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[发明专利]一种基于改进的多尺度小波熵数字信号调制识别方法-CN202010195282.0有效
发明人：叶方;张慧;孙骞;李一兵;田园;宋也 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G06F18/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于改进的多尺度小波熵数字信号调制识别方法，在基于统计模式的识别方法框架下利用基于信号多尺度小波熵的特征提取方法得到最终代表信号的特征，然后利用极限学习机分类器进行分类，在信噪比为‑15dB时，平均识别率仍能达到90％以上。对于PSK类信号，得到描述其相位信息的相位函数，再次计算相位函数的多尺度小波熵特征，得到的信号特征更为稳定，相对于传统的特征，能够更好的区分PSK类信号；所提取的信号特征抗噪声性能好，即使在较低信噪比的情况下也能达到理想的识别率。
一种基于改进尺度小波熵数字信号调制识别方法

[发明专利]一种方酸的制备方法-CN202211444773.X在审
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，尤其涉及一种方酸的制备方法，按照下述步骤进行：在碱作用下，将聚乙二醇二乙烯基醚与二氯乙酰氯通过环加成反应，得到乙二醇醚链连接的氯代环丁酮；将上述得到的氯代环丁酮通过溴代反应，得到溴取代环丁酮反应混合液；将所得反应混合物直接加热，通过水解反应，得到目的产物粗品；对所得目的产物粗品进行纯化，通过重结晶，即得目的产物。本发明合成方法，具有原料易得，反应选择性好，纯度高，收率良好，反应条件温和，简捷高效，反应稳定性强，适合规模化生产的要求。
一种制备方法

[发明专利]一种基于自编码器的通信信号调制识别方法-CN201811589298.9有效
发明人：叶方;宋也;孙骞;田园;张思桐;耿笑语;周子涛 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G06F18/00 文献下载
摘要：一种基于自编码器的通信信号调制识别方法，属于通信技术领域。本发明包括模拟产生各个信噪比下的待分类信号；将待分类的信号进行预处理；使用自编码器对经过预处理的信号进行特征提取；使用核主成分分析KPCA方法对提取的特征进行降维处理；产生数据集，根据降维处理所得特征，随机产生每类调制信号的训练样本和测试样本，得到训练样本集合、测试样本集合以及相应的类标签集合，并对数据集进行归一化处理；用训练样本集合对支持向量机SVM分类器进行训练，将测试样本集合输入训练好的分类器，并计算平均识别率。本发明比时域特征或频域特征具有更好的抗噪声性能；所提取的特征具有更好的类内聚集度和类间分离度；大大减少了计算复杂度；抗噪声性能好。
一种基于编码器通信信号调制识别方法

[发明专利]一种羟氯喹的制备方法-CN202010602555.9有效
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明属于医药和化工技术领域，具体涉及羟氯喹的制备方法，该方法系将喹啉中间体7‑氯‑4‑羟基喹啉磺酸酯与羟氯喹侧链在低共熔溶剂中进行缩合反应，即得目的产物；所述喹啉中间体7‑氯‑4‑羟基喹啉磺酸酯的制备方法：（1）以4‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，经氯化反应，制得酰氯，再与麦氏酸缩合，水解得到4‑氯‑2‑硝基苯乙酮；（2）4‑氯‑2‑硝基苯乙酮通过与N，N‑二甲基甲酰胺甲缩醛的缩合反应、硝基还原环化、羟基保护反应，即得喹啉中间体7‑氯‑4‑羟基喹啉磺酸酯。本发明原料易得，反应条件温和，不易发生副反应，避免了高温生产条件，降低了风险，中间体稳定性好，得到的羟氯喹产率高、纯度好，有利于规模化生产。
一种氯喹制备方法

[实用新型]一种药材炮制装置-CN202023283649.9有效
发明人：宋也 -专利权人：宋也
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药材炮制装置，涉及药材加工设备领域，一种药材炮制装置，包括炮制筒，所述炮制筒内部设置有通孔，所述炮制筒两侧皆设置有从动齿轮，所述炮制筒底部设置有与从动齿轮相配合的主动齿轮，所述炮制筒下方位于主动齿轮的内侧安装有电机，所述电机的输出端连接有延伸至主动齿轮内部的转轴，所述主动齿轮一侧设置有支撑腿。本实用新型通过设置加热板和炮制筒相对运动，当药材在炮制筒内部时，炮制筒带动药材进行旋转，加热板固定不动，能够使药材更加均匀的受热，且炮制筒两侧皆设置有从动齿轮，通过电机带动主动齿轮使从动齿轮转动，进而使炮制筒进行转动，传动更加稳定，使炮制过程更加简单。
一种药材炮制装置

