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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]工程化T细胞-CN202180093689.5在审
发明人： C·鲁杜利尔 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及T细胞，所述T细胞被工程化以包含编码IFNG的内源核酸序列的修饰例如敲低、编码TNFA的内源核酸序列的修饰例如敲低和编码调节性T细胞促进分子的一个或多个序列的插入；及其组合物和用途。
工程细胞

[发明专利]用于减少细胞中II类MHC的组合物和方法-CN202180090184.3在审
发明人： S·西达;张勇;W·F·哈灵顿;S·戈埃尔 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及用于降低细胞中的II类MHC蛋白表达的组合物和方法，其包含基因修饰CIITA以用于例如过继性细胞转移疗法中。
用于减少细胞 ii mhc 组合方法

[发明专利]用于细胞中基因修饰CIITA的组合物和方法-CN202180092210.6在审
发明人： W·F·哈林顿;S·戈埃尔 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开提供了用于降低细胞中MHC II类蛋白表达的组合物和方法，其包括基因修饰CIITA以用于例如过继细胞转移疗法中。
用于细胞基因修饰 ciita 组合方法

[发明专利]用于减少细胞中HLA-A的组合物和方法-CN202180092194.0在审
发明人： S·戈埃尔;Y·张;R·M·莱斯卡博;B·A·穆雷;S·西达 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：用于降低细胞中HLA‑A蛋白表达的组合物和方法，其包含基因修饰HLA‑A以用于例如过继性细胞转移疗法中。
用于减少细胞 hla 组合方法

[发明专利]体外细胞递送方法-CN202180044410.4在审
发明人： P·K·纳伦德拉;S·M·伯恩斯;P·古铁雷斯马丁内斯;A·M·P·坎乔利亚;A·蒙蒂;A·普罗迪厄斯;M·S·阿雷杜阿尼;O·基利奇;R·W·拉里维耶尔;P·S·夏尔马;E·斯坦普洛格鲁;张青占 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：提供了用于体外产生多重基因组编辑的组合物，至少包含第一基因组编辑工具的第一脂质纳米颗粒(LNP)组合物和包括第二基因组编辑工具的第二LNP组合物。还提供了用于产生多重基因组编辑的体外方法，所述方法包括向细胞，例如，原代免疫细胞，提供前述的LNP组合物，从而产生毒性特征较低、易位较少并且存活率和扩增更强的基因工程化的细胞。
体外细胞递送方法

[发明专利]用于定向基因组编辑的方法和组合物-CN202180035786.9在审
发明人： S·O·哈尔潘林 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本文提供了用于提高靶核酸的编辑效率的组合物和方法。一种组合物可以包括向导核酸、Cas9切口酶或逆转录酶。所述逆转录酶可以与所述Cas9切口酶融合。所述逆转录酶可以与所述Cas9切口酶异二聚化。所述逆转录酶可以与向导核酸结合。所述逆转录酶可以被工程化成增加进行性。所述向导核酸可以被工程化成促进序列的合成或编辑。所述向导核酸、所述Cas9切口酶和所述逆转录酶可以被工程化成装配在AAV载体内。所述向导核酸可以包括与所述向导核酸上的另一个区结合以改进基因编辑的区。
用于定向基因组编辑方法组合

[发明专利]用于眼细胞疗法的方法和组合物-CN202180031072.0在审
发明人： F·贝伦斯特恩;韩波;郝学士;J·海德;T·Z·霍夫曼;金其辉;A·拉科斯特;刘峻;刘亚虎;莫婷婷;B·A·穆雷;D·J·奥康奈尔;潘建烽;谢云峰;晏珊珊;邹叶芬 -专利权人：诺华股份有限公司;因特利亚治疗公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了由靶向B2M表达的CRISPR系统基因修饰的眼细胞，用于眼细胞疗法。本发明进一步提供了产生基因修饰的眼细胞，例如角膜缘干细胞(LSC)或角膜内皮细胞(CEC)的扩增群的方法，其中所述细胞在涉及LATS抑制剂的使用的情况下被扩增并且B2M在细胞中的表达已经降低或消除。本发明还提供了包含所述细胞的细胞群、制剂、用途和治疗方法。
用于细胞疗法方法组合

[发明专利]用于激肽释放酶（KLKB1）基因编辑的组合物和方法-CN202180026687.4在审
发明人： S·奥达特;J·L·塞泽 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了用于在KLKB1基因内进行编辑，例如引入双链断裂，的组合物和方法。本发明提供了用于治疗患有遗传性血管性水肿(HAE)的受试者的组合物和方法。
用于激肽释放酶 klkb1 基因编辑组合方法

