“洪镛裕”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法-CN201511028350.X在审
发明人：王轶路;洪镛裕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法，向反应釜中加入4-甲氧基苯甲酰氯、水杨酰胺，室温下搅拌15分钟，然后升温至150～160℃，反应0.5～1hr，趁热放料至托盘中，冷却后压碎得2-(4-甲氧基苯基)-4氢-1,3-苯并噁嗪-4-酮粗品，室温下将其加入搅匀的苯甲脒盐酸盐的甲醇/甲醇钠混合液中，升温至回流，反应结束冷至30℃过滤，滤饼水洗，滤干后再用甲醇搅洗一次，60℃烘干3小时，得2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪。本发明操作简单，条件温和，反应时间短，生产成本低，收率高。
一种羟基苯基甲氧基合成方法

[发明专利]一种3-二甲胺基-1,2-丙二醇的制备方法-CN201410554753.7无效
发明人： 洪镛裕 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-二甲胺基-1,2-丙二醇的制备方法，其使二甲胺和3-氯-1,2-丙二醇在碱存在下、在溶剂中发生取代反应生成3-二甲胺基-1,2-丙二醇，特别是，所述碱为甲醇钠，溶剂为水和甲醇的组合，所述方法实施如下：将二甲胺水溶液投入到反应器中，在25℃以下滴加3-氯-1,2-丙二醇的甲醇溶液，当3-氯-1,2-丙二醇的滴加量占其总投料量的20%~30%时，开始同时滴加剩余的3-氯-1,2-丙二醇的甲醇溶液和甲醇钠的甲醇溶液，滴加结束后，搅拌1~3h，再升温至30~40℃，保温反应2~4h，然后再升温至回流，保持1~3小时，结束反应。本发明方法对反应条件和反应过程进行了综合设计，采取该方法，所得产品的纯度可达99.5%，收率可达80%，具有显著的经济效益。
一种二甲胺基丙二醇制备方法

[发明专利]7-羟基-3,4-二氢-2-（1H）喹诺酮的制备方法-CN201410548838.4无效
发明人：石婷婷;洪镛裕;苏云清;王轶路 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑中间体7-羟基-3，4-二氢-2(1H)喹诺酮的制备方法，向间氨基苯酚与碳酸氢钠的混合物中加入溶剂乙酸乙酯，室温搅拌下滴加3-氯丙酰氯得到阿立哌唑中间体I3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺；在加热条件及三氯化铝和N，N-二甲基乙酰胺存在下，3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺进行分子内付克烷基化反应合环得到目标产物7-羟基-3，4-二氢-2(1H)喹诺酮。本发明具有操作简单，生产成本低，收率高及对环境友好等优点，具广泛应用前景。
羟基喹诺酮制备方法

[发明专利]一种UV紫外光固化胶及其制备方法-CN201410553388.8有效
发明人： 洪镛裕 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C09J133/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种UV紫外光固化胶及其制备方法，UV紫外光固化胶的原料配方为：双酚A环氧丙烯酸酯低聚物10~15份；苯氧乙基丙烯酸酯单体25~35份；二缩乙二醇二丙烯酸酯单体4~8份；光引发剂1840.3~0.8份。UV紫外光固化胶的制备方法是：在反应器中，先投入苯氧乙基丙烯酸酯单体，然后投入双酚A环氧丙烯酸酯低聚物，开动搅拌，升温至55~65℃，加入二缩乙二醇二丙烯酸酯单体，再加入光引发剂184，保持温度55~65℃，搅拌1.5~3h后，经过0.1微米过滤器过滤，即得。本发明UV紫外光固化胶应用于DVD光盘表面，附着力达到1级，硬度达到B级以上，耐酸，耐碱，综合性能优异，且成本相对较低。
一种 uv 紫外光固化及其制备方法

