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[发明专利]反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法-CN202310137757.4在审
发明人：杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法，其特征在于包括如下制备步骤：反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的合成以及脱保护与氨基保护的步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于碱性条件下酯水解得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸；然后酸条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式4‑氨基环己烷羧酸，最后碱条件下与二碳酸二叔丁酯缩合得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸合成方法

[发明专利]一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法-CN202310121897.2在审
发明人：杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：包括反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的制备以及脱保护与氨基保护的步骤，以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，以氯化氢为酸，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于酸性条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式‑4‑氨基环己烷羧酸酯，然后在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯缩合，最后碱性条件下酯水解得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，收率高，产品质量好，纯度高。易于工业化生产。
一种反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸制备方法

[发明专利]一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法-CN202110655879.3有效
发明人：杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
一种反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸及其中间体制备方法

[实用新型]一种便于安装的连续流反应器-CN202122437508.6有效
发明人：王雷;许智;单玉庆;陈达;孙化富 -专利权人：都创（重庆）医药科技有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药设备技术领域，尤其是涉及一种便于安装的连续流反应器。包括工作台、第一反应釜和第二反应釜，所述工作台上活动设置有活动板，所述活动板的一侧设置有第一支撑板和第二支撑板，所述第一支撑板活动连接于所述活动板，第一反应釜位于第一支撑板上方，第二反应釜位于第二支撑板上方；所述第一反应釜和所述第二反应釜均设置有用于定位的连接装置，所述第一反应釜和所述第二反应釜相互远离的一侧均设置有用于调整所述第一反应釜和所述第二反应釜的调整装置。本申请具有安装方便的效果。
一种便于安装连续流反应器

[实用新型]一种气液连续流反应釜-CN202122437510.3有效
发明人：王雷;许智;单玉庆;陈达;孙化富 -专利权人：都创（重庆）医药科技有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及一种气液连续流反应釜，其包括壳体，壳体顶部设置有进料口和出气口，壳体底部设置有出料口，壳体上设置有搅拌机构，壳体底部设置有进气机构；进气机构包括上盘、下盘、转盘、固定轴和进气管，上盘固定设置在壳体内腔的底侧壁上，上盘上设置有若干个上通气孔；固定轴固定设置在上盘上且延伸至壳体外，下盘固定设置在固定轴远离上盘的一端，下盘上设置有若干个下通气孔，下通气孔位于上通气孔正下方，所有下通气孔与进气管相连通；转盘转动设置在固定轴上，转盘位于上盘和下盘之间且相互密封转动连接，转盘上设置有若干个调节孔，调节孔位于上通气孔与下通气孔之间。本申请具有根据不同气液反应调节不同的输入气体流量的效果。
一种连续流反应

[发明专利]一种苦瓜子活性成分及其提取方法和祛痘修复面膜泥-CN202010107391.2有效
发明人：杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种苦瓜子活性成分及其提取方法和祛痘修复面膜泥，提取方法包括：在pH值为5.5‑6.5且溶剂存在的条件下，向苦瓜子中加入聚乙二醇混合浸提后离心，去除沉淀，得到第一粗提液；向沉淀中加入乙醇浸泡后，置于温度为60‑80℃的条件下超声震荡，去除沉淀，得到第二粗提液；合并第一粗提液和第二粗提液后进行干燥，得到粗提粉末；向粗提粉末中加入磷酸盐缓冲液进行混合，制得待洗脱液；采用氯化钠水溶液和乙醇水溶液顺次洗脱后收集洗脱液干燥，得到苦瓜子活性成分。祛痘修复面膜泥包括苦瓜子活性成分、矿物泥、茶叶提取物和水。实现了对苦瓜子的有效利用，且面膜泥具有安全、控油、祛痘和修复肌肤的功效。
一种瓜子活性成分及其提取方法修复面膜

[发明专利]一种用于苦瓜多肽护肤品提取的酶解装置-CN202010964384.4有效
发明人：杨延音;孙化富;潘婷立;张兵钱;张亚红;胡世国;王丽 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于苦瓜多肽护肤品提取的酶解装置，包括酶解罐主体以及设置在酶解罐主体底部的出料口，酶解罐主体的内壁横向连接有一用于拦截待酶解原料的酶解过滤网，酶解过滤网将酶解罐主体的内部分为上方的酶解腔和下方的过滤腔，酶解腔内设置有用于碾压并平铺位于酶解过滤网上待酶解原料的碾转装置，酶解腔内还设置有喷淋管路，喷淋管路的一端与碾转装置连接用于喷洒平铺后的待酶解原料，喷淋管路的另一端伸出酶解管主体的顶部并与出料口连接；本发明实施例利用碾转装置平铺待酶解原料，并通过喷淋管路将酶解液喷洒铺平后的待酶解原料，使待酶解原料和酶解液进行充分混合接触，以提高酶解反应效率。
一种用于苦瓜多肽护肤品提取装置