[发明专利]用于基因编辑的修饰的引导RNA-CN202080094797.X在审
发明人： S·C·亚历山大;S·穆勒帕蒂;M·罗伊 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开涉及在基因编辑方法中具有改善的体外和体内活性的修饰的引导RNA。
用于基因编辑修饰引导 rna

[发明专利]用于多肽表达的多核苷酸、组合物和方法-CN202080035742.1在审
发明人： B·A·穆雷;C·东布罗夫斯基;S·C·亚历山大 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：用于基因编辑的组合物和方法。在一些实施例中，提供了一种对Cas9进行编码的多核苷酸，所述多核苷酸可以提供经改进的编辑效率、降低的免疫原性或其它益处中的一种或多种。
用于多肽表达多核苷酸组合方法

[发明专利]用于TTR基因编辑和治疗ATTR淀粉样变性的包括皮质类固醇的组合物和方法或其用途-CN202080039394.5在审
发明人： Y·常;S·C·亚历山大;K·M·伍德;A·M·P·坎乔利亚;S·奥达特;J·L·塞泽;R·M·莱斯卡博;W·斯特雷普斯 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：提供了用于在TTR基因内编辑，例如引入双链断裂的与施用皮质类固醇组合的组合物和方法。提供了用于治疗患有与运甲状腺素蛋白相关的淀粉样变性(ATTR)的受试者的组合物和方法，其中施用向导RNA和皮质类固醇。
用于 ttr 基因编辑治疗 attr 淀粉变性包括皮质类固醇组合方法用途

[发明专利]包括TTR向导RNA和对RNA引导的DNA结合剂进行编码的多核苷酸的组合物和方法-CN202080038208.6在审
发明人： Y·常;S·C·亚历山大;K·M·伍德;A·M·P·坎乔利亚;S·奥达特;J·L·塞泽;R·M·莱斯卡博;W·斯特雷普斯 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61P25/00 文献下载
摘要：提供了用于在TTR基因内编辑，例如引入双链断裂的组合物和方法。提供了用于治疗患有与运甲状腺素蛋白相关的淀粉样变性(ATTR)的受试者的组合物和方法。
包括 ttr 向导 rna 引导 dna 结合进行编码多核苷酸组合方法

[发明专利]用于免疫疗法的组合物和方法-CN201980082863.9在审
发明人： A·M·贝克尔;S·戈埃尔;S·赫西;T·A·卢斯特尔;B·舒尔特斯;S·A·亚辛斯基;P·维纳伊 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了用于在TRBC1、TRBC2和/或TRAC基因内编辑，例如改变DNA序列的组合物和方法。例如，提供了用于免疫疗法的组合物和方法。
用于免疫疗法组合方法

[发明专利]用于乳酸脱氢酶(LDHA)基因编辑的组合物和方法-CN201980076179.X在审
发明人： Z·W·迪梅克;S·奥达特;A·许布纳;S·西达;B·A·穆雷;W·斯特雷普斯 -专利权人： 因特利亚治疗公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：提供用于在LDHA基因内进行编辑，例如引入双链断裂的组合物和方法。提供用于治疗患有高草酸尿症的受试者的组合物和方法。
用于乳酸脱氢酶 ldha 基因编辑组合方法

[发明专利]用于眼细胞疗法的方法和组合物-CN201980069687.5在审
发明人： F·贝伦斯特恩;韩波;郝学士;J·海德;T·Z·霍夫曼;金其辉;A·拉科斯特;刘峻;刘亚虎;莫婷婷;B·A·穆雷;D·J·奥康奈尔;潘建烽;谢云峰;晏珊珊;邹叶芬 -专利权人：诺华股份有限公司;因特利亚治疗公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K35/30 文献下载
摘要：本发明提供了由靶向B2M表达的CRISPR系统遗传修饰的眼细胞，用于眼细胞疗法。本发明进一步提供了产生遗传修饰的眼细胞、例如角膜缘干细胞(LSC)或角膜内皮细胞(CEC)的扩增群的方法，其中所述细胞在涉及LATS抑制剂的使用的情况下被扩增并且B2M在细胞中的表达已经降低或消除。本发明还提供了包含所述细胞的细胞群、制剂、用途和治疗方法。
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