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[发明专利]一种手性并环吡唑啉酮类化合物的合成方法-CN202211007291.8有效
发明人：柴国利;刘芮豪;姚恩泽;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了不对称1,3‑偶极环加成反应合成光学活性并环吡唑啉酮类化合物的方法，属于有机化学中技术领域。以2'‑羟基‑α,β‑不饱和酮化合物1和N,N′‑环甲亚胺亚胺2为原料，在手性联二萘酚类配体、手性氢化联萘酚类配体或四苯并环辛四烯类配体、硼烷四氢呋喃和分子筛存在下，有机溶剂中经过不对称1,3‑偶极环加成反应得到光学活性并环吡唑啉酮类化合物3。本方法反应原料易得，催化剂结构简单，催化效率高，反应条件温和，后处理简单。
一种手性吡唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种盐酸托莫西汀口腔速溶膜及其制备方法-CN202310536745.9在审
发明人：郭旻彤;赵姚姚;常俊标;任晓庆;王方园;冯玉琦;王润泽;马坤茹 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种盐酸托莫西汀口腔速溶膜的制备方法。首先配制聚合物溶液，将聚合物溶液混合均匀后，加入增塑剂、活性药物与其他剩余辅料；将混合溶液浇铸至模具上，进行干燥、脱膜，并将薄膜裁切成规定尺寸。本发明公开的盐酸托莫西汀载药膜，通过将改性淀粉聚合物与聚乙烯醇(PVA)进行复合，使不能形成完整薄膜的改性淀粉具有良好的成膜能力，工艺简单，重现性好，且薄膜具有优异的机械强度，满足生产制备要求；此外，该口腔膜具有厚度薄、口感良好、安全性高、适宜粘附、崩解时间短且溶出快等优点，避免了因抗拒服药以及无意识吐出的情况，改善患者的依从性，适用于儿童以及吞咽困难的患者服用。
一种盐酸托莫西汀口腔速溶及其制备方法

[发明专利]4-氨基喹啉类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用-CN202210164476.3有效
发明人：王晓娜;丁利霞;常俊标 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D215/44 文献下载
摘要：本发明属有机化学合成领域，公开了一种4‑氨基喹啉类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，R选自氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基；R1选自氢，烷基，芳基。本发明在非金属催化下使炔酰胺原料发生自身环合，然后环合产物再脱除保护基得到4‑氨基喹啉类化合物。制备方法具有对环境友好、原料易得、反应步骤简洁、产率高和底物普适性广等优点。该4‑氨基喹啉类化合物具有抗人膀胱癌细胞5637、人胶质母细胞瘤细胞A172、人恶性黑色素瘤细胞A375、人子宫颈癌细胞C33A、人结肠癌细胞HCT 116和SW480、人宫颈癌细胞Hela、人胰腺癌细胞CFPAC‑1、人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MCF‑7的活性，可以将其应用于药物开发。
氨基喹啉化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在药物中的应用-CN202210171146.7有效
发明人：王晓娜;丁利霞;常俊标 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C317/30 文献下载
摘要：本发明属有机化学合成领域，公开了一类环丁‑1‑烯胺类化合物、其制备方法及其在抗病毒和抗肿瘤药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自烷基或芳基取代的磺酰基；R选自烷基，烷氧基，卤素，硝基。本发明在热驱动下将炔酰胺原料加热至熔融状态，使分子间发生[2+2]环加成反应，得到多取代的环丁‑1‑烯胺类化合物。本发明方法具有原料易得、步骤简洁、无催化剂、无溶剂和收率高等优点。该类化合物具有抗SARS‑CoV‑2、5637、Hela、SW480、Hep G2、A549和MCF‑7活性，在治疗新型冠状病毒、膀胱癌、宫颈癌、结肠癌、肝癌、肺癌和乳腺癌方面具有良好的应用前景。（I）。
环丁烯胺类化合物及其制备方法药物中的应用

