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[发明专利]一种天然大分子聚阴离子衍生物及绿色制备方法及应用-CN202210497773.X有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;毛建卫;沙如意 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然大分子聚阴离子衍生物及绿色制备方法及应用，天然大分子聚阴离子衍生物为在天然大分子加上带双键烃基的末端为羧基。通过天然物大分子溶于溶剂中，加入改性分子反应，反应后分离离子液体，经过透析、旋干获得产物天然大分子聚阴离子衍生物。本发明利用天然大分子通过特定绿色条件引入特殊的基团成为天然大分子聚阴离子衍生物，可通过其携带的负电荷与微生物表面直接作用，从而抑制微生物的感染能力，或直接杀伤使其失去感染能力。由于其独特的抗微生物途径，不惧怕包括病毒内在的变异及不同的微生物品种来源，经研究具有广谱的抗微生物活性。
一种天然大分子聚阴离子衍生物绿色制备方法应用

[发明专利]一种用于固定脆弱物品的可逆可循环利用固定剂及固定提取方法-CN202110573349.4在审
发明人：崔艳丽;毛旸易;沙如意;毛建卫;张秉坚;崔启航;朱龙观;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于固定脆弱物品的可逆可循环利用固定剂及固定提取方法，固定剂是固定剂C或者固定剂D，所述的固定剂C的制备方法如下：先制备前固定剂A，再制备交联剂B，将两者按2‑3:1比例混合，反应获得固定剂C；所述的固定剂D是聚苯乙烯或软的聚氨酯，包括将固定剂C在60‑100摄氏度保存备用；准备设有注入口的罩体，罩体用于罩住物品，注入口用于注入固定剂、排气或排水等步骤，本发明可逆可循环的临时固定剂在短时间在空气或水中能够快速凝固，在保护膜存在或不存在，与接触物不相互粘结，在完成临时固定工作后，容易去除，固定剂利用后还可以经处理再利用，减少使用成本。
一种用于固定脆弱物品可逆循环利用提取方法

[发明专利]一种发酵脱脂米糠硫酸化的新方法-CN201811537348.9有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;赵云龙;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-15 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵脱脂米糠硫酸化的新方法，先把脱脂米糠半干发酵，通过生物的过程改造多糖分子，然后直接经过硫酸化，省略了传统的先提取、纯化多糖，再硫酸化的多个步骤；并且经过生物与化学双过程减小多糖分子量，使多糖功能化，增加多糖的利用率。本发明发酵脱脂米糠硫酸化新方法，先经过生物过程使多糖分子量减小，并容易解离出，生物过程后进行直接硫酸化，减少先提取、提纯等再硫酸化常规办法，过程环保、节约人力物力，收率高，硫酸化过程从环保角度，改用无味、沸点低、易处理试剂。
一种发酵脱脂米糠硫酸新方法

[发明专利]神经酰胺类似物A及其制备方法、应用-CN201811623097.6有效
发明人：崔艳丽;尹利明;毛旸易;牟晓洲;张勇民;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C275/20 文献下载
摘要：新神经酰胺类似物A及其制备方法、应用，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物，另一方面提供了该新神经酰胺类似物的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物结构引入两个氨基，提高其中间的羰基电负性，并且末端引入卤素，使新神经酰胺类似物与酶更易结合；新神经酰胺类似物带顺式双键，提高分子的溶解性，并且与双键连接长链的空间走向也发生变化；新神经酰胺类似物不但能抑制肿瘤细胞增殖，还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响，有利多途径抗肿瘤；新神经酰胺类似物在抑制人结直肠腺癌细胞LS174T比阳性对照C6表现更好，表现出具有抗肿瘤应用潜力的先导分子；对癌细胞有一定的促增殖作用。
神经酰胺类似物及其制备方法应用

[发明专利]神经酰胺类似物B及其制备方法、应用-CN201811625087.6有效
发明人：崔艳丽;尹利明;毛旸易;牟晓洲;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C275/10 文献下载
摘要：新神经酰胺类似物B及其制备方法、应用，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物B，另一方面提供了该新神经酰胺类似物B的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物B的合成条件温和，容易控制，收率适中，易产业化。本发明得到的新神经酰胺类似物B与酶更易结合，不但能抑制肿瘤细胞增殖，还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响，有利多途径抗肿瘤。
神经酰胺类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种呋喃硫胺/6-已基环糊精纳米粒体及体外抗HIV-1活性的应用-CN201710396150.2有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;毛建卫;李顺尧;程文 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃硫胺/6‑已基环糊精纳米粒体及体外抗HIV‑1活性的应用，6‑已基β‑环糊精与呋喃硫胺先形成包合物，由于6‑已基β‑环糊精两亲结构，在没有表面活性剂的情况下，形成6‑已基β‑环糊精载呋喃硫胺的呋喃硫胺/6‑已基β‑环糊精纳米复合物。呋喃硫胺除了具有已知的药效，还具有抗HIV‑1活性，与常规的脂质体相比较，6‑已基β‑环糊精内部的空腔及它的长脂肪链部分均可包载药物，因此这种结构的载体具有较高的包封率，6‑已基β‑环糊精与呋喃硫胺包和后可以形成纳米粒，由于纳米粒的特殊性质，其抗HIV‑1IIIB活性有很大的提高。
一种呋喃环糊精纳米体外 hiv 活性应用

