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[发明专利]CVT滑轮用钢材、CVT滑轮以及CVT滑轮的制造方法-CN201780043025.1有效
发明人：服部雅士;佃和道;野崎裕之;笠井大介;渡边卓也;大桥彻也;藤堂尚二;志贺聪 -专利权人：爱信艾达株式会社;日本制铁株式会社
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C22C38/00 文献下载
摘要：在该CVT滑轮用钢材中，由下述式(1)定义的Fn1满足13.9≤Fn1≤15.5，由下述式(2)定义的Fn2满足1.20≤Fn2≤4.35。Fn1＝7×Cr‑6×Si+4×Mn···(1)，Fn2＝Al×N×104···(2)。
cvt 滑轮钢材以及制造方法

[发明专利]大脑疲劳恢复剂-CN200580037880.9无效
发明人：左达秀敏;永嶋义直;渡边卓也 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及以选自绿原酸类、咖啡酸、阿魏酸及其药学上可接受的盐中的1种以上为有效成分的大脑疲劳恢复剂和大脑疲劳恢复用食品。采用本发明可以恢复基于大脑疲劳的计算能力下降等的大脑疲劳。
大脑疲劳恢复

[发明专利]驱动等离子显示面板的设备和方法-CN200510082325.X无效
发明人： 渡边卓也;姜成昊;尹相辰;沈寿锡 -专利权人： LG电子株式会社
申请日： 2005-06-30 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： G09G3/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于驱动等离子显示面板的设备和方法，并且更为具体地说，涉及等离子显示面板的扫描驱动设备和方法。本发明包括将视频数据转换为适于PDP的转换的视频数据的数据转换单元，映射对应于转换的视频数据的子场的子场映射单元，根据多个扫描类型的每个扫描类型，通过比较包括位于特定扫描线的至少一个单元的单元集合的视频数据和位于单元集合的垂直和水平方向的单元集合的视频数据，来计算位移电流的大小的数据比较单元，和根据具有从数据比较单元输出的最小位移电流的扫描类型决定扫描顺序的扫描顺序决定单元。
驱动等离子显示面板设备方法

[发明专利]血液流动性改善剂-CN03824967.7有效
发明人：新井阳一;渡边卓也;铃木淳;城仓博子 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2003-09-03 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种以选自绿原酸类、咖啡酸、阿魏酸或其药学上可接受的盐的一种以上为有效成分的血液流动性改善剂、血液循环促进剂以及脑血管障碍改善剂。这些制剂是安全性高且可长期摄取的血液流动性改善剂、血液循环促进剂和脑血管障碍改善剂。
血液流动性改善

[发明专利]新的G蛋白偶联型受体蛋白、其DNA及其配体-CN99815457.1无效
发明人： 渡边卓也;菊地久仁子;寺尾宁子;新谷靖;日沼州司;福住昌司;藤井亮;细谷昌树;北田千惠子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-11-11 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及新型多肽,其部分肽或它们的盐类;生产该多肽的方法;该多肽的受体;含有该多肽或其类似物的药用组合物;该多肽的抗体;筛选能促进或抑制该多肽活性的化合物或其盐的方法或/和试剂盒;通过该筛选法可获得的化合物;含有该化合物或其类似物的药用组合物。本发明的新型多肽或其部分肽等可用作治疗神经疾病的制剂;促进分泌促生长激素抑制素的制剂。本发明的抗体可用于定量待测溶液中本发明的多肽。本发明的多肽又可用于作为一种试剂,其用于有效筛选能促进或抑制本发明的多肽活性的化合物。
蛋白偶联型受体 dna 及其

[发明专利]新型G蛋白偶联型受体蛋白、DNA及其配体-CN99812722.1无效
发明人： 渡边卓也;寺尾宁子;新谷靖;大泷彻也;金桥贵美子;北田千惠子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-10-26 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及大鼠脑干周边部及人脑的G蛋白偶联型受体蛋白或其盐、其部分肽,或其酰胺或酯或盐;其配体;使这些配体与所述G蛋白偶联型受体蛋白之间的结合特性发生变化的化合物的筛选方法/试剂盒;通过所述筛选获得的化合物或其盐所述G蛋白偶联型受体蛋白的抗体。本发明中大鼠脑干周边部及人脑的G蛋白偶联型受体蛋白可用于(1)测定针对本发明受体蛋白的配体(本发明的配体肽)(激动剂),(2)作为预防和/或治疗与本发明G蛋白偶联型受体蛋白的功能异常相关的疾病的制剂,(3)作为基因诊断制剂,(4)定量针对本发明G蛋白偶联型受体蛋白的配体,(5)筛选使本发明的G蛋白偶联型受体蛋白与一种配体(本发明的配体肽)之间的结合特性发生改变的化合物(激动剂、拮抗剂等),(6)作为预防和/或治疗各种疾病的制剂,其中包含使本发明的G蛋白偶联型受体蛋白与一种配体(本发明的配体肽)之间的结合特性发生改变的化合物(激动剂、拮抗剂等),(7)定量本发明的受体蛋白、其部分肽或盐,(8)通过抗体来中和本发明的受体蛋白、其部分肽或盐,(9)制备编码本发明G蛋白偶联型受体蛋白的非人类动物的DNA。
新型蛋白偶联型受体 dna 及其

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