[发明专利]环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用-CN202210851374.9有效
发明人：王晓娜;丁利霞;王建华;胡冰;秦建如;常俊标 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C317/30 文献下载
摘要：本发明属药物化学领域，公开了一种环丁‑1‑烯胺类化合物及其制备方法和在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自芳基或烷基取代的磺酰基；R选自氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基。该类化合物具有较好的抗Ⅱ型登革病毒活性以及较低的细胞毒性，将其应用于制备抗Ⅱ型登革病毒药物的研究，具有很好的应用前景。
环丁烯胺类化合物及其制备方法型登革病毒药物中的应用

[发明专利]一种合成γ-羟基-γ-全氟甲基丁烯内酯类化合物的方法-CN202210393809.X有效
发明人：朱博;丁亚楠;潘单单;张涛;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成γ‑羟基‑γ‑全氟甲基丁烯内酯类化合物的方法，属于有机化学中的合成技术领域。以MBH碳酸酯和2‑全氟烷基‑噁唑‑5(2H)‑酮为原料，采用DABCO作为催化剂反应，接着在碳酸氢钠等无机碱条件下水解和环化，得到γ‑羟基‑γ‑全氟甲基丁烯内酯类化合物。本发明方法不需要使用过渡金属或化学计量氧化剂，反应原料易得，催化剂简单，催化效率高，反应条件温和，后处理简单，得到系列含有三氟甲基的高活性丁烯内酯类化合物。
一种合成羟基甲基丁烯内酯化合物方法

[发明专利]一种合成γ-羟基-γ-全氟甲基环外双键丁内酯类化合物的方法-CN202210393808.5有效
发明人：朱博;朱淑萍;谷莹欣;张涛;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成γ‑羟基‑γ‑全氟甲基环外双键丁内酯类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以MBH碳酸酯和2‑全氟烷基‑噁唑‑5(2H)‑酮为原料，采用TMG作为催化剂反应，接着经过碳酸钠等无机碱条件下水解和环化后，得到γ‑羟基‑γ‑全氟甲基环外双键丁内酯。本发明方法不需要使用过渡金属或化学计量氧化剂，反应原料易得，催化剂简单，催化效率高，反应条件温和，后处理简单，得到系列含有三氟甲基的高活性环外双键丁内酯类化合物。
一种合成羟基甲基双键内酯化合物方法

[发明专利]2-氨基吲哚类化合物在抗肿瘤药物中的应用-CN202210164465.5有效
发明人：王晓娜;丁利霞;常俊标 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明属有机化学合成领域，公开了一种2‑氨基吲哚类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自恶唑烷酮，烷基取代的磺酰基或芳基取代的磺酰基；R1选自氢，烷氧基，卤素；R2选自烷基，酰基，烯基，芳基，烯丙基，酯基，氢；R3选自烷基，芳基，烯丙基，链状硅醚；R4选自烷基，链状硅醚，氢。该类化合物对人膀胱癌细胞5637、人胶质母细胞瘤细胞A172、人恶性黑色素瘤细胞A375、人子宫颈癌细胞C33A、人结肠癌细胞HCT 116和SW480、人宫颈癌细胞Hela、人胰腺癌细胞CFPAC‑1、人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MCF‑7具有很强的抑制活性，将其应用在抗肿瘤药物的制备如膀胱癌、胶质母细胞瘤、恶性黑色素瘤、子宫颈癌、结肠癌、宫颈癌、胰腺癌、肝癌、肺癌和乳腺癌的药物研究中具有很好的应用前景。
氨基吲哚化合物肿瘤药物中的应用

[发明专利]核苷类化合物在治疗冠状病毒感染性疾病中的用途-CN202211442145.8在审
发明人： 常俊标;杜锦发 -专利权人：河南真实生物科技有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗冠状病毒感染性疾病的药物中的用途，所述式(I)化合物用于治疗新冠状病毒肺炎病人，在病毒核酸试验转阴率、转阴疗程、治愈出院时间都显示明显优势。
核苷化合物治疗冠状病毒感染性疾病中的用途

[发明专利]不对称共轭加成合成光学活性有机硅化合物的方法-CN202310088702.9在审
发明人：柴国利;侯雅静;王晋乾;王箫;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了不对称共轭加成合成光学活性有机硅化合物的方法，属于有机化学领域。以β‑硅基α,β‑不饱和酮1和有机硼酸2为原料，在手性联二萘酚类或四苯并环辛四烯类催化剂和分子筛存在下，有机溶剂中经过不对称共轭加成反应得到光学活性有机硅化合物3。本方法反应原料易得，无需金属催化剂参与，催化效率高，反应条件温和，产物最高达98％ee。
不对称共轭加成合成光学活性有机硅化合物方法

