“塞诺菲-安万特德国有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺的方法-CN201280056152.2有效
发明人： H·韦兰;K·罗森;J·奥伊默;V·克拉尔 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司;赞蒂瓦有限合伙公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：描述了一种用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺和随后的酸处理的方法。这种方法可以用于生产(R)-拉科酰胺(Lacosamide)。
用于生产取代乙酰氨基苯甲基甲氧基丙酰胺方法

[发明专利]产生具有二碱基B链末端的胰岛素类似物的方法-CN200780026138.7有效
发明人： P·哈伯曼;F·措赫尔 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及产生胰岛素类型的方法，所述方法通过遗传改造胰岛素类型的前体并且将所述前体在与赖氨酸酰胺或精氨酸酰胺的酶催化的连接反应或者用经保护基修饰的赖氨酸或精氨酸的酶催化的连接反应中转化为各自的胰岛素，以及任选地随后水解。
产生具有碱基末端胰岛素类似物方法

[发明专利]具有超延迟时效特征的新型胰岛素衍生物-CN200980101962.3有效
发明人： P·哈伯曼;G·赛普克;R·库尔勒;G·米勒;M·索默费尔德;N·特纳格尔斯;G·钱克;U·韦尔纳 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及具有基础时效特征的新型胰岛素类似物，其特征为：a)B链末端由酰胺化的碱性氨基酸残基组成，如赖氨酰胺或精氨酰胺；b)胰岛素A链N末端氨基酸残基是赖氨酸或精氨酸残基；c)A8氨基酸位置被组氨酸残基占据；d)A21氨基酸位置被甘氨酸残基占据；e)在A5、A15、A18、B-1、B0、B1、B2、B3和B4位置上实现带负电荷氨基酸残基的一个或者多个替换和/或添加。
具有延迟时效特征新型胰岛素衍生物

[发明专利]具有超延迟时效特征的新型胰岛素衍生物-CN200980101942.6无效
发明人： P·哈伯曼;G·赛普克;R·库尔勒;G·米勒;M·佐默费尔德;N·特纳格尔斯;G·钱克;U·沃纳 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及具有基础时效特征的新型胰岛素类似物，其特征在于添加和/或取代带负电荷和带正电荷的氨基酸残基，酰胺化B链的C末端羧基和胰岛素A链的位置8为组氨酸。本发明还涉及其生产和用途。
具有延迟时效特征新型胰岛素衍生物

[发明专利]磺酰基取代的2-磺酰基氨基苯甲酸N-苯基酰胺在治疗疼痛中的应用-CN200880110217.0有效
发明人： K·鲁道菲;M·米夏埃利斯;H·居林 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2008-09-20 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的磺酰基取代的2-磺酰基氨基苯甲酸N-苯基酰胺用于治疗疼痛以及用于制备用于治疗疼痛的药物的应用，其中A和R1至R6具有权利要求书中所述的含义。
磺酰基取代氨基苯甲酸苯基治疗疼痛中的应用

[发明专利]用于制备五羟基己基氨基甲酰十一酸苯甲酯的工艺方法-CN200880021496.3无效
发明人： T·A·沃尔曼;B·容克尔;J·马内罗;A·豪布里奇 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2008-06-07 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的用于制备五羟基己基氨基甲酰十一酸苯甲酯的方法。五羟基己基氨基甲酰十一酸苯甲酯的结构式为结构式(I)。
用于制备羟基氨基十一酸苯甲酯工艺方法

[发明专利]双室卡普耳-CN200880020018.0无效
发明人： W·舍菲尔莱恩;J·默克尔;M·青克 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2008-05-31 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61M5/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种双室卡普耳，其包括(1)包含密封帽、旁路和中间塞子的第一个圆筒部件，(2)任选的密封元件和(3)包含末端塞子和任选的止动器、轴向槽和另外的中间塞子的第二个圆筒部件；本发明还涉及用于生产和填充所述双室卡普耳的方法。
双室卡普耳

[发明专利]带有附件的双室卡普耳-CN200880020128.7无效
发明人： W·舍菲尔莱恩;J·默克尔 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2008-05-31 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61M5/28 文献下载
摘要：本发明涉及双室卡普耳，其包括包含旁路(3)、中间塞子(6)和末端塞子(10)的圆筒(1)，以及附件；本发明还涉及用于生产和填充所述双室卡普耳的方法。
带有附件双室卡普耳

[发明专利]用于分配药物的注射装置-CN200880012589.X有效
发明人： H·基茨曼 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61M5/315 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分配药物的注射装置，包括：小筒模块；分配机构，操作该分配机构实现注射制剂的分配；和用于设定剂量的剂量设定机构，当操作分配机构时以该剂量分配注射制剂，剂量设定机构包括：接纳分配机构的至少一部分的壳体件(11)、能在其中转动的指示套筒(13)、和能插入壳体件(11)中的插入套筒(15)，所述插入套筒(15)在外表面上具有突起的表面部分(20)，该突起的表面部分至少局部形成为可透视的或透明的，所述壳体件(11)具有一在其远端边缘(24)上开口的缺口(25)，用于从缺口(25)的开口侧以不能相对转动的方式接纳插入套筒(15)。
用于分配药物注射装置