[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法-CN201410534774.2无效
发明人：苏云清;洪镛裕;石婷婷;王轶路 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-噻吩乙酸的合成方法，往反应釜中加入浓盐酸，噻吩，多聚甲醛，丙酮，在低温下反应，并滴加三氯化磷维持反应液中酸的饱和浓度，得到2-氯甲基噻吩，在丙酮的催化下与氰化钠水溶液反应得到2-噻吩乙腈，经过碱性水解得到目标产物2-噻吩乙酸。本发明合成方法具有操作简单，生产成本低，原料利用率高并可回收利用，环境友好等优点。
一种噻吩乙酸合成方法

[发明专利]3-甲基戊二酸化合物的制备方法-CN201210396438.7无效
发明人：孙学佳;洪镛裕;陈娟;刘乃兴;陈达 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基戊二酸化合物的制备方法，该方法以氰乙酰胺和乙醛为原料，在碱性催化剂条件下，反应得到α，α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物；将α，α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物与水混合，在低温条件下加酸，升温至120～140℃反应得到所述3-甲基戊二酸。本发明操作简便，原料廉价易得，对环境友好，产品收率高、质量好，适于工业化生产。
甲基酸化制备方法

[发明专利]一种DOTA·2HCl的制备方法-CN201210407810.X无效
发明人：陈娟;洪镛裕;孙学佳;刘乃兴;陈达 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备DOTA·2HCl的制备方法，以1，4，7，10-四氮杂环十二烷、甲醛、氰化钠为原料，在酸性条件下，于0-3℃反应得到1，4，7，10-四(氰亚甲基)-N-四氮杂环十二烷；在碱性条件下，1，4，7，10-四(氰亚甲基)-N-四氮杂环十二烷发生水解，并与盐酸反应得到所述DOTA·2HCl。本发明具有原料易得，生产成本低，操作安全，副产物少，对环境友好等优点。
一种 dota hcl 制备方法

[发明专利]11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓的制备方法-CN201210057712.8无效
发明人：赵志伟;洪镛裕;刘艳;陈娟;孙学佳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D281/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓的制备方法，用N,N-二甲基甲酰胺和苯的混合溶剂，将邻氨基苯硫酚和邻氯苯腈制备2-氨基-2′-腈基二苯硫醚，与叔丁醇钠或叔丁醇钾反应，合环制备目标产物11-氨基二苯并［b,f］［1,4］硫氮杂卓。本发明具有操作简单、安全，副产物少，对环境友好等优点。
11 氨基硫氮杂卓制备方法

[发明专利]N',N'',N''',N''''-四苄基环烯化合物的制备方法-CN201110289145.4无效
发明人：刘艳;洪镛裕;赵志伟;孙学佳;陈娟 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N',N'',N''',N''''-四苄基环烯化合物的制备方法，该方法以1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃和氯化苄为原料，在水和1,2-二氯乙烷中，温和条件下，滴加氯化苄，高产率的得到本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的N',N'',N''',N''''-四苄基环烯纯度达到98%以上。本发明操作简便，对环境友好，产品收率高、质量好，溶剂可以循环使用，适于工业化生产。
苄基化合物制备方法

[发明专利]5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法-CN201010281781.8无效
发明人：刘现林;洪镛裕;白春梅;赵志伟;刘艳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法，其特点是以5-氯-1-甲基咪唑与硝酸混合后在甲苯中共沸脱水得5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐，然后将5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐经硝化反应制得5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑。本发明与现有技术相比具有合成工艺环保、绿色，极大地减少了氮氧化合物等有害气体的排出，对环境友好，而且产品收率高、质量好，溶剂和萃取剂可以循环使用，生产成本低，尤其适合工业化生产。
甲基硝基咪唑制备方法

[发明专利]一种2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法-CN201010145058.7无效
发明人： 洪镛裕;白春梅;刘艳;刘现林;赵志伟 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，该方法是将氯化铵、氨水(30％)及氰化钠加入水溶剂中，5～10℃滴加正丙醛，反应4～10小时，萃取，合并有机相，干燥，室温通氯化氢气体，至pH＝3～4，抽滤，得2-氨基丁腈盐酸盐；将该产物溶于异丙醇中，升温通氯化氢气体直至饱和，反应4～5小时，冷却至室温，抽滤，得到目标产物。本发明具有反应条件温和，收率高，副产物少等优点。
一种氨基丁酰胺盐酸制备方法

