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[发明专利]一种检测肺癌的液相芯片试剂盒-CN201310289504.5有效
发明人：王孝举;马胜林;吴国君;王闻哲;夏冰;陈雪琴 -专利权人：浙江省医学科学院;杭州市第一人民医院;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肺癌的液相芯片试剂盒，包括包被微球，生物素标记的检测抗体，链霉亲和素-藻红蛋白，反应缓冲液和稀释缓冲液，所述包被微球包括包被CRP捕获抗体的微球、包被Prolactin捕获抗体的微球、包被CEA捕获抗体的微球、包被NSE捕获抗体的微球、包被CK19捕获抗体的微球、包被Axl捕获抗体的微球和包被ADAM8捕获抗体的微球中的至少两种，其中包被不同捕获抗体的微球具有不同的颜色编码；所述检测抗体与捕获抗体相对应。本发明的液相芯片试剂盒的敏感度、准确度高，检测快速，稳定性好，成本低廉。
一种检测肺癌芯片试剂盒

[发明专利]一种用于肺癌诊断的液相芯片试剂盒-CN201310290079.1有效
发明人：王孝举;吴国君;马胜林;汪成发;夏冰;陈雪琴 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司;浙江省医学科学院;杭州市第一人民医院
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肺癌诊断的液相芯片试剂盒，包括：包被捕获抗体的微球、生物素标记的检测抗体、耦连Halotag Amine(O2)ligand的微球、抗原蛋白、链霉亲和素-藻红蛋白和生物素标记的抗人免疫球蛋白G；其中，捕获抗体为CRP、Prolactin、CEA、NSE、CK19、Axl和ADAM8捕获抗体中的至少一种；检测抗体为CRP、Prolactin、CEA、NSE、CK19、Axl和ADAM8检测抗体中的至少一种，且与捕获抗体相对应；抗原蛋白为p62、CTAG、p53和CAGE中的至少一种；带有不同捕获抗体或抗原蛋白的微球具有不同的颜色编码。本发明对抗原和自身抗体并行检测，准确率高。
一种用于肺癌诊断芯片试剂盒

[发明专利]一种用于检测肺癌自身抗体的液相芯片试剂盒-CN201310289479.0有效
发明人：马胜林;王孝举;吴国君;夏冰;陈雪琴;王闻哲 -专利权人：杭州市第一人民医院;浙江省医学科学院;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测肺癌自身抗体的液相芯片试剂盒，包括偶联抗原蛋白的微球、生物素标记的二抗、链霉亲和素-藻红蛋白、反应缓冲液和稀释缓冲液，抗原蛋白为p62、NY-ESO-1、p53和CAGE中的至少两种，其中，偶联不同抗原蛋白的微球具有不同的颜色编码；二抗为抗人免疫球蛋白G。本发明用于检测肺癌自身抗体的液相芯片试剂盒，在液相芯片的技术平台上，实现了对血清中四种抗体的联合检测，且以p62抗体、NY-ESO-1抗体、p53抗体和CAGE抗体为标志，检测准确性高，为肺癌的早期诊断提供了新的思路。
一种用于检测肺癌自身抗体芯片试剂盒

[发明专利]索法地尔晶型、制备方法及包含索法地尔晶体的无菌粉末-CN201210073133.2无效
发明人：徐新良;皋海涛;张拥军;吴瑜亮;齐雪飞;徐江洋;范江涛;张国庆;卢鑫 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C229/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种索法地尔晶型I，为三斜晶体系，空间群为P1(1)，晶胞参数：α＝82.54(1)°，β＝83.48(1)°，γ＝84.16(2)°，Z＝2，晶胞体积通过反溶剂溶析结晶法、冷却结晶法、蒸发结晶法得到。本发明还公开一种索法地尔晶型II，为单斜晶系，空间群为P2/c(13)，晶胞参数：α＝90.0°，β＝96.64(8)°，γ＝90.0°，Z＝2，晶胞体积通过将索法地尔溶于水，搅拌升温，溶清后减压下浓缩至干得到。本发明还公开了由索法地尔晶型I或晶型II和无定形索法地尔的混合物组成的无菌粉末及其制备方法。该无菌粉末用于人或动物脑卒中或心肌梗塞的治疗。
尔晶型制备方法包含晶体无菌粉末

