本发明提供了一种ddPCR检测MYD88基因L265P突变的样本处理方法,包括以下步骤:S1、提取样本基因组DNA;S2、微反应液滴制备:(1)配制含有基因组DNA以及以下引物和探针的微反应液:如SEQ ID NO.1所示的上游引物,如SEQ ID NO.2所示的下游引物,如SEQ ID NO.3所示的针对MYD88基因L265P突变型检测探针,如SEQ ID NO.4所示的针对MYD88基因L265P野生型检测探针;(2)使用步骤(1)获得的微反应液制备微反应液滴。所述样本处理方法通过使用优化的引物和探针,可以有效减少检测过程中的非特异性反应,提高检测灵敏度、特异性和准确率,并且检测成本低,有利于MYD88基因L265P突变检测的大规模推广。
本发明公开了一种CBF‑AML c‑kit基因突变检测用的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法。该PCR扩增引物包括第一扩增引物对和/或第二扩增引物对;其中,所述第一扩增引物对中两条引物的序列分别如SEQ ID NO1和SEQ ID NO2所示,所述第二扩增引物对中两条引物的序列分别如SEQ ID NO3和SEQ ID NO4所示。通过本发明CBF‑AML c‑kit基因突变检测用的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法用于检测CBF‑AML患者的KIT基因exon 8和/或17的基因状态,以预测CBF‑AML患者的预后情况并为其临床治疗方案的选择提供参考。