[发明专利]一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法-CN201010134698.8无效
发明人：陈卫彪;刘现林;刘华研;洪镛裕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本发明公开一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法，该方法是将苯乙腈与2-氯吡啶按摩尔比为1∶1～1.5的比例混合，得到混合液，待用；在反应器中加入氨基钠与甲苯，其加入量为苯乙腈与氨基钠摩尔比为1∶1.5～3、苯乙腈与甲苯的体积比为1∶3～5；在16～30℃下，将待用的混合液滴加到反应器中，滴加完毕后，继续在16～30℃下反应1.5～4hr，反应结束后，反应器中再添加上述甲苯量的二分之一甲苯，滴加冰醋酸至pH＝5～6，升温至50～60℃搅拌1hr后，将反应液倾入盛有冰水的容器中，搅洗，分层，水相再萃，合并有机层浓缩，冷却析出，得到2-吡啶基苯乙腈。本发明具有反应时间短，收率高，副产品少，适合工业化生产等优点。
一种合成吡啶基苯乙腈方法

[发明专利]一种新有机化合物4－雄烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法-CN01145590.X无效
发明人：汤杰;潘朝阳;杨帆;蒋胜力;洪镛裕;陈建华 -专利权人：华东师范大学;台州市兴业化工厂
申请日： 2001-12-29 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种新有机化合物4-雄烯-3β，17β-二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以4-雄烯二醇和氯甲酸乙酯为原料在二氯甲烷溶剂中一步酯化，制得一种新有机化合物4-雄烯-3β，17β-二醇双(乙基碳酸)酯。该方法具有工艺简单、收率高的优点。该有机化合物具有口服活性好、易于被胃肠道吸收、作用时间长等优点，适于作具有减少脂肪和加强肌肉硬度功能的营养保健品。
一种有机化合物雄烯 17 二醇双乙基碳酸及其制备方法

[发明专利]3－羟基－3－甲基丁酸（HMB）氨基酸盐制备方法-CN03115488.3无效
发明人：汤杰;杨帆;邹刚;洪镛裕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2003-02-21 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：一种3－羟基－3－甲基丁酸(HMB)氨基酸盐的制备方法，属于新有机化合物制备技术领域。以双丙酮醇为原料，在水中进行卤仿反应，生成的HMB酸采用异丁醇萃取，然后将异丁醇层与氨基酸在醇水混合液中成盐，制得产品。该方法具有以下优点：产品纯度高；环境污染小；产品口服后可完整进入血浆从而被人体吸收，口服生物利用度高，效果好。该方法适于用来制备3－羟基－3－甲基丁酸(HMB)氨基酸盐，该产品可用于促进人体肌肉生长，减少脂肪，增强肌体免疫功能。
羟基甲基丁酸 hmb 氨基酸制备方法

[发明专利]雄甾醇烷基碳酸酯类化合物及其制备方法-CN02110831.5无效
发明人：潘朝阳;汤杰;蒋胜力;杨帆;陈建华;洪镛裕 -专利权人：台州市兴业化工厂;华东师范大学
申请日： 2002-02-08 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：雄甾醇烷基碳酸酯类新有机化合物及其制备方法,属于有机化合物和有机化合物制备技术领域,以雄甾醇类相应化合物和氯甲酸烷基酯类相应化合物为原料在二氯甲烷溶剂中一步酯化,制得雄甾醇烷基碳酸酯类相应化合物,该类有机化合物可用作减少脂肪和加强肌肉硬度功能的营养保健品,口服活性高,易于被肠道吸收。
雄甾醇烷基碳酸化合物及其制备方法

1
共 15 条