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[发明专利]反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法-CN202310137757.4在审
发明人： 杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法，其特征在于包括如下制备步骤：反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的合成以及脱保护与氨基保护的步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于碱性条件下酯水解得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸；然后酸条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式4‑氨基环己烷羧酸，最后碱条件下与二碳酸二叔丁酯缩合得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸合成方法

[发明专利]一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法-CN202310121897.2在审
发明人： 杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：包括反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的制备以及脱保护与氨基保护的步骤，以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，以氯化氢为酸，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于酸性条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式‑4‑氨基环己烷羧酸酯，然后在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯缩合，最后碱性条件下酯水解得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，收率高，产品质量好，纯度高。易于工业化生产。
一种反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸制备方法

[发明专利]一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法-CN202110655879.3有效
发明人： 杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
一种反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸及其中间体制备方法

[实用新型]一种唇膏制作模具-CN202121004692.9有效
发明人： 杨延音;胡雪琴;候媛芳;张兵钱;郑小红;邵倩 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A45D40/16 文献下载
摘要：本实用新型提供一种唇膏制作模具，涉及唇膏技术领域，包括两个条状磨具和唇膏棒，两个所述条状磨具靠近顶部相对的一侧均开设有半圆凹槽。本实用新型中，将多个湿唇条活动放置在多个安装槽上，通过多个第一活动杆通过两个限位板的作用带动两个条状磨具进行相对运动，且将第二连接板贯穿进入两个条状磨具的底部，此时将唇膏的原料调配好，放置在多个半圆凹槽的内部，通过多个第一活动杆对两个条状磨具的挤压，使得两组半圆凹槽贴合在一起，通过两个L形块上的两个圆环通孔移动第二活动杆，带动压实块在多个半圆凹槽的顶部进行压实，并将多出的原料进行清理，从而方便工作人员进行工作。
一种唇膏制作模具

[实用新型]一种可替换的唇膏管结构-CN202121005984.4有效
发明人： 杨延音;胡雪琴;候媛芳;张兵钱;郑小红;邵倩 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A45D40/06 文献下载
摘要：本实用提供一种可替换的唇膏管结构，涉及生活日用品技术领域，包括唇膏和外部防护管，所述外部防护管的内部活动嵌设有唇膏内管，所述唇膏内管外表面底部的中心处固定连接有连接圆柱，所述连接圆柱的底部固定连接有旋转块，所述唇膏内管的内部螺纹连接有底部圆块。本实用中，当唇膏使用完后，旋转旋转块使得带动连接圆柱在外部防护管的底部进行旋转，从而带动唇膏内管进行旋转，使得带动底部圆块在唇膏内管的内部进行旋转并向上进行运动，将唇膏延伸至外部防护管的外部，通过两个对底部圆块进行阻挡，通过两个固定块将唇膏放置槽块与条形凸起从底部圆块、条形凹槽和圆形凹槽中进行取出，从而达到方便进行更换，大大节省成本。
一种替换唇膏结构

[发明专利]一种苦瓜子活性成分及其提取方法和祛痘修复面膜泥-CN202010107391.2有效
发明人： 杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种苦瓜子活性成分及其提取方法和祛痘修复面膜泥，提取方法包括：在pH值为5.5‑6.5且溶剂存在的条件下，向苦瓜子中加入聚乙二醇混合浸提后离心，去除沉淀，得到第一粗提液；向沉淀中加入乙醇浸泡后，置于温度为60‑80℃的条件下超声震荡，去除沉淀，得到第二粗提液；合并第一粗提液和第二粗提液后进行干燥，得到粗提粉末；向粗提粉末中加入磷酸盐缓冲液进行混合，制得待洗脱液；采用氯化钠水溶液和乙醇水溶液顺次洗脱后收集洗脱液干燥，得到苦瓜子活性成分。祛痘修复面膜泥包括苦瓜子活性成分、矿物泥、茶叶提取物和水。实现了对苦瓜子的有效利用，且面膜泥具有安全、控油、祛痘和修复肌肤的功效。
一种瓜子活性成分及其提取方法修复面膜