[发明专利]一种西他列汀中间体的制备方法-CN201110168773.7无效
发明人：张兴贤;郭锦材;张拥军;朱勇华;章丽;徐洪良;吴喻亮 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种西他列汀中间体的制备方法，由化合物(III)通过酯化、胺基保护、酰化还原和氧化得到目标化合物(I)。本发明方法手性原料价廉且易得，无需使用引入手性胺的昂贵手性试剂，反应路线短，操作简便，反应条件温和，对设备无特殊要求，收率高，成本低，环保压力小，具有较好的工业应用和经济价值。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种利伐沙班中间体及利伐沙班的制备方法-CN201110141019.4无效
发明人：张兴贤;李超;张拥军;陈庆 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班中间体，其结构式如下式(III)所示：本发明还公开了利伐沙班的制备方法，在卤化镁催化下将4-(4-异氰酸酯基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷环合生成(S)-4-吗啉酮基苯基恶唑烷酮，然后经官能团转化得到4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1，3-恶唑烷-3-基]苯基-吗啉-3-酮，最后与5-氯噻吩-2-甲酰氯反应制得。本发明利伐沙班的制备方法具有反应条件温和、操作简便、反应收率高等优点；在合成过程中避免了有毒、有害试剂的使用，减少了环境污染，适合于工业化生产。
一种利伐沙班中间体制备方法

[发明专利]一种L-丝氨酸的合成方法-CN201110099457.9无效
发明人：姚苏;吕立获;何春;李平;袁志友;彭宏涛;徐新良 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明公开L-丝氨酸的合成方法，包括A、底物浓度转化：生物反应器中加入底物甘氨酸和占重3％～8％的丝氨酸羟甲基转移酶；当40～50℃时流加37％的甲醛水溶液，转化为L-丝氨酸转化液；B、超滤膜纯化：将A步的L-丝氨酸转化液在25～35℃，进口压力0.4～0.8MPa，出口压力0.1～0.3MPa下通过超滤膜纯化；C、离子交换树脂吸附、洗脱：将B步的渗透液调至pH值4.5～5.5，后通过离子交换树脂将L-丝氨酸转化液交换至树脂上，再用0.8～1.5mol/L盐酸洗脱；D、纳滤膜浓缩：将C步的L-丝氨酸洗脱液在25～35℃，进口压力0.4～0.8MPa，出口压力0.1～0.3MPa下通过纳滤膜浓缩；浓缩后得到L-丝氨酸成品。本发明操作简单、生产周期短、成本低、收率高、环保压力小，适合大规模的工业化生产。
一种丝氨酸合成方法

[发明专利]普拉格雷中间体及其制备方法-CN201010298051.9有效
发明人：何昆仑;潘仙华;彭锡江;卢鑫;陈庆;鲍毅;陈书花;郑毓;余珍艳 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种普拉雷格中间体，所述普拉雷格中间体结构式如(I)所示。采用该中间体制备普拉格雷具有收率高，成本低，操作简便，适合于规模化生产等特点。本发明还公开了上述中间体的制备方法，包括烷基化反应、硼烷化反应、脱保护反应和偶联反应步骤。与现有技术相比，本发明的普拉格雷中间体制备所用的原料价廉易得，而且工艺操作简便，生产过程中产生的三废少，环保压力小，且收率高，适于工业化生产。
普拉中间体及其制备方法

[发明专利]氢溴酸安非他酮的多晶型物及其制备方法-CN201010167425.3有效
发明人：杜锦;张拥军;向华友;吴朝刚 -专利权人：浙江普洛医药科技有限公司;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2010-04-19 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢溴酸安非他酮的多晶型物IV，其用衍射角2θ表示的粉末X射线衍射图中显示的特征峰为：6.3，12.8，14.0，15.7，16.4，17.8，19.2，21.8，23.2，24.1，25.7，26.7，28.7，29.9，32.3±0.2θ。本发明还公开了一种氢溴酸安非他酮的多晶型物V，用衍射角2θ表示的X射线衍射图中显示的特征峰为：其粉末X射线衍射图显示的特征峰为：7.6，11.7，12.4，14.8，15.1，15.3，17.4，19.1，20.9，22.2，22.8，23.1，23.6，24.6，24.8，27.9，28.9±0.2θ。多晶型物IV及多晶型物V具有确定的晶体结构，具有很高的稳定性。
氢溴酸多晶及其制备方法

