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[发明专利]一种兽用麻杏石甘口服液成分含量测试方法-CN202310943697.5在审
发明人：王露;王红志;赵兵令;汪令;荣轩;赵子玉;李育明 -专利权人：河北维尔利生物科技有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用麻杏石甘口服液成分含量测试方法。本发明中，采用高效液相‑蒸发光散射检测法，同时测定兽用麻杏石甘口服液中化学成分的含量，具有灵敏度高，可靠性强，高效快速的特点，通过测定兽用麻杏石甘口服液中化学成分的含量，可以更有效地对兽用麻杏石甘口服液进行质量控制，从而保证兽用麻杏石甘口服液的兽用疗效，确保药品质量。本发明的兽用麻杏石甘口服液的含量测定方法操作简单，测定更为准确，检验误差较小，含量转移率高，在市场上使本领域技术人员能更快，更准确的对产品进行含量测定工作，有效地控制该制剂的质量及稳定性，从而可以提高整个测试方法便捷性和高效性。
一种兽用麻杏石甘口服液成分含量测试方法

[实用新型]一种用于玻璃化学钢化的预热炉-CN202222955662.7有效
发明人：潘柳超;汪令 -专利权人：洛阳康耀电子有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C03C21/00 文献下载
摘要：一种用于玻璃化学钢化的预热炉，其包括用于进行设备安装的机架，机架底端安装的若干个支架，机架顶端对称安装的两个预热炉，预热炉上安装的升降机构，机架底端中部安装的粒子交换炉以及粒子交换炉两侧用于放置玻璃的吊框，还包括移动机构、上架、下架、筛网轨、筛网框、连接块、定位销和筛网，所述粒子交换炉的两侧安装有固定在地面上的移动机构，吊框内侧的中部设置有上架，吊框内侧的底部设置有下架；本实用新型结构新颖，构思巧妙，无需在机架顶部安装用于预热炉移动的轨道，只需要移动底部的粒子交换炉即可，避免交换池子内的玻璃碎片越积越多，可避免上架上掉落的随玻璃掉落后划伤下架上小篮框内的玻璃。
一种用于玻璃化学预热

[实用新型]中药提取蒸汽冷凝水回收装置-CN202223061458.7有效
发明人：赵兵令;汪令;王红志;李亚伟;刘秀华;周大卫 -专利权人：河北维尔利生物科技有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： F16L51/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了中药提取蒸汽冷凝水回收装置，包括机体、安装板座和补偿机构，所述机体的底端设置有安装板座，所述安装板座的顶端安装有补偿机构，所述补偿机构的一侧外部固定安装有限位机构，所述安装板座的顶端安装有冷凝水仓，所述补偿机构的内部设置有密封机构。该中药提取蒸汽冷凝水回收装置，通过设置的流通管、补偿器、橡胶套管和连接座使得当在进行流通管道的插设后，通过补偿器与连接座之间的弹性伸缩，使得流通管能够与连接座之间进行弹性伸缩补偿，从而使得管道内部在发生水压水温进行补偿，进而对系统中流体的压力波动进行有效地平衡，对防震、减振、吸振、降噪都具有良好作用。
中药提取蒸汽冷凝回收装置

[发明专利]基于平衡理论指导下的养殖方法-CN202211412523.8在审
发明人：李育明;赵兵令;王红志;汪令;韦丽萍 -专利权人：河北维尔利动物药业集团有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及畜禽养殖技术领域，提出了基于平衡理论指导下的养殖方法，包括以下步骤：S1、春天时，在畜禽饲料中加入茵陈、板蓝根；S2、夏天时，在畜禽饲料中加入藿香、苍术、茯苓；S3、秋天时，在畜禽饲料中加入石膏、苦杏仁、桔梗、甘草；S4、冬天时，在畜禽饲料中加入灵芝、黄芪。通过上述技术方案，解决了现有技术中畜禽因疾病，导致生产性能和经济收益下降的问题。
基于平衡理论指导养殖方法

[实用新型]兽药生产用灌装旋盖一体机-CN202222829141.7有效
发明人：王露;张亚;汪令;封晓慧;王业华;常垒垒 -专利权人：河北普德动物药业有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B65B3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及兽药灌装技术领域，提出了兽药生产用灌装旋盖一体机，包括灌装机主体，所述灌装机主体的底面固定安装有主机箱，所述灌装机主体的顶面固定安装有料箱，所述灌装机主体的一侧表面固定安装有PCL控制器，所述灌装机主体的内部设置有安装架，所述安装架的内部设置有输送带，所述安装架的顶面设置有挡板，所述挡板与安装架的两侧表面均设置有调节组件，所述灌装机主体的后表面设置有气体过滤组件。通过上述技术方案，解决了现有技术中的药物在灌装的过程中其药物与空气接触，药物的气味会飘散到灌装机的外部，外部的操作人员吸入，就会给外界的操作人员的身体健康造成一定的危害问题。
兽药生产灌装一体机