[发明专利]一种用于苦瓜多肽护肤品提取的酶解装置-CN202010964384.4有效
发明人： 杨延音;孙化富;潘婷立;张兵钱;张亚红;胡世国;王丽 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于苦瓜多肽护肤品提取的酶解装置，包括酶解罐主体以及设置在酶解罐主体底部的出料口，酶解罐主体的内壁横向连接有一用于拦截待酶解原料的酶解过滤网，酶解过滤网将酶解罐主体的内部分为上方的酶解腔和下方的过滤腔，酶解腔内设置有用于碾压并平铺位于酶解过滤网上待酶解原料的碾转装置，酶解腔内还设置有喷淋管路，喷淋管路的一端与碾转装置连接用于喷洒平铺后的待酶解原料，喷淋管路的另一端伸出酶解管主体的顶部并与出料口连接；本发明实施例利用碾转装置平铺待酶解原料，并通过喷淋管路将酶解液喷洒铺平后的待酶解原料，使待酶解原料和酶解液进行充分混合接触，以提高酶解反应效率。
一种用于苦瓜多肽护肤品提取装置

[发明专利]一种降纤酶的效价测定设备及其测定方法-CN202011426645.3在审
发明人： 杨延音;孙化富;胡雪琴;张亚红;潘婷立;王丽;胡世国;邵倩 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种降纤酶的效价测定设备，包括培养箱、培养皿、净化机构、进气管、电加热板；培养箱内设置有用于放置培养皿的放置机构，培养箱的内壁上嵌设有电加热板，位于电加热板的培养箱的侧壁上设置有均匀加热组件，培养箱的顶面外壁上设置有净化机构，净化机构的出气端与进气管的进气端连接，进气管的出气端延伸至培养箱的内腔上方；第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体和第六框体依次并排设置，且第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体、第六框体、消毒液箱和第七框体上均设置有相适配的连接孔，连接孔内设置有连接螺栓；本发明具有提高了降纤酶培养的效率和效价测定的准确率的优点。
一种降纤酶测定设备及其方法

[实用新型]一种中药颗粒定量分装器-CN202021045839.4有效
发明人： 杨延音;潘婷立;张兵钱;张亚红;胡世国;王丽 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B65B1/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种中药颗粒定量分装器，包括存粒筒，所述存粒筒的下方设置有分装组件，所述分装组件与存粒筒转动连接，所述分装组件包括分装台、扫粒组件、计量组件和漏斗，所述扫粒组件位于分装台的上方，且扫粒组件与分装台转动连接，所述计量组件设置在分装台的内部，且计量组件与分装台固定连接，所述漏斗设置在分装台的下方，且所述漏斗与分装台固定连接，存粒筒的底面外侧切割有圆形凹槽，所述圆形凹槽的圆心与存粒筒的下表面圆心重合，所述存粒筒的底面沿其圆周切割有多个圆形通孔，所述存粒筒的下方设置有漏粒管，本实用新型解决中药颗粒的分装装置比较缺乏，且目前存在的中药颗粒分装装置不能定量分装中药颗粒的问题。
一种中药颗粒定量分装

[发明专利]一种水飞蓟油降脂茶饮及其制备方法-CN202010474634.6在审
发明人： 杨延音;杨治国;郑小红;陈俊意 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：本发明公开了一种水飞蓟油降脂茶饮及其制备方法，其中原料为水飞蓟油、多烯磷脂酰胆碱、铁皮石斛、杏叶、罗布麻叶、黄芪、熟薏米、柴胡、丹参、黄精。制备方法为将水飞蓟清洗、晾干后进行粉碎，进行超临界CO2萃取，之后再通入丙酮为夹带剂，萃取后的混合气体流入分离釜进行分离，精馏得到水飞蓟油；将剩余的中药原料进行粉碎、过筛，提取、分离提取液后，再次提取，合并两次的提取液；水飞蓟油、多烯磷脂酰胆碱中加入提取液，并混合杀菌，最后装袋密封。本发明方案中水飞蓟素与多烯磷脂酰胆碱两者联合运用有一定的协同效应，能尽快改善患者的症状和生化指标，恢复肝功能，同时搭配中药进行辅助，从而达到从根本上实现降脂的效果。
一种水飞蓟油降脂茶饮及其制备方法

