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[发明专利]多糖粘液形成菌的靶基因缺失-CN201310045701.2有效
发明人：南茜·E·哈丁;帕特洛·雅美尼;拉塞尔·J·科尔曼 -专利权人： CP凯尔科美国公司
申请日： 2006-02-03 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08L5/00 文献下载
摘要：本发明涉及鞘氨醇胶多糖制备领域。更具体地，本发明涉及一种粘液形成突变体鞘氨醇单胞菌菌株，其含有至少一种有利于粘液形式的多糖产生的基因修饰，其中所述突变体鞘氨醇单胞菌菌株含有基因M、基因N或这两个基因中的突变、插入或缺失。
多糖粘液形成基因缺失

[发明专利]多糖粘液形成菌的靶基因缺失-CN201210328442.X有效
发明人：南茜·E·哈丁;帕特洛·雅美尼;拉塞尔·J·科尔曼 -专利权人： CP凯尔科美国公司
申请日： 2006-02-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种多糖粘液形成菌的靶基因缺失。本发明涉及鞘氨醇胶多糖制备领域。更具体地，本发明涉及一种粘液形成突变体鞘氨醇单胞菌菌株，其含有至少一种有利于粘液形式的多糖产生的基因修饰，其中所述突变体鞘氨醇单胞菌菌株含有基因I中的突变、插入或缺失。
多糖粘液形成基因缺失

[发明专利]多糖粘液形成菌的靶基因缺失-CN201210328223.1有效
发明人：南茜·E·哈丁;帕特洛·雅美尼;拉塞尔·J·科尔曼 -专利权人： CP凯尔科美国公司
申请日： 2006-02-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种多糖粘液形成菌的靶基因缺失。本发明涉及鞘氨醇胶多糖制备领域。更具体地，本发明涉及一种鞘氨醇单胞菌突变体菌株，其含有至少一种基因修饰，所述基因修饰包括基因R中的突变、插入或缺失。
多糖粘液形成基因缺失

[发明专利]用于快速筛选微生物宿主以鉴定某些在表达异源蛋白质方面具有改善的产量和/或质量的菌株的方法-CN200880022208.6无效
发明人：托马斯·M·拉姆塞尔;拉塞尔·J·科尔曼;简·C·施奈德;查尔斯·D·赫什伯格 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C12N15/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种阵列，其用于快速鉴定能够以改善的产量和/或质量生成异源蛋白质的宿主细胞群体。该阵列包含一个或多个如下宿主细胞群体，所述宿主细胞群体已经进行过遗传修饰以提高一种或多种牵涉蛋白质生成的靶基因的表达和/或降低一种或多种牵涉蛋白质降解的靶基因的表达。该阵列中的一种或多种菌株可以在周质区室中表达感兴趣的异源蛋白质，或者可以穿过细胞外壁向胞外分泌异源蛋白质。该菌株阵列对于筛选任何感兴趣蛋白质的表达改善是有用的，包括治疗性蛋白质、激素、生长因子、胞外受体或配体、蛋白酶、激酶、血液蛋白质、趋化因子、细胞因子、抗体等。
用于快速筛选微生物宿主鉴定某些表达蛋白质方面具有改善产量质量菌株方法

[发明专利]用于提高表达的细菌前导序列-CN200880009677.4无效
发明人： 拉塞尔·J·科尔曼;黛安娜·雷塔拉克;简·C·施奈德;托马斯·M·拉姆西尔;查尔斯·D·赫什伯格;斯泰西·L·李;索尔·里斯尼克 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：提供了用于改善感兴趣蛋白质或多肽在宿主细胞中的表达和/或分泌的组合物和方法。提供了包含细菌分泌信号肽编码序列的组合物。可以在用于在宿主细胞中转化和表达感兴趣蛋白质或多肽的载体构建体或表达系统中使用该编码序列。本发明的组合物对于增加正确加工的蛋白质在宿主细胞的周质间隙中的积累，或者对于增加正确加工的蛋白质自宿主细胞的分泌是有用的。具体地，该分泌信号肽包含蛋白质二硫键异构酶C(dsbC)、突变型磷酸结合蛋白(pbp^*)、蛋白质二硫键异构酶A(dsbA)、CupA2、CupB2、CupC2、NikA、FlgI、三十四肽重复家族蛋白(ORF5550)、甲苯耐受蛋白(Ttg2C)、或接纳甲基的趋化蛋白(ORF8124)分泌信号。
用于提高表达细菌前导序列

[发明专利]多糖粘液形成菌的靶基因缺失-CN200680009973.5有效
发明人：南茜·E·哈丁;帕特洛·雅美尼;拉塞尔·J·科尔曼 -专利权人： CP凯尔科美国公司
申请日： 2006-02-03 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：鞘氨醇单胞菌菌株具有牢固附着于细胞表面的细胞外多糖(即吉兰糖胶、丢坦糖胶)。所述附着可通过破坏营养素摄入细胞或由于细胞表面多糖生物合成的限制位点而限制多糖产生。多糖生物合成的两种基因——产生吉兰糖胶的菌株中的gelM和gelN以及产生丢坦糖胶的菌株中的dpsM和dpsN，已经通过缺失突变而被灭活，并显示产生非牢固附着于细胞表面的多糖，即粘液形式。多糖生物合成的另一种基因——产生吉兰糖胶的菌株中的gelI，通过插入突变而被灭活，并也显示产生粘液表型。产生丢坦糖胶的菌株中的同源性基因dpsI也与多糖至细胞表面的附着有关。粘液特征通过细胞被离心的能力和在显微镜下或在稀释的悬浮液中没有可见的细胞凝集而证明。丢坦糖胶粘液突变体的繁殖力稍增加，且回收的丢坦糖胶产物具有显著改进的流变学性质。吉兰糖胶粘液突变体的发酵液粘度较低，这便于在发酵过程中混合，然而，回收的吉兰糖胶产物的凝胶强度较由荚膜菌株产生的吉兰糖胶的凝胶强度低。gelR基因的缺失，所述gelR基因编码与表面蛋白和外膜蛋白具有同源性以及与带有多糖的蛋白质具有弱同源性的蛋白质。
多糖粘液形成基因缺失

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