浓盐酸于室温反应制备二阶石墨插层化合物，然后将该二阶石墨插层化合物与草酸于60℃反应，反应过程中生成的二氧化碳与产生的热量来膨胀二阶石墨插层化合物，最终达到剥离石墨为双层石墨烯。本发明具有以下有益效果：1、材料廉价易得，设备简单，制作成本低廉；2、反应条件为60℃、常压，比较温和，不需要高温高压；3、剥离过程中使用的溶剂为水溶剂，不需要加入其它有机溶剂；4、剥离的产率较高，选择性为63%以上，此方法的操作及后处理过程简单。
一种制备双层石墨方法

[发明专利]一种离子液体-水界面制备Ag-聚合物纳米复合膜的方法-CN201810674134.X有效
发明人：姚开胜;赵晨晨;赵海丽;卢伟伟;王键吉 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：一种离子液体‑水界面制备Ag‑聚合物纳米复合膜的方法，包括以下步骤：将AgNO3溶液与溶有吡咯或3,4‑乙烯二氧基噻吩的疏水性离子液体进行混合反应，然后从形成的两相界面处取出生成的薄膜，经清洗、纯化、晾干处理后，制得成品Ag‑聚合物纳米复合膜。本发明的一种离子液体与水的液‑液界面制备有序自支持Ag‑聚合物纳米复合膜的方法，方法本身步骤简单、操作方便，过程绿色、可控、无污染。制备得到的有序自支持Ag‑聚合物纳米复合膜。
一种离子液体水界制备 ag 聚合物纳米复合方法

[发明专利]一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法-CN201910099530.9有效
发明人：田欣哲;建方方;任运来;王键吉;程新强;申振鹏;赵哲 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法，包括将氧杂蒽溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2‑4MPa，反应时的温度为120‑180℃，反应时间为2‑40h。本发明以氧杂蒽和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了氧杂蒽酮，方法本身减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
一种催化剂条件下制备氧杂蒽酮工艺方法

[发明专利]一种无催化剂法制备5-溴异色满-4-酮的工艺方法-CN201910099534.7有效
发明人：田欣哲;建方方;任运来;王键吉;申振鹏;程新强;任超群 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：一种无催化剂法制备5‑溴异色满‑4‑酮的工艺方法，包括将5‑溴异色满溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；所述有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2‑3MPa，反应时的温度为120‑180℃，反应时间为2‑40h。本发明以5‑溴异色满和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了5‑溴异色满‑4‑酮，该方法减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
一种催化剂法制溴异色满工艺方法

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