[发明专利]一种L-青霉胺的制备方法-CN202011494912.0有效
发明人：贾爱琼;赵经伟;邓俊丰;宋艳霞;马晓黎;刘潇;汪令;李直 -专利权人：成都大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法，如下步骤：首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基，得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺；然后，采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋，得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应，制得N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐在低级醇中通过有机碱游离得到游离消旋体D、L‑青霉胺；D、L‑青霉胺与拆分剂L‑酒石酸反应，得到L‑青霉胺·L‑酒石酸盐；L‑青霉胺·L‑酒石酸盐用有机碱解盐得到L‑青霉胺。本发明的制备方法所用拆分试剂价格低廉，反应条件温和，产品收率高，为工业化大批量生产L‑青霉胺提供了可行性。
一种青霉制备方法

[实用新型]一种颗粒浮空干燥机构-CN202123012571.1有效
发明人：宋玉卓;郗艳菊;朱永明;李华声;汪令 -专利权人：河北维尔利生物科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： F26B3/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及干燥设备技术领域，提出了一种颗粒浮空干燥机构，包括料车、以及架设在料车上的流化床，流化床包括筒体、以及设置在筒体内的载料板，关键在于：在筒体的外壁上固定有沿径向对称设置的两个水平支撑轴，水平支撑轴与料车形成转动配合，在筒体侧壁的底部开设有排料口，排料口位于载料板上方，排料口处设置可拆卸的密封件。解决了相关技术中干燥完成后，人工将流化床内部的物料取出，费时费力，工作效率较低的问题。
一种颗粒干燥机构

[发明专利]一种头孢雷特主要降解产物的制备方法-CN202111263285.4在审
发明人：宋艳霞;李直;马晓黎;刘涛;汪令;贾爱琼;杨开川;赵经伟 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢雷特主要降解产物的制备方法，包括以下步骤：S1：利用碱、酸、热、氧化、光照等降解试验得到降解产物，命名为杂质A，经高效液相分析杂质A相对保留时间为0.63，利用液质联用技术测得m/z＝378.0，初步推测杂质A为(6R,7R)‑7‑[[(邻氨甲基苯)乙酰]氨基]–3‑羟甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4，2，0]‑辛‑2‑烯‑2‑甲酸；S2：利用化学合成方法制备得杂质A，再结合紫外光谱、红外光谱、NMR和MS等确认杂质A的结构，本发明为头孢雷特原料的杂质控制提供支持及质量控制提供科学依据。
一种头孢主要降解产物制备方法

[发明专利]一种新型化合物D-DICY及其合成方法-CN202110785224.8在审
发明人：邓俊丰;汪令;贾爱琼;谢娟 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明属于化学有机合成技术领域，公开了一种新型化合物D‑DICY及其合成方法，所述新型化合物D‑DICY的合成方法包括以下步骤：进行DOPO羟甲基化衍生物的制备；进行双氰胺的制备；进行新型化合物D‑DICY的合成；对合成得到的新型化合物D‑DICY进行评价。本发明提供的新型化合物D‑DICY的合成方法，原材料价格便宜且来源丰富易得，反应条件较为温和，易于控制；采用安全环保的溶剂作为反应介质，并通过催化剂实现多聚甲醛与DOPO反应制备得到ODOPM，其收率达95％以上。同时本发明提供的新型化合物D‑DICY的合成方法简单，设备投资少，产物得率高，适于规模化生产，具有良好的经济效益和环境效益。
一种新型化合物 dicy 及其合成方法

[实用新型]一种微生物发酵中药用收集装置-CN202022590522.5有效
发明人：王倩;朱永明;张萌萌;张运责;王红志;汪令;郭永红 -专利权人：河北维尔利动物药业集团有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12M1/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微生物发酵中药用收集装置，包括箱体，箱体的内部安装有隔板，隔板的上方安装设置为发酵室，隔板的上方安装设置为收集室，隔板的顶端安装有漏斗，漏斗的底端贯穿至隔板的下方，漏斗的底部安装有电磁阀，箱体的顶端开设有投料口，收集室的底端安装有支架，支架的顶端放置有网箱，收集室的一侧通过铰链安装有侧门，收集室的底端安装有排液管。本实用新型中，通过打开电磁阀，发酵后的固体中药及药液从漏斗的底端排出，落入网箱中，通过网箱将固体中药和药液分离，待药液从网箱上完全流出后，打开侧门即可将网箱拿出，而药液从排液管排出，从而实现了对发酵后的固体中药和药液的分离和收集。
一种微生物发酵药用收集装置