[发明专利]全（2-O-三甲基硅烷基）环糊精衍生物的区域选择制备方法与区域选择反应应用-CN202010021457.6在审
发明人：崔艳丽;毛显雅;王志坤;毛旸易;李顺尧;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种全(2‑O‑三甲基硅烷基)环糊精衍生物的区域选择制备方法与区域选择反应应用，以全(2,6‑O‑三甲基硅烷)环糊精为底物，在有机溶剂为溶剂中，醋酸铵作为催化剂，室温下搅拌数小时，在温和化学的条件下区域获得全(2‑O‑三甲基硅烷基)环糊精，三甲基硅烷即为TMS。利用环糊精2，3，6位位阻不同，比较快速获得2，6‑TMS环糊精，在低聚糖的复杂结构中实现温和条件下获得全(2‑O‑TMS)环糊精，所有3,6位都是羟基；这是用传统的化学方法是比较困难获得如此区域选择的化合物，本发明具有化学区域选择性高、操作简单、条件温和、产率高等特点。
甲基硅烷环糊精衍生物区域选择制备方法反应应用

[发明专利]一锅法合成α-糖基化合物的方法-CN201510607428.7有效
发明人：崔艳丽;汪泓;毛旸易;李顺尧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成α‑糖基化合物的方法，以全TMS保护的糖基碘为糖给体，单羟基TMS糖为糖受体，以有机试剂为溶剂，在特定催化剂和相转移催化剂作用下，控制在室温下搅拌12h，糖给体和糖受体结合生成全TMS保护的单一的α‑糖苷键连接的寡糖或糖缀物，再向其中加入40％的乙酸溶液，即可去TMS保护，得到具α‑糖苷键寡糖或糖缀物。本发明区域选择性高，仅得到单一的α‑糖苷键连接的糖化合物，提供一种新的α‑糖苷键的合成方法，优先的催化剂温和、廉价、易得、易处理，为糖生物研究研究提供了一种快速高效的先导糖化合物合成的方法。
一锅合成化合物方法

[发明专利]含岩藻糖三糖硫酸酯及其制备方法和应用-CN201610305433.7有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;李顺尧;牟晓洲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H11/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成的糖脂分子应用于抗肿瘤生物活性的领域，具体涉及含岩藻糖三糖硫酸酯及其制备方法和应用。本发明以全三甲基硅烷基保护的岩藻糖基碘作为糖给体，以三乙胺作为反应促进剂，单羟基的三甲基硅烷基保护的二糖为糖受体，采用一锅法合成了以单一的α‑糖苷键结合的三糖，再经过两步，随后对新合成的三糖用SO3·NEt3进行硫酸酯化处理得到含岩藻糖三糖硫酸酯。本发明的含岩藻糖三糖硫酸酯的体外抗肿瘤活性，其在1.0 mg/mL时对人源肿瘤细胞体外增殖有明显的抑制作用，比天然的褐藻搪胶的抑制效果好。
含岩藻糖三糖硫酸及其制备方法应用

[发明专利]亚临界萃取获得天然糖脂的方法-CN201510679410.8有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;宋越;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚临界萃取获得天然糖脂的方法，将脱脂米糠置于萃取罐的物料篮内，打开压力泵将水输送到预加热器中快速加热，当温度达到设定值后，将热水以一定的流速输送到萃取罐中，直至萃取罐充满水，当萃取罐中的物料处于设定的压力和温度时，提取开始，提取一定时间后提取液由提取罐底部流出，流入冷却器进行冷却，冷却至常温后，浓缩后，进行硅胶柱分离，获得糖脂，与常规的有机溶剂提取相比，避免使用挥发的有机溶剂，减少了大气污染，保留提取物的活性产品不破坏、不氧化；具有省时、高效、资源利用程度高、产品质优等特点。
萃取罐亚临界萃取天然糖脂冷却有机溶剂提取硅胶柱分离活性产品快速加热脱脂米糠有机溶剂预加热器常规的后提取冷却器水输送提取罐提取物物料篮压力泵挥发省时糖脂萃取资源利用流出浓缩保留

