专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种虫螨腈原药混合装置-CN202320481160.7有效
  • 王建昌;王振江;李大召;薛宏斌;王锡峰;田辉 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2023-03-14 - 2023-10-24 - B01F29/64
  • 本实用新型公开了一种虫螨腈原药混合装置,包括支撑板,所述支撑板的内部横向贯穿安装有第一转轴,所述第一转轴的两端分别固定有电机和混合箱,所述电机固定安装于支撑板的一侧,所述支撑板的另一侧位于混合箱的外部固定有固定环,所述固定环的端部固定有驱动环,所述混合箱的内部中心处的竖直方向安装有第二转轴,该虫螨腈原药混合装置,通过启动电机,能够带动混合箱旋转,使得混合箱的底部能够变成混合箱的顶部,从而使得混合箱内部的各种原药能够移向混合箱的中部,避免原料沉淀到混合箱的底部,且电机启动时,能够使得搅拌架、第一搅拌杆和第二搅拌杆旋转,从而能够对混合箱内部移动的原药充分混合,提升了各种原药混合效果。
  • 一种虫螨腈原药混合装置
  • [发明专利]一种溴虫腈的合成新工艺-CN202210030421.3在审
  • 王振江;田辉;王建昌;刘新乐;王锡峰;李大召 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2022-01-12 - 2022-05-24 - C07D207/34
  • 本发明公开了一种溴虫腈的合成新工艺,涉及农药技术领域,包括以下步骤:以乙腈为溶剂,加入对氯苯甘氨酸、三氟乙酸和缚酸剂三乙胺搅拌均匀,滴加三氯化磷进行酰化反应,反应完毕,萃取、脱溶,脱去萃取剂;加入乙腈与2‑氯丙烯腈搅拌溶解,加三乙胺进行环合反应,反应完毕,萃取、脱溶,脱去萃取剂;加入甲醇搅拌溶解,滴加溴素和双氧水进行溴化反应,反应完毕,脱除甲醇,加入甲苯萃取有机层,有机层加入二乙氧基甲烷、碳酸钾与三氯化磷进行缩合反应合成溴虫腈。本发明工艺流程简单,中间体含量提高,溶剂可回收利用,降低原材料消耗,提高了产品的纯度和收率,生产工艺绿色环保。
  • 一种溴虫腈合成新工艺
  • [实用新型]一种虫螨腈溶剂精制用杂质分离装置-CN202122674140.5有效
  • 王振江;公艳茹;张孝鹏;李大召;王锡峰;田辉 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-04-19 - B01D1/00
  • 本实用新型公开了一种虫螨腈溶剂精制用杂质分离装置,涉及虫螨腈生产设备技术领域,包括不合格溶剂暂存罐,不合格溶剂暂存罐依次连接有一级分离罐、二级分离罐和三级分离罐,每级分离罐上均连接有再沸器,每级分离罐的顶部均通过管道连接有杂质罐,一级分离罐的底部通过管道和倒料泵连接二级分离罐,二级分离罐的底部通过管道和倒料泵连接三级分离罐,三级分离罐的底部通过管道和倒料泵连接收集罐,收集罐通过管道和倒料泵连接合格溶剂罐,使得通过三级分离装置,对不合格溶剂暂存罐中的虫螨腈溶剂和其内的半缩醛杂质进行分离,经过三级分离后的溶剂达到套用标准,可以直接用于生产。
  • 一种虫螨腈溶剂精制杂质分离装置
  • [实用新型]一种虫螨腈生产尾气吸收系统-CN202122674142.4有效
  • 王振江;田辉;公艳茹;张孝鹏;李大召;王锡峰 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-04-19 - B01D53/18
  • 本实用新型公开了一种虫螨腈生产尾气吸收系统,涉及虫螨腈尾气处理技术领域,虫螨腈生产车间中依次设有多个工序,每个工序通过管道连接引风机,每个工序内均设有压力传感器,压力传感器与控制器信号连接,引风机为变频引风机,引风机与控制器信号连接,引风机通过管道连接喷淋吸收塔,喷淋吸收塔的出气端通过管道连接活性炭吸附塔的进气端,使得可以压力传感器感应各个工序内的压力,当某工序压力超过设定值时,变频风机自动增大引风量,卸除压力,当工序压力到达设定值以下时,变频风机降低转速进而降低引风量,防止管道内压力过大造成安全隐患,节约能耗,减少电能浪费,节约成本。
  • 一种虫螨腈生产尾气吸收系统
  • [实用新型]一种去除真空系统中有机气体的连锁装置-CN202122674143.9有效
  • 田辉;李大召;公艳茹;王锡峰;张孝鹏;王振江 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-04-19 - B01D53/00
