[发明专利]产生具有二碱基B链末端的胰岛素类似物的方法有效
申请号: | 200780026138.7 | 申请日: | 2007-07-05 |
公开(公告)号: | CN101490082B | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | P·哈伯曼;F·措赫尔 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
主分类号: | C07K14/62 | 分类号: | C07K14/62;C12P21/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国美因河*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及产生胰岛素类型的方法,所述方法通过遗传改造胰岛素类型的前体并且将所述前体在与赖氨酸酰胺或精氨酸酰胺的酶催化的连接反应或者用经保护基修饰的赖氨酸或精氨酸的酶催化的连接反应中转化为各自的胰岛素,以及任选地随后水解。 | ||
搜索关键词: | 产生 具有 碱基 末端 胰岛素 类似物 方法 | ||
【主权项】:
制备Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32)人胰岛素的方法,其中,被酰胺化或用Boc保护基C‑末端保护的精氨酸,在具有胰蛋白酶的生物学活性的酶存在时被添加到Gly(A21),Arg(B31)人胰岛素的B链的C‑末端氨基酸上,并且将得到的Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32)人胰岛素纯化。
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