本发明涉及一种转基因抗虫豇豆的培育方法，其包括如下步骤：获取豇豆无菌子叶节；构建含pUBI、Cry1C*基因的质粒，其中，所述pUBI的序列如SEQ ID NO:1所示，所述Cry1C*基因的序列如SEQ ID NO:2所示；利用携带含pUBI、Cry1C*基因的质粒的农杆菌浸染豇豆无菌子叶节，诱导形成愈伤组织，分化出不定芽，生根，长成豇豆植株，从中筛选含Cry1C*基因的转基因豇豆植株；采用转基因豇豆植株自交，获得纯合的转基因豇豆品种。该培育方法能够培育出抗螟鳞翅目害虫的转基因抗虫豇豆品种。
本申请公开了一种调控番茄开花的基因及构建超量表达载体的方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。其中，调控番茄开花的基因，命名为SlFAF1/2a，所述基因位于番茄第6号染色体49473109—49473588物理区域内，全长480bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用所述的调控番茄开花的基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，为159个氨基酸。本申请通过转录组学的技术，确定了在番茄调控开花的基因，通过构建的超量表达载体能在番茄中超量表达，能显著缩短番茄转基因株系的开花时间及始花节位；且在确定调控番茄开花的基因的基础上，进一步揭示其作用机理，为利用该基因培育早花番茄，在番茄遗传改良等方面进行应用。
本发明涉及一种番茄抗青枯病的分子标记。其中所述分子标记为SNP分子标记或dCAPS分子标记，所述SNP分子标记如SEQ ID NO.1所示，所述dCAPS分子标记为基于Bwr6所在QTL区间内的一个只存在于携带Bwr6品种中的特异性SNP分子标记(即SEQ ID NO.1)开发获得的dCAPS连锁分子标记。该dCAPS分子标记具有较好的准确性和特异性，能有效鉴定抗青枯病番茄品种，并在88份商品种进行测试未发现假阳性结果的出现；与最新发表的Bwr6连锁分子标记RsR6‑5相比，本发明开发出的分子标记也显示出了更高的准确性。
本发明属于基因工程技术领域，公开了一种番茄抗坏血酸生物合成基因PMI及应用，番茄抗坏血酸生物合成基因PMI为PMI1和PMI2，PMI1和PMI2的ORF的DNA为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；利用番茄抗坏血酸生物合成基因PMI编码的蛋白包括SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。本发明以番茄常规品系AC为对象，克隆抗坏血酸合成Smirnoff途径关键基因，构建相应的遗传转化载体，利用农杆菌介导的遗传转化法转入番茄品系AC中，使目标基因超量或抑制表达；对所获得的转基因番茄进行抗坏血酸含量分析，评价了这些基因在番茄抗坏血酸含量调控中的作用。