[发明专利]一种三取代噻唑类化合物的晶型及其制备方法-CN201910185726.X有效
发明人：赵经伟;叶道丽;金祝年;杨开川;汪令;李直;宋艳霞;马小黎;贾爱琼 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;四川大学华西医院
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种三取代噻唑类化合物，所述化合物具有式I所示结构；还提供了该化合物的晶型。本发明提供的三取代噻唑类化合物的晶型，具有极高的光学纯度，ee值99％，且稳定性好，对多种菌株具有抗菌作用，在制备抗菌药物领域具有很大的应用潜力。
一种取代噻唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种大观霉素衍生物及其制备方法和应用-CN201810139657.4有效
发明人：杜乐;赵经纬;贾爱琼;汪令;李波;李直;马晓黎 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型大观霉素衍生物及其制备方法和应用。针对大观霉素分子在抗结核杆菌效果较差等现有技术的不足，为提高对结核细胞的靶向性、增强药物的溶解性和稳定性、缓解药物对正常细胞的毒性，本发明通过将具有良好的生物相容性与亲和性的非天然氨基酸作为载体，通过大观霉素的氨基保护、羰基还原、酰胺化、脱保护的制备方法将其引入到大观霉素分子中，形成一类新型的大观霉素衍生物。实验证明，该大观霉素衍生物对结核杆菌的抗菌活性得到提高，并且抗结核作用时间得到延长。由于该类大观霉素衍生物具有较优的抗结核杆菌活性，因此其在抗结核药物中具有较好的应用前景。
一种大观霉素衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种中药药材烘干机-CN201920676417.8有效
发明人：汪令 -专利权人：城口县新浩中药材种植专业合作社
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： F26B11/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种中药药材烘干机，属于药材加工技术领域，包括装置主体，所述装置主体的外表面分别安装有取灰门、进料门和排气网，所述装置主体的两侧均通过支撑架连接有热风机，该种中药药材烘干机设置有置物板、振动器和储灰槽，在装置对药材进行烘干的过程中，工作人员打开振动器，振动器使得置物板震动，且由于置物板呈网状，使得处于置物板上的药材中夹杂的灰尘能够透过置物板向储灰槽中落去，且由于药材会被喷气头吹动，进一步能够将药材中的灰尘吹掉，提高了药材的纯净度，且由于储灰槽的两侧呈倾斜设置，使得储灰槽能够更好的对上方掉落的灰尘杂质进行收集，避免了药材中残留灰尘杂质的情况，且便于清理。
一种中药药材烘干机

[发明专利]N,N—二苯甲氧甲酰大观霉素的制备方法-CN201911153989.9在审
发明人：贾爱琼;赵经伟;宋艳霞;马晓黎;李直;汪令 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种N,N—二苯甲氧甲酰大观霉素的制备方法，(1)将大观霉素盐加入预先冷却至0‑5℃的碳酸氢钠水溶液中，然后滴加氯甲酸苄酯的稀溶液，滴加完后回温至室温，继续反应；(2)反应结束后，室温浓缩除去有机溶剂，过滤，用小极性溶剂洗涤滤饼，得到粗品。将粗品的浓溶液滴加至惰性溶剂中，然后过滤、洗涤、干燥，得到提纯的精品。本发明提供的合成方法收率高，产品精制方法简便，产品纯度高，能为进一步制备大观霉素衍生物提供低成本、高质量的中间体。加快新的大观霉素衍生物的研究和开发。
二苯甲氧甲酰大观霉素制备方法

[发明专利]一种树脂催化法合成伪脯氨酸杂环肽的方法-CN201710545800.5有效
发明人：贾爱琼;赵经伟;汪令;李波;李直;宋艳霞;马晓黎;杨明波;梁悦 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明提供一种树脂催化法合成伪脯氨酸杂环肽的方法，属于肽的合成技术领域。所述方法包括如下步骤：(1)将经Fmoc保护过的氨基酸，与丝氨酸、苏氨酸或半胱氨酸中的一种进行反应生成二肽；(2)将步骤(1)所得二肽在酸性树脂的催化下与2,2‑二甲氧基丙烷进行缩合反应，所得产物经过滤除去酸性树脂，然后经浓缩分离得到目标产物伪脯氨酸杂环肽。本发明提供的伪脯氨酸杂环肽合成方法，不需要反复成盐，解盐，产物的纯化也不需要反复柱层析，终产品的收率可达90％，纯度可达97％，具备反应操作简单，反应收率高，产品杂质含量少，制备成本低廉等特点，能够适应工业化生产。所述伪脯氨酸杂环肽的结构示为：
一种树脂催化合成脯氨酸环肽方法

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