本发明公开了一种蛋白质，其包含如SEQ ID NO：1的氨基酸序列。本发明还公开了一种DNA分子，编码蛋白质。本发明还公开了一种重组载体。本发明还公开了一种细胞，本发明还公开了一种植物。本发明还公开了收获的种子。本发明公开了制备后代细胞质雄性不育植物的方法。本发明公开了恢复细胞质雄性不育植物的后代的育性的方法。本发明公开了检测包含细胞质雄性不育恢复性状的植物的方法。本发明还公开了蛋白质、DNA分子、重组载体、细胞、植物或种子在细胞质雄性不育的植物育性的恢复、杂交种的制备及科学研究中的用途。本发明公开了SNP位点，来源于RF3基因编码区，碱基序列包含如SEQ ID NO:4或5所示的碱基序列。
本发明公开了一种制备水稻光敏型雄性不育材料的方法及相关基因。本发明制备光敏型雄性不育水稻的方法，包括：降低目的水稻中蛋白质RMS1的丰度、降低目的水稻中蛋白质RMS1的活性或降低目的水稻中蛋白质RMS1的含量，得到光敏型雄性不育水稻。所述蛋白质RMS1为如下A1)或A2)：A1)其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示；A2)与A1)具有98％以上同一性且来源于水稻的同源蛋白质。本发明通过控制水稻的RMS1基因及其编码蛋白获得了水稻的光敏型雄性不育材料，实现了水稻育性在不同光照条件下的转换。
本发明公开了一种提高水稻稻瘟病抗性的方法及其相关生物材料。本发明提供了一种培育目的水稻的方法，包括如下步骤：抑制出发水稻中RAY1蛋白的活性，得到目的水稻；所述目的水稻与所述出发水稻相比，表现出对稻瘟病的抗性增强；所述RAY1蛋白为序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明利用CRISPR/Cas9技术，定点编辑水稻RAY1基因，通过移码突变，敲除了水稻了RAY1基因，使蛋白RAY1失活，获得了抗病性明显提高的新一代水稻新种质。
本发明公开了一种提高水稻产量的方法及其所用蛋白质。本发明提供了一种培育目的水稻的方法，包括如下步骤：抑制出发水稻中RAY1蛋白的活性，得到目的水稻；所述目的水稻与所述出发水稻相比，表现出产量增加和/或籽粒变大和/或植株株高增加和/或茎节间变长；所述RAY1蛋白为序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明利用CRISPR/Cas9技术，定点编辑水稻RAY1基因，通过移码突变，敲除了水稻了RAY1基因，使蛋白RAY1失活，获得了产量明显提高的新一代水稻新种质。
本发明公开了一种蛋白棕榈酰化转移酶DHHC16及其在提高水稻耐盐方面的应用。本发明公开DHHC16为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)与A1)所述蛋白质具有90％以上同一性、来源于水稻且具有相同功能的蛋白质。本发明通过对DHHC16基因纯合突变体进行高盐胁迫处理，发现DHHC16功能缺失提高了植物的耐盐特性。说明，本发明的DHHC16及其编码基因可用于调控植物的耐盐性，具有很好的应用前景。
本发明公开了水稻镉积累分子标记及其在改良水稻籽粒镉积累上的应用。本发明公开的水稻镉积累分子标记为水稻7号染色体8899129‑9307609区域的DNA片段，其为lcrf1或lcrf2，lcrf1为水稻7号染色体8899129‑9307609所示的DNA片段，所述lcrf2为序列表中SEQ ID No.1所示的DNA片段。本发明发现该水稻镉积累分子标记与水稻籽粒的镉积累有关，水稻镉积累分子标记为序列表中SEQ ID No.1的纯合水稻在高镉污染田种植具有籽粒镉低积累的特性。因此，可以通过杂交、回交等育种方法将该DNA片段导入其他背景来选育籽粒镉低积累的水稻新品种。