[发明专利]TASK-1和TASK-3离子通道抑制剂-CN200780014632.1有效
发明人： J·布伦德尔;H·戈盖莱因;K·维尔特;W·卡姆 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及Kv1.5抑制剂在生产治疗或预防疾病的药物中的用途，所述的疾病为呼吸障碍、与睡眠相关的呼吸障碍、中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、上气道阻力综合征、切-斯呼吸、打鼾、中枢呼吸动力受损、儿童猝死、术后缺氧和呼吸暂停、与肌肉相关的呼吸障碍、长期通风后的呼吸障碍、高山适应过程中的呼吸障碍、具有缺氧和高碳酸血症的急性和慢性肺障碍、神经变性障碍、痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、癌性障碍、乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌。
task 离子通道抑制剂

[发明专利]适用于药物输送设备的驱动机构的改进及相关改进-CN200780049843.9有效
发明人： M·博伊德;R·莱特姆;D·普朗普特;R·维塞;J·梅;M·琼斯;S·L·加扎罗斯 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61M5/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于药物输送设备的驱动机构，包括：壳体；相对于所述壳体可纵向移动但不可旋转的驱动构件；相对于所述壳体不可旋转的活塞杆；与所述活塞杆可释放地接合并且接合到所述驱动构件以及接合到所述壳体的旋转部件，其中所述旋转部件选自以下(i)-(iii)：(i)具有棘爪臂和齿轮装置的托架板；(ii)具有棘爪臂和杠杆的托架板；(iii)杠杆组件。当所述驱动构件相对于所述壳体向近端移动时，所述旋转部件相对于所述活塞杆向近端移动；当所述驱动构件向远端移动时，所述旋转部件向远端移动，使得所述活塞杆朝所述设备的远端位移。
适用于药物输送设备驱动机构改进相关

[发明专利]药物输送设备的给药和驱动机构-CN200780050015.7有效
发明人： M·博伊德;R·莱特姆;D·普朗普特;R·维基;J·梅;M·琼斯;S·L·加扎罗斯 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61M5/315 文献下载
摘要：本发明涉及适用于药物输送设备(1)尤其是笔型注射器的驱动机构，其中可施用多种预设剂量的药品。特别地，本发明涉及用户可致动的药物输送设备。本发明涉及适用于药物输送设备尤其是笔型注射器的驱动机构，其中可施用多种预设剂量的药品。特别地，本发明涉及用户可致动的药物输送设备。
药物输送设备驱动机构

[发明专利]适用于药物输送设备的驱动机构的改进及相关改进-CN200780049826.5有效
发明人： M·博伊德;R·莱特姆;D·普朗普特;R·维塞;J·梅;M·琼斯;S·L·加扎罗斯 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61M5/315 文献下载
摘要：一种用于药物输送设备的驱动机构，包括：壳体；相对于所述壳体可纵向移动但不可旋转的驱动构件；相对于所述壳体不可旋转并具有至少一组齿的活塞杆；旋转装置，所述旋转装置与所述活塞杆可释放地接合并且接合到所述驱动构件以及接合到所述壳体，其中所述旋转装置选自以下(i)-(ii)：(i)齿轮装置，所述齿轮装置的轴与所述活塞杆的所述一组齿相接合，(ii)滑轮，所述滑轮包括皮带和轮，所述轮的轴与所述活塞杆的所述一组齿相接合；其特征在于：a)当所述驱动构件相对于所述壳体朝近端移动时，所述旋转装置相对于所述活塞杆朝近端移动；b)当所述驱动构件朝远端移动时，所述旋转装置朝远端移动，使得所述活塞杆朝设备的远端发生位移。
适用于药物输送设备驱动机构改进相关

[发明专利]药物输送设备的给药和驱动机构-CN200780050025.0有效
发明人： M·博伊德;R·莱特姆;D·普朗普特;R·维塞;J·梅 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61M5/315 文献下载
摘要：本发明涉及适用于药物输送设备尤其是笔型注射器的驱动机构，其中可施用多种预设剂量的药品。特别地，本发明涉及用户可致动的药物输送设备(1)。
药物输送设备驱动机构

[发明专利]利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法-CN200910203596.4无效
发明人： H·延德劳拉;M·布洛恩;G·科布 -专利权人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07C49/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法。本发明还涉及通式(X)的化合物，其中Y是氯或溴原子，R1和R5相同或不同并且各自独立地是-(C₁-C₄)-烷基。本发明还涉及一种制备通式(X)的化合物的方法。
利用一氧化碳烷基衍生物羰基化方法

1
2
下一页»
尾页
共 22 条