本发明公开了RSB11优异等位变异RSB11‑R及其在改良水稻纹枯病抗性中的应用。本发明提供了一种DNA分子，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。该DNA分子为水稻中优异自然等位变异RSB11‑R的启动子。将该RSB11优异等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
本发明公开了水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。本发明提供了RSB11蛋白在调控植物纹枯病抗性中的应用；所述RSB11蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明的抗纹枯病基因RSB11正向调控水稻纹枯病抗性。过表达该基因可增强水稻对纹枯病的抗性，将所述基因的优异自然等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，也可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
本发明公开了一种抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1‑US6‑10‑5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1‑US6‑10‑5中含外源基因S6RNAi的T‑DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物10‑5‑1依据SEQ ID NO:1中1‑1000位序列设计，反向基因组引物10‑5‑1依据SEQ ID NO:1中1001‑1500位序列设计，正向基因组引物10‑5‑3依据T‑DNA插入位置上游560bp处设计；根据是否扩增得到10‑5‑1 10‑5‑2引物组合J、10‑5‑3 10‑5‑2引物组合K的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1‑US6‑10‑5及该品系的衍生系的有效手段。
本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1‑US6‑11‑5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1‑US6‑11‑5中含外源基因S6RNAi的T‑DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US‑W1依据SEQ ID NO:1中1‑1178位序列设计，反向基因组引物US‑W2依据SEQ ID NO:1中1179‑2000位序列设计，正向基因组引物US‑W3依据T‑DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US‑W1 US‑W2引物组合M、US‑W3 US‑W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1‑US6‑11‑5及该品系的衍生系的有效手段。
本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24‑PG‑10‑1的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24‑PG‑10‑1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T‑DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR 扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG‑S1依据SEQ ID NO:1中1‑1301位序列设计，反向基因组引物 PG‑S2依据SEQ ID NO:1中1302‑1900位序列设计，正向基因组引物PG‑S3依据T‑DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG‑S1 PG‑S2引物组合M、PG‑S3 PG‑S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24‑PG‑10‑1及该品系的衍生系的有效手段。
本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24‑PG‑1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T‑DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG‑P1依据SEQ ID NO:1中1‑900位序列设计，反向基因组引物PG‑P2依据SEQ ID NO:1中901‑1500位序列设计，正向基因组引物PG‑P3依据T‑DNA插入位置上游546bp处设计。根据是否扩增得到PG‑P1 PG‑P2引物组合A、PG‑P3 PG‑P2引物组合B的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24‑PG‑1及该品系的衍生系的有效手段。
