本发明公开了一种抑制和消除幽门螺杆菌生物膜生成的蜂蜜和多肽组合物,涉及的是生物技术领域。本发明公开的多肽其氨基酸序列如SEQ ID NO.1、6、13、15或21所示。本发明公开的多肽具有较好的抑制和清除幽门螺杆菌形成生物膜的作用,且该多肽不包含在胃酸性环境和蛋白酶条件下降解的氨基酸残基,在胃酸性环境和蛋白酶存在时仍保持生物活性。使用本发明公开的多肽可以减少幽门螺杆菌耐药菌菌株的产生,提高临床使用抗生素治疗效果,为更加有效治疗幽门螺杆菌提供新的技术和方法。
本发明提供了一种抗菌肽在制备治疗幽门螺杆菌病的药物中的用途以及药物组合物,涉及药物领域。发明人研究发现,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的抗菌肽对幽门螺杆菌有较强的杀灭活性,可作为活性成分用于制备治疗幽门螺旋杆菌病的药物。包括该抗菌肽和蜂蜜的药物组合物,由于蜂蜜能够增强抗菌肽杀灭幽门螺杆菌的活性,使得该药物组合物抗幽门螺杆菌的作用更加显著。
本发明提供了一种具有抗幽门螺旋杆菌活性的蚕血淋巴及其制备方法和用途,属于制药领域。该方法包括利用家蚕杆状病毒双启动子表达系统共表达融合蛋白和肠激酶,所述融合蛋白中包含如SEQ ID NO1所示的抗菌肽、以及肠激酶的特异性蛋白作用位点。这种蚕血淋巴中同时含有融合蛋白和肠激酶,该融合蛋白经肠激酶的特异性酶切后,获得具有天然结构的抗菌肽,因此,该蚕血淋巴具有了抗幽门螺旋杆菌的活性、且该蚕血淋巴可以直接口服或冷冻干燥就可用于治疗幽门螺旋杆菌感染,极大的降低抗菌肽的生产成本。
本发明提供了一种具有抗幽门螺旋杆菌活性的抗菌肽的制备方法,属于制药领域。该方法包括构建编码包含SEQ ID NO1所示的抗菌肽的融合蛋白的核苷酸序列;构建包含核苷酸序列的重组载体;将重组载体用于转化或转染宿主细胞,并使核苷酸序列在宿主细胞中表达。该方法采用基因工程方法表达包含有抗菌肽的融合蛋白,从而降低抗菌肽的等电点,使其达到高水平的表达,降低生产成本。所制得的这种抗菌肽具有抗幽门螺旋杆菌活性,且在胃环境中具有较强的稳定性和抗菌活性。
本发明提供了一种编码抗菌肽的基因、融合蛋白的基因在制备治疗幽门螺旋杆菌病的药物中的用途,属于制药领域。该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO1所示。该融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构载体蛋白‑连接肽‑抗菌肽;其中,抗菌肽具有SEQ ID NO1所示的氨基酸序列。这种抗菌肽具有抗幽门螺旋杆菌活性,且在胃环境中具有较强的稳定性和抗菌活性,可作为活性成分用于制备治疗幽门螺旋杆菌病的药物,其在使用过程中不容易使幽门螺旋杆菌产生耐药性。