[实用新型]一种药材加工研磨装置-CN202023283650.1有效
发明人：宋也 -专利权人：宋也
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B02C7/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药材加工研磨装置，涉及药材加工设备技术领域，包括主体，所述主体内侧顶部设置有支撑架，所述气缸的输出端设置有上研磨盘，所述上研磨盘的底部设置有研磨块，所述主体内侧中间位置处设置有研磨筒。本实用新型本实用新型通过设置气缸带动上研磨盘，使上研磨盘伸入研磨筒的内部，且研磨筒内部的底端安装有电机带动的下研磨盘，且上研磨盘底部设置有多组研磨块，下研磨盘顶部设置有多组研磨条，使上研磨盘和下研磨盘配合，在气缸压紧药材的状态下，电机带动下研磨盘进行旋转，从而对药材进行研磨，本实用新型主体结构简单，且对药材的研磨效果较好，减少了劳动强度，提高了工作效率，较为方便。
一种药材加工研磨装置

[实用新型]一种中药材鄂式破碎机-CN202023301034.4有效
发明人：宋也 -专利权人：宋也
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B02C18/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种中药材鄂式破碎机，涉及中药材破碎技术领域，包括一级破碎箱，所述一级破碎箱的顶部设置有进料箱，所述一级破碎箱的一侧中间处设置有推动器，所述推动器的输出端延伸至其内部焊接有活动鄂板，所述活动鄂板的一侧与一级破碎箱内部远离活动鄂板的一侧皆设置有多组一级破碎刀，所述一级破碎箱内部两侧的底部皆活动连接有第三转轴，将中药材放进一级破碎箱中，然后推动器将活动鄂板向前推动，从而将一级破碎刀合上，将中药材破碎，之后流进二级破碎箱中，启动电机，将带动二级破碎机构运动，从而将中药材二级破碎，使得破碎效果大大的提高，无需返工，即大大的提高了工作效率，降低了设备的使用成本。
一种中药材破碎

[发明专利]一种2-取代苯并咪唑衍生物的制备方法-CN202110911729.4在审
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明属于精细化工产品生产领域，特别涉及一种2‑取代苯并咪唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）以邻苯二胺和醛类为原料，在低共熔溶剂中进行无催化缩合、环化及氧化反应；（2）向反应体系中加入水，过滤分离产物，对低共熔溶剂进行回收再利用；（3）经重结晶后，即得目标产物。本发明操作过程简便，原料易得，成本低，目的产物纯度高，无催化剂参与，可有效防止异构体生成，有利于规模化生产。
一种取代苯并咪唑衍生物制备方法

[实用新型]一种药材晾晒架-CN202023301009.6有效
发明人：宋也 -专利权人：和田维吾尔药业股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： F26B25/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药材晾晒架，涉及药材加工设备技术领域，包括底座，所述底座顶部的中间位置处设置有中心柱，所述中心柱内部的顶端安装有电机，所述电机的输出端连接有大晾晒盘，所述大晾晒盘底部设置有旋转柱。本实用新型通过电机带动大晾晒盘和小晾晒盘进行缓慢旋转，使晾晒的更加均匀，且旋转时，可以一定程度的加快空气流通，使药材晾晒的更加均匀，晾晒效果更好，且与小晾晒盘配合的旋转柱内部设置有药材通道，晾晒完成后，将药材通过药材通道落入最下端的小晾晒盘的内部，且最下端的小晾晒盘的底部设置有密封塞，取下密封塞，可以使药材落下，更加方便取出，大大的降低的劳动强度，操作起来较为方便。
一种药材晾晒

[发明专利]3-甲基喹啉-8-磺酰氯的制备方法-CN201911275246.9有效
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明属精细化工产品生产领域，特别涉及一种3‑甲基喹啉‑8‑磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：（1）以2‑氨基苯磺酸为起始原料，通过与丙醛和多聚甲醛在低共熔溶剂中的催化环化得到3‑甲基喹啉‑8‑磺酸；（2）以二（三氯甲基）碳酸酯为氯化剂，在有机碱作用下对生成的3‑甲基喹啉‑8‑磺酸进行酰氯化，从而得到3‑甲基喹啉‑8‑磺酰氯。本发明操作过程简便，原料易得，成本低，并在整个工艺过程无有害气体产生，符合安全和环保要求，有利于规模化生产。
甲基喹啉磺酰氯制备方法