[发明专利]氢溴酸安非他酮的多晶型物及其制备方法-CN200910097834.8无效
发明人：杜锦;张拥军;向华友;吴朝刚;王小强;卢晓丹 -专利权人：浙江普洛医药科技有限公司;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2009-04-20 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢溴酸安非他酮的多晶型物IV，其用衍射角2θ°表示的粉末X射线衍射图中显示的特征峰如下(用衍射角2θ°)表示大约为：6.3，12.8，14.0，15.7，16.4，17.8，19.2，21.8，23.2，24.1，25.7，26.7，28.7，29.9，32.3。本发明还公开了一种氢溴酸安非他酮的多晶型物V，用衍射角2θ°表示的X射线衍射图中显示的特征峰为：其粉末X射线衍射图显示的特征峰如下(用衍射角2θ°)表示大约为：7.6，11.7，12.4，14.8，15.1，15.3，17.4，19.1，20.9，22.2，22.8，23.1，23.6，24.6，24.8，27.9，28.9。多晶型物IV及多晶型物V具有确定的晶体结构，具有很高的稳定性。
氢溴酸多晶及其制备方法

[发明专利]一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法-CN200910095618.X无效
发明人：徐新良;王建民;郑小明;何春;杨杰;杨晓兵 -专利权人：浙江普洛医药科技有限公司;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己醇和环己酮的制备方法，包括：以环己烷为原料，以过氧化氢水溶液为氧化剂，在催化剂作用下进行催化氧化反应制备环己醇和环己酮，催化剂为(A_n)^m+[M₄(H₂O)_y(ZW₉O_x)₂]^m-。本发明方法的环己烷转化率高、环己醇和环己酮选择性高、催化剂易再生。
一种环己烷催化氧化制备醇和环己酮方法

[发明专利]苯甘氨酸衍生物的合成-CN200810120562.4有效
发明人：李仲新;金毅强;申屠有德;李志红;杜鑫亮;胡明阳 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司;浙江普洛医药科技有限公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甘氨酸衍生物的合成方法，将取代苯甘氨酸和乙酰乙酸酯在碳酸钾和醇溶剂存在下反应得到苯甘氨酸衍生物。本发明合成方法得到的产品中钾盐杂质含量低，产品的稳定性大大提高，易于运输和储存；同时生产原料易得，操作简便，生产过程中减少了工业废水的排放，减轻了环保压力。
甘氨酸衍生物合成

[发明专利]芳香类酰氰化合物的合成方法-CN200810063324.4无效
发明人：吴朝刚;章中华;叶素斌;陈志勇 -专利权人：浙江普洛医药科技有限公司;横店集团家园化工有限公司
申请日： 2008-08-04 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香类酰氰化合物的合成方法，其中式(II)所示的化合物在有机溶剂中，在催化剂的存在下，和氰化试剂反应得到式(I)所示的芳香类酰氰化合物。该方法具有生产成本低，操作简便，环保压力小，收率高等特点，适合工业化大生产。
芳香氰化合成方法

[发明专利]一种L－色氨酸的新合成方法-CN200710068130.9有效
发明人：杜坚全;刘益荣;何俊勇;朱黎君;金子波;杨胜君 -专利权人： 横店集团家园化工有限公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种L－色氨酸的新合成方法，该方法包括以下步骤：A.底物转化；B.超滤膜纯化；C.离子交换树脂吸附、洗脱；D.纳滤膜浓缩，本发明L－色氨酸的新合成方法操作简单、生产周期短、成本低、基本无污染，适合大规模的工业化生产；制备的L－色氨酸收率高、产品呈白色、片状并具有光泽，没有异味。
一种色氨酸合成方法

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