[发明专利]一种区域选择性合成6-O-丙烯酰基糖类衍生物的方法-CN201410535237.X有效
发明人：崔艳丽;许珊珊;毛旸易;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种区域选择性合成6‑O‑丙烯酰基糖类衍生物的方法，以全苄基保护的环糊精、或单糖、或二糖及其衍生物为底物，以有机溶剂为溶剂，在催化剂和酰化剂作用下，经低温搅拌，在温和的反应条件下一锅法直接将全苄基糖伯位的苄基转化为丙烯酰基。本发明高效的区域选择性合成6‑O‑丙烯酰基糖类衍生物的方法，符合绿色化学特点，为糖类衍生物大规模生成，继而应用在人类健康方面奠定了基础，还适用于单糖，或二糖的伯位丙烯酰基的区域选择性取代反应，有利糖化学应用的扩展。
一种区域选择性合成丙烯糖类衍生物方法

[发明专利]双菌半干法发酵脱脂米糠获得活性物的方法-CN201710271795.3在审
发明人：崔艳丽;毛旸易;李顺尧;陈小鹏 -专利权人：杭州研青生物科技有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：双菌半干法发酵脱脂米糠获得活性物的方法，属于生物工程技术领域。其包括以下步骤脱脂米糠接双菌发酵；发酵后脱脂米糠提取过滤得到米糠蛋白质、米糠多糖和膳食纤维。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果1.双菌半干法发酵脱脂米糠获得活性物的方法下，改变了米糠蛋白和米糠多糖的成分，并提高了提取率。2.发酵后的米糠(包括底物、菌体及其代谢物)尽其用，既保留其活性成分又不会引起废液污染。3.两种菌发酵有利于各菌种协同作用于半干法基质上，往往比单独菌种作用效果更明显，使脱脂米糠活性物品质提高，物尽其用。
双菌半干法发酵脱脂米糠获得活性方法

[发明专利]一种伯位单羟基三甲基硅烷基二糖的合成方法-CN201410655465.0在审
发明人：崔艳丽;许珊珊;毛旸易;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：一种伯位单羟基三甲基硅烷基二糖的合成方法，属于化学合成技术领域。其在室温下，以乙酸铵作为三甲基硅烷基的选择性脱除剂，以全三甲基硅烷基保护的二糖为底物，在有机溶剂中搅拌反应，使得二糖伯位上的一个三甲基硅烷基即被选择性脱去，得到伯位单羟基三甲基硅烷基二糖。本发明的方法反应条件温和、区域选择性高、产率高，适用于科学研发和规模化生产。
一种伯位单羟基甲基硅烷基二糖合成方法

[发明专利]对全三甲基硅基保护环糊精的伯位选择性乙酰化的方法-CN201310492500.7有效
发明人：崔艳丽;许珊珊;毛旸易;毛建卫 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法学领域，具体涉及到化学区域选择性反应，即在发明的条件下全三甲基硅基（TMS）保护的环糊精衍生物的伯位TMS被的选择性乙酰化的方法，以全TMS保护的环糊精为底物，以有机溶剂为溶剂，用醋酸作为催化剂，在酰化试剂作用下，控制室温下搅拌48小时，环糊精伯位的三甲基硅基可在温和的条件下全部转化为乙酰基，得到全-（6-O-乙酰基-2,3-二-O-三甲基硅烷基）环糊精。本发明的技术方案具有区域选择性高、操作简单、条件温和、产率高等特点，而所制得产物的全-（6-O-乙酰基-2,3-二-O-三甲基硅烷基）环糊精是一个重要的合成中间体，能在不影响乙酰基情况下将TMS简便脱去，进行后续的环糊精修饰，如环糊精2,3位羟基修饰。
甲基保护环糊精选择性乙酰化方法

[发明专利]有效的单羟基和二羟基环糊精衍生物的空间区域选择合成方法-CN201110201472.X有效
发明人：崔艳丽;毛旸易;毛建卫;张勇民 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明是一种利用高效且具有高空间区域选择性的方法合成了单羟基和二羟基环糊精衍生物的合成方法，先用苄基保护环糊精2-，3-位上的羟基，再通过调节合适的苄基环糊精、氢化钠和亲电试剂的摩尔比例，在对“主面”烃基化时，总会有一个或两个羟基未烃基化，“裸露”出来，一步就可以得到较高产率的环糊精“主面”单羟基未烃基化衍生物即单羟基环糊精衍生物或“主面”二羟基未烃基化衍生物既二羟基环糊精衍生物。本发明选择适当的亲电试剂和原料配比，单羟基环糊精衍生物的产率会随之增加至近70%；本发明免去了为了达到单或二取代产物需经过的繁琐的保护和去保护步骤，具有一定的简化反应策略和反应绿色化的意义。
有效羟基环糊精衍生物空间区域选择合成方法

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