  • 本实用新型公开了一种去除真空系统中有机气体的连锁装置,涉及有机气体处理设备技术领域,包括与真空系统通过管道依次连接的一级冷凝器、二级冷凝器和三级冷凝器,三级冷凝器的出气端连接喷淋塔的进气端,喷淋塔的出气端连接活性炭吸附塔的进气端,活性炭吸附塔的出气端连接焚烧炉的进气端,每级冷凝器的出液端均连接至暂存罐的进液端,暂存罐内设有液位传感器,暂存罐的出液端通过打料泵连接至收集罐的进液端,液位传感器和打料泵均与控制器信号连接,避免了需要人工观察暂存罐的液位的问题,节省人力,提高工作效率,避免有机气体危害到真空系统的运行,避免有机气体直接排放造成环境污染。
  • 一种去除真空系统有机气体连锁装置
  • [实用新型]一种虫螨腈生产用中间体滴加装置-CN202122674146.2有效
  • 王振江;公艳茹;田辉;王锡峰;张孝鹏;李大召 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-04-19 - B01D24/10
  • 本实用新型公开了一种虫螨腈生产用中间体滴加装置,涉及虫螨腈制备装置技术领域,虫螨腈生产用中间体滴加装置,滴加装置上设有过滤装置,过滤装置设置为两个,两个过滤装置通过切换阀与中间体供给系统连接,两个过滤装置并联设置,过滤装置包括一级过滤器和二级过滤器,一级过滤器和二级过滤器上均连接有反冲装置和暂存罐,一级过滤器和二级过滤器内均设有过滤层,反冲装置和暂存罐分别位于过滤层的两侧,切换阀可以再在两个过滤装置中来回切换,反冲装置为将过滤器中的沉积物反冲出来,沉积物均被冲入暂存器中,倒出后集中处理,提高虫螨腈制品的质量。
  • 一种虫螨腈生产中间体装置
  • [实用新型]一种虫螨腈湿品干燥工序溶剂回收装置-CN202122674144.3有效
  • 王振江;田辉;公艳茹;王锡峰;张孝鹏;李大召 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-04-05 - B01D46/02
  • 本实用新型公开了一种虫螨腈湿品干燥工序溶剂回收装置,涉及回收装置技术领域,包括布袋除尘装置、冷凝装置、吸收塔以及焚烧炉,布袋除尘装置通过引风机和管道连接冷凝装置,冷凝装置的出液端连接冷凝收集罐,吸收塔包括依次连接的一级喷淋吸收塔、二级喷淋吸收塔和三级喷淋吸收塔,三级喷淋吸收塔的出气端连接焚烧炉的进气端,喷淋吸收塔的底部均设有第一出液端和第二出液端,第一出液端的高度低于第二出液端的高度,第一出液端通过管道连接吸收塔收集罐,各级喷淋吸收塔的第二出液端均通过循环泵和管道连接其喷淋装置的进液端,使得可以对虫螨腈湿品干燥工序中产生的有机溶剂气体进行高效的回收。
  • 一种虫螨腈湿品干燥工序溶剂回收装置
  • [实用新型]一种4-溴吡咯废水中三乙胺的回收装置-CN202122486058.X有效
  • 张德元;王锡峰;田辉;郭占师;李大召;张孝鹏;马玉刚 - 山东亿嘉农化有限公司
  • 2021-10-15 - 2022-04-05 - B01D3/14
  • 一种4‑溴吡咯废水中三乙胺的回收装置,涉及三乙胺与水的分离设备技术领域,包括精馏塔,所述精馏塔的顶部出气口上设置有冷凝器,所述冷凝器上连接有回流罐,所述回流罐出水口上通过第一三通管路分别连接所述精馏塔的回水口和成品罐,所述回流罐出水口和所述第一三通管路之间并联设置有第一实验室循环水泵和第一水分测定仪,所述第一三通管路上对应所述精馏塔的回水口的一端设置有第一回水口电磁阀,所述第一三通管路上对应所述成品罐的一端设置有三乙胺电磁阀。通过设置第一实验室循环水泵和第一水分测定仪对提纯的三乙胺不断检测水分,从而确保提纯后的三乙胺符合要求。
  • 一种吡咯水中乙胺回收装置
  • [发明专利]一种苯醚甲环唑中间体苯醚酮的催化合成方法-CN202111291016.9在审
  • 王振江;王锡峰;公艳茹;李大召;张孝鹏 - 山东潍坊双星农药有限公司
  • 2021-11-03 - 2021-12-31 - C07C45/46
  • 本发明公开了一种苯醚甲环唑中间体苯醚酮的催化合成方法,涉及有机合成技术领域,包括以下步骤:步骤1,将3,4'‑二氯二苯醚与乙酰氯按摩尔比1:1.05~1混合、二氯乙烷与二苯醚按重量比3:1混合后投入配置釜中,搅拌升温,物料转至保持釜内备用;步骤2,控制保持釜内温度稳定,物料经循环泵打至反应塔顶分布均匀,与塔板上的催化剂发生傅克反应,再经反应塔底部进入保持釜,循环5~6h,检测二苯醚含量≤0.5%时,反应完毕;步骤3,将反应后的物料进行常压、减压脱溶,加入精制溶剂,升温,待物料全溶后,再降温结晶,保持1~2h,物料离心、烘干后得苯醚酮。本发明方法合成过程中不产生含盐废酸,杂质少,产物含量高,收率大,经济环保,适用于工业化大生产。
  • 一种苯醚甲环唑中间体苯醚酮催化合成方法

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