[发明专利]一种降纤酶的效价测定设备及其测定方法-CN202011426645.3在审
发明人：杨延音;孙化富;胡雪琴;张亚红;潘婷立;王丽;胡世国;邵倩 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种降纤酶的效价测定设备，包括培养箱、培养皿、净化机构、进气管、电加热板；培养箱内设置有用于放置培养皿的放置机构，培养箱的内壁上嵌设有电加热板，位于电加热板的培养箱的侧壁上设置有均匀加热组件，培养箱的顶面外壁上设置有净化机构，净化机构的出气端与进气管的进气端连接，进气管的出气端延伸至培养箱的内腔上方；第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体和第六框体依次并排设置，且第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体、第六框体、消毒液箱和第七框体上均设置有相适配的连接孔，连接孔内设置有连接螺栓；本发明具有提高了降纤酶培养的效率和效价测定的准确率的优点。
一种降纤酶测定设备及其方法

[发明专利]一种精氨酸衍生物Bz-Arg-AMC的合成方法及应用-CN202010107321.7在审
发明人：杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明申请提供一种精氨酸衍生物Bz‑Arg‑AMC的合成方法及其应用。该方法以7‑氨基‑4‑甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc‑Arg(pbf)‑OH缩合、脱保护、苯甲酰化获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1‑XG‑031‑2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
一种精氨酸衍生物 bz arg amc 合成方法应用

[发明专利]一种精氨酸衍生物Pro-Phe-Arg-AMC的合成方法及用途-CN202010107318.5在审
发明人：杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明申请提供一种精氨酸衍生物Pro‑Phe‑Arg‑AMC的合成方法及其应用。该方法以7‑氨基‑4‑甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc‑Arg(pbf)‑OH缩合、脱Fmoc保护、Fmoc‑Phe‑OH偶联、脱Fmoc保护、Fmoc‑Pro‑OH偶联、脱保护成盐获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1‑XG‑031‑2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
一种精氨酸衍生物 pro phe arg amc 合成方法用途

[发明专利]一种青霉素类抗生素杂质的制备方法-CN202010107317.0在审
发明人：杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12P17/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种青霉素类抗生素杂质的制备方法，该杂质具有式(I)所示的结构，式(I)中R表示青霉素、美洛西林、哌拉西林钠、氟氯西林的侧链；方法由以下步骤组成：(1)将青霉素类抗生素、β‑内酰胺酶及水混合；(2)温度控制在37℃以下；(3)制备色谱纯化，浓缩；(3)与醇类溶剂混合反应即得。该方法操作简单，反应时间短，产物纯度在90％以上，可直接作为对照品对青霉素类抗生素进行定性定量研究，从而更有效地控制产品质量。
一种青霉素抗生素杂质制备方法

[发明专利]一种精氨酸衍生物Cbz-Phe-Arg-AMC的合成方法及应用-CN202010107384.2在审
发明人：杨延音;孙化富;杨治国 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明申请提供一种精氨酸衍生物Cbz‑Phe‑Arg‑AMC的合成方法及其应用。该方法以7‑氨基‑4‑甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc‑Arg(pbf)‑OH缩合、脱Fmoc保护、Cbz‑Phe‑OH偶联获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1‑XG‑031‑2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
一种精氨酸衍生物 cbz phe arg amc 合成方法应用

[发明专利]一种制备铝镁司双层片的方法-CN201410781440.5有效
发明人：刘群;谈宗华;昝琼;刘明莉;孙化富 -专利权人：天圣制药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备铝镁司双层片的方法，该方法以阿司匹林、酒石酸、低取代羟丙基纤维素、淀粉及滑石粉为第一层，以重质碳酸镁、甘羟铝、淀粉、柠檬黄和滑石粉为第二层，然后压成片剂。该方法制得的铝美司片表面光滑、不分层，稳定性好。
滑石粉双层片铝镁制备淀粉阿司匹林低取代羟丙基纤维素重质碳酸镁第一层甘羟铝酒石酸柠檬黄分层

[发明专利]一种健脾益肾中药组合物及其制备方法-CN201410781111.0有效
发明人：刘群;谈宗华;昝琼;刘明莉;孙化富 -专利权人：天圣制药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开一种健脾益肾中药组合物及其制备方法，该中药组合物主要以下重量份的中药原料组成灵芝20‑40份、丹参20‑40份、槐花(炒)20‑30份、泽泻70‑80份、黄精25‑35份、葛根25‑35份、山楂60份、荷叶15份、决明子75份、和至灵菌丝30份。该组合物具有健脾益肾之功效，用于治疗高血脂、高血压等。
一种健脾益肾中药组合及其制备方法

[发明专利]一种治疗肺疾病的中药组合物及其制备方法-CN201410782982.4有效
发明人：刘群;谈宗华;昝琼;刘明莉;孙化富 -专利权人：天圣制药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肺疾病的中药组合物，主要由以下中药原料组成百部、香附、炙制百合、炮姜、砂仁、木香、川贝母、地黄、地骨皮、白芍、山药、山茱萸、茯芩、女贞子、北沙参、麦冬、泽泻、知母、蒸制五味子、制鳖甲、牛膝和黄芪。该中药组合物具有滋补肺肾，凉血除蒸功效，用于肺痨属肺肾不足，气阴两伤所致的咳喘少气，干咳少痰，潮热盗汗，形寒自汗，声嘶失音，心慌肢冷，形体消瘦的治疗。
一种治疗疾病中药组合及其制备方法

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