本发明属于免疫学领域，涉及一株针对猪δ冠状病毒S1蛋白构象表位的中和性单克隆抗体和分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。中和性单克隆抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的CDR1、CDR2和CDR3；轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4、RAS、SEQ ID NO:5所示的CDR1、CDR2和CDR3。分泌该中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2022248。本发明的单克隆抗体具有治疗和预防猪δ冠状病毒感染猪的临床效果，也可用于制备猪δ冠状病毒检测试剂或者试剂盒。
本发明属于生物技术领域，涉及一种猪干扰素λ4重组蛋白及其制备方法和应用。猪干扰素λ4（sIFN‑λ4）重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。将sIFN‑λ4片段连接到质粒中获得重组质粒，sIFN‑λ4的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；将重组质粒转化大肠杆菌，然后进行菌液培养，并加入IPTG诱导，收集包涵体，溶解、纯化得到重组sIFN‑λ4蛋白。重组sIFN‑λ4蛋白能够诱导大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌凝集从而阻断它们入侵真核细胞，同时还可以在细胞和动物机体水平抑制猪流行性腹泻病毒的感染。这些结果表明sIFN‑λ4具有阻断细菌感染和抗病毒感染的双重特性。
本发明属于免疫学领域，涉及一株分泌猪IFN‑λ4单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体与应用。杂交瘤细胞株λ4‑1A2的保藏编号：CCTCC NO:C2022132。该单克隆抗体的轻链可变区包括SEQ ID NO:3所示的CDR1、氨基酸序列为LVS的CDR2和SEQ ID NO:4所示的CDR3；重链可变区包括SEQ ID NO:7所示的CDR1、SEQ ID NO:8所示的CDR2和SEQ ID NO:9所示的CDR3。该单克隆抗体可以用在检测sIFN‑λ4中。本发明的杂交瘤细胞株λ4‑1A2所分泌的单克隆抗体具有良好特异性，可以特异性识别原核及真核表达的sIFN‑λ4重组蛋白。