[发明专利]吲哚-3-甲酸的制备方法-CN201810334253.0有效
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2018-04-14 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开一种吲哚‑3‑甲酸的制备方法,该方法通过如下步骤实现:（1）向以吲哚为原料制得的有机溶液中加入催化剂；（2）向含有催化剂的吲哚溶液中加入固体光气进行酰基化反应；（3）采用碱性溶液对步骤（2）中生成的产物进行碱性水解处理；（4）采用无机酸对步骤（3）中生成的产物进行酸化处理；（5）对以上步骤得到的产物进行重结晶，进而得到吲哚‑3‑甲酸。该制备方法操作简便，产品纯度高，收率好，可以满足化工、医药生产的要求。
吲哚甲酸制备方法

[发明专利]2-甲基吲哚啉的制备方法-CN201810334281.2有效
发明人：宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2018-04-14 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体领域，具体涉及一种2‑甲基吲哚啉的制备方法，其以β‑甲基硝基苯乙烯为原料，瑞尼镍为催化氢化还原剂，在卤化亚铜及碱的作用下，通过加氢还原及分子内环化，制备2‑甲基吲哚啉。本发明合成方法具有原料易得，反应选择性好，纯度高，收率良好，反应条件温和，产品易于分离，环境友好等特点，适合于工业化生产。
甲基吲哚制备方法

[发明专利]一种基于人工鱼群算法的多目标武器——目标分配方法-CN201810851662.8在审
发明人：叶方;邵诗佳;孙骞;汤春瑞;白萍;郭小晨;张慧;宋也 -专利权人：深圳市白麓嵩天科技有限责任公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G06N3/00 文献下载
摘要：一种基于人工鱼群算法的多目标武器—目标分配方法，旨在解决现有技术中针对WTA问题的求解存在偏离真实Pareto前沿较大的缺陷。方法步骤为：首先随机生成初始种群，计算初始种群的非支配解集，根据拥挤距离排序，得到初始种群的全局最优解；然后根据人工鱼群算法的聚群行为，使鱼群中的其他个体鱼向最优解靠近，得到新的种群与上一非支配解集合并计算新的非支配解集；最后将聚群后的种群进行交叉变异增加种群多样性，再次与上一非支配解集合并，经过多次迭代，从而得到最终的Pareto前沿。本发明主要用于火力作战决策领域，相比现有技术更接近真实Pareto前沿，对参数的依赖性小，在多目标武器—目标分配中具有很大的应用价值。
初始种群人工鱼群算法目标分配多目标种群集合全局最优解种群多样性多次迭代聚群行为决策领域随机生成拥挤距离鱼群最优解求解火力排序武器偏离作战应用

[发明专利]扎鲁司特的制备工艺-CN201510300595.7有效
发明人：宋也;王道林;王玉平 -专利权人：北京成宇药业有限公司
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D209/24 文献下载
摘要：本发明属精细化工产品的生产领域，特别涉及一种哮喘药物扎鲁司特的制备工艺，其于惰性溶剂中，将4‑(1‑甲基‑5‑环戊酰基氨基吲哚‑3‑基甲基)‑3‑甲氧基苯甲酸与2‑甲基苯磺酰胺在氯代1，3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉及有机碱作用下，于室温下反应，即得目的产物扎鲁司特；所述4‑(1‑甲基‑5‑环戊酰基氨基吲哚‑3‑基甲基)‑3‑甲氧基苯甲酸、2‑甲基苯磺酰胺和氯代1，3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉的摩尔比为：1：1～2：1～3。本发明纯度高，质量好，操作简便，可满足规模化生产及医药生产的要求。
扎鲁司特制备工艺

[发明专利](2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯化合物的制备方法-CN201310704008.1有效
发明人：宋也;王道林;王玉平 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种以4-甲基四氢吡啶-2-甲酸乙酯为起始原料制备(2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯的方法，该合成方法通过以下步骤得以实现：1）在铑催化剂作用下对4-甲基（1-甲基苄基）四氢吡啶-2-甲酸乙酯进行催化加氢，得到4-甲基（1-甲基苄基）哌啶-2-甲酸乙酯；2)通过钯催化剂作用下脱去苄基，得到4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯；3）最后通过精馏分离纯化，从而完成(2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯的合成。本发明反应条件易控，成本低，收率高，操作过程简便，适合于规模化生产。
甲基哌啶甲酸酯化制备方法

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