[发明专利]一种苦瓜配方颗粒保健茶及其制备方法-CN202010474685.9在审
发明人： 杨延音;潘婷立;张兵钱;张亚红;苏湲淇;郑小红;邓庆华;胡世国;王丽;陈俊意 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种苦瓜配方颗粒保健茶及其制备方法，其中原料包括苦瓜配方颗粒、荷叶、金银花、山楂、葛根、决明子。制备方法为将荷叶、苦瓜、山楂、葛根、决明子烘干和粉碎；将所述粉碎后的原料浸提过滤后浓缩；将青钱柳多糖提取物、木糖醇、柠檬酸、甜菊糖加入并混合均匀；灭菌；冷却、分装、封口。本发明制备得到的保健茶，口感和保健效果好，清热解暑、降脂、平喘保健效果好，使用安全，无毒副作用，适于一般群体作为保健茶饮用，尤其适于解决目前人们高血糖、高血脂、高血压等问题。本发明配伍独特，在发挥苦瓜降脂降压降糖等作用的同时，还能从根本上提高机体免疫力，使苦瓜降脂保健茶发挥更佳的保健功效，达到标本兼治的效果。
一种苦瓜配方颗粒保健茶及其制备方法

[发明专利]一种滋润唇膏及其制备方法-CN201810444820.8有效
发明人：李艳;邵倩;朱照静;杨治国;杨延音;潘婷立;熊姝淋 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A45D34/06 文献下载
摘要：本发明涉及唇膏技术领域，具体为一种滋润唇膏及其制备方法，一种滋润唇膏，包括管体，管体内设置有空腔，空腔内设置有补给液，空腔内侧设置有储液腔，储液腔内设置有滋润液，空腔与储液腔之间连通，连通处设置有半透膜，储液腔上方设置有通道，通道内转动设置有膏体，管体底部螺纹连接有驱动杆，驱动杆与膏体连接。本发明能够解决现有技术中唇膏质地太干需要涂抹护唇膏的问题。
一种滋润唇膏及其制备方法

[发明专利]一种精氨酸衍生物Bz-Arg-AMC的合成方法及应用-CN202010107321.7在审
发明人： 杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明申请提供一种精氨酸衍生物Bz‑Arg‑AMC的合成方法及其应用。该方法以7‑氨基‑4‑甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc‑Arg(pbf)‑OH缩合、脱保护、苯甲酰化获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1‑XG‑031‑2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
一种精氨酸衍生物 bz arg amc 合成方法应用

[发明专利]一种精氨酸衍生物Pro-Phe-Arg-AMC的合成方法及用途-CN202010107318.5在审
发明人： 杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明申请提供一种精氨酸衍生物Pro‑Phe‑Arg‑AMC的合成方法及其应用。该方法以7‑氨基‑4‑甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc‑Arg(pbf)‑OH缩合、脱Fmoc保护、Fmoc‑Phe‑OH偶联、脱Fmoc保护、Fmoc‑Pro‑OH偶联、脱保护成盐获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1‑XG‑031‑2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
一种精氨酸衍生物 pro phe arg amc 合成方法用途

[发明专利]一种青霉素类抗生素杂质的制备方法-CN202010107317.0在审
发明人： 杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12P17/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种青霉素类抗生素杂质的制备方法，该杂质具有式(I)所示的结构，式(I)中R表示青霉素、美洛西林、哌拉西林钠、氟氯西林的侧链；方法由以下步骤组成：(1)将青霉素类抗生素、β‑内酰胺酶及水混合；(2)温度控制在37℃以下；(3)制备色谱纯化，浓缩；(3)与醇类溶剂混合反应即得。该方法操作简单，反应时间短，产物纯度在90％以上，可直接作为对照品对青霉素类抗生素进行定性定量研究，从而更有效地控制产品质量。
一种青霉素抗生素杂质制备方法

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