[发明专利]氘代2-取代苯胺-4-吲哚基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用-CN202110976668.X有效
发明人：余斌;常俊标;张静雅 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代2‑取代苯胺‑4‑吲哚基嘧啶类衍生物，其特征在于，结构通式为其中，基团R1为卤素原子，含C2～C8的链状伯胺基，含C4～C15的五元或六元环状脂肪仲胺基，卤素取代的环丁胺基。本发明还提供一种上述化合物的制备方法和应用。上述化合物具有抑制EGFR酪氨酸激酶的作用，从而为寻找基于EGFR酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抗肿瘤药物开辟一条新途径。
取代苯胺吲哚嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种超薄BiOCl@Bi2-CN202211264499.8在审
发明人：杨嬅嬿;王盛坤;王艺静;王亚如;王晋乾;杨守宁;朱博;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： B01J27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄BiOCl@Bi2S3@Cu2S异质结纳米片及其制备方法和应用，超薄BiOCl@Bi2S3@Cu2S异质结纳米片的具体制备过程为：将可溶性铋源、铜源氯化亚铜、硫源半胱氨酸和CTAB加入到去离子水中，再转移至水热反应釜中于160‑200℃水热反应制得目标产物超薄BiOCl@Bi2S3@Cu2S异质结纳米片，该纳米片的厚度为1‑100nm，横向尺寸低于5μm。本发明制备的超薄BiOCl@Bi2S3@Cu2S异质结纳米片具有更大的比表面积和更多的活性位点，而且其独特的超薄纳米片形貌有利缩短光生载流子的迁移距离，促进光生载流子的分离，进而提高光催化杀菌的效率。
一种超薄 biocl bi base sub

[发明专利]苯甲酸类化合物及其制备方法和应用-CN201910191840.3有效
发明人： 常俊标;杜锦发;朱凯凯;王凯;弋冬旭;李建永;张春霞;高远;王亚峰;彭有梅;刘冰洁 -专利权人：河南真实生物科技有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明属药物化学领域，涉及新型苯甲酸类化合物I和II，涉及其在预防和治疗或缓解脑缺血或急慢性心肌梗死后缺血等方面的应用。化合物I和II结构中，X是H,I,Br,Cl,F,CN，氨基及其衍生物;R1是C2‑10的烷基，取代C2‑10烷基，正丁烷基除外；M是有机胺离子或金属离子。
苯甲酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成含三氟甲基吡唑烷类化合物的方法-CN202211069058.2在审
发明人：朱博;潘单单;常若兰;王素娜;曹恒荣;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成含三氟甲基吡唑烷类化合物的方法，属于有机化学中技术领域。以N‑酯酰腙1和β‑三氟甲基‑α,β‑不饱和酮2为原料，采用L‑叔亮氨酸衍生的尿素‑叔胺C5作为催化剂60℃反应，得到含三氟甲基吡唑烷类化合物3。本发明方法不需要使用过渡金属或化学计量氧化剂，反应原料易得，催化剂简单，催化效率高，反应条件温和，后处理简单，得到系列含有三氟甲基高活性吡唑烷类化合物。
一种合成含三氟甲基吡唑化合物方法

[发明专利]不对称双共轭加成合成光学活性酮类化合物的方法-CN202110028315.7有效
发明人：柴国利;张苹;姚恩泽;常俊标 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明公开了不对称双共轭加成合成光学活性酮类化合物的方法，属于有机化学中的不对称合成技术领域。具体步骤如下：以二烯酮1和有机硼酸2为原料，在手性联二萘酚或手性四苯并环辛四烯类催化剂和分子筛存在下，经过不对称共轭加成反应得到酮类化合物3。反应方程式如下：本发明的优势在于：反应原料易得，催化剂结构简单，催化效率高，反应条件温和，后处理简单。
不对称共轭加成合成光学活性酮类化合物方法

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