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[发明专利]基于离心分离去色素的无花果营养物质提取装置及工艺-CN202110783924.3在审
发明人： 唐汝培;杨克箐 -专利权人：新疆远翔农业科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： B01D33/11 文献下载
摘要：本发明涉及基于离心分离去色素的无花果营养物质提取装置及工艺，其中，基于离心分离去色素的无花果营养物质提取装置包括底座，所述底座的内部开设有矩形腔；该基于离心分离去色素的无花果营养物质提取装置通过设有的提取机构；在离心力的作用下，富含营养物质的汁液即与果渣分离并经多个滤孔排出至分离罐进行分离提取；该设计将无花果加工过程中的破碎、过滤和分离一体化设计，其缩减了无花果营养物质的提取工序，节省了人力和物力，同时也提高了无花果营养物质提取的效率；该基于离心分离去色素的无花果营养物质提取装置通过设有的离心分离机构：色素和不同的营养物质即在转动的过程中产生分离，进而便于将色素从不同的营养物质之中进行去除。
基于离心离去色素无花果营养物质提取装置工艺

[发明专利]一种纳米凝胶NG1及其应用-CN201811493006.1有效
发明人： 唐汝培;郑燕;杨霞;王鑫;闫国卿;汪军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米凝胶NG1，包括如式I所示的MOEMPoloxamer以及甲基丙烯酰普鲁兰多糖，MOEMPoloxamer的结构式如下：其中，R为烷基；x为2‑10，y为31‑60，本发明以普兰尼克为起始原料合成MOEMPoloxamer，合成过程如下所示：，合成MOEMPoloxamer后，将MOEMPoloxamer与甲基丙烯酰普鲁兰多糖制备成纳米凝胶NG1，同时本发明将上述制备得到的纳米凝胶NG1包载抗肿瘤药物如阿霉素，通过本发明公开的技术方案成功制备得到一种对环境更加敏感，释放更加快，治疗效果更佳的纳米凝胶NG1。
一种纳米凝胶 ng1 及其应用

[发明专利]一种pH敏感的普朗尼克交联剂、制备方法与应用-CN202110170011.4在审
发明人： 唐汝培;许笑笑;王鑫;闫国卿 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明公开一种pH敏感的普朗尼克交联剂，涉及普朗尼克聚合物载体领域，其结构如式V所示：本发明还提供上述交联剂的制备方法及其应用。本发明的有益效果在于：本发明中的交联剂以普朗尼克L61为母核，在普朗尼克L61的两侧的链端部接有原酸酯和活性酯基团，能够通过诱导细胞产生ROS协同抗肿瘤，同时通过抑制ATP的形成逆转肿瘤细胞多药耐药性；引入原酸酯能够控制药物释放。
一种 ph 敏感尼克交联剂制备方法应用

[发明专利]一种pH敏感和活性氧增敏的普兰尼克聚合物及其制备方法和应用-CN201910121677.3有效
发明人： 唐汝培;程旭;杨霞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：本发明公开一种pH敏感和活性氧增敏的普兰尼克聚合物，聚合物的结构如式Ⅵ所示：同时本发明还公开了上述聚合物的制备方法，具体包括步骤S1：式Ⅲ所示化合物的制备；步骤S2：式Ⅳ所示化合物的制备；步骤S3：式Ⅵ所示pH敏感和活性氧增敏的普兰尼克聚合物的制备；同时本发明将上述制备得到的聚合物与抗肿瘤药物配合，应用到药物传递系统中，将上述聚合物制备成载药胶束，本发明公开的上述聚合物以普兰尼克P123为母核，按照药物骈合原理设计，在普兰尼克P123的两侧的链端部依次骈合上原酸酯和维生素E琥珀酸酯基团，采用上述药物骈合理论所制备得到的聚合物不仅表现出显著的逆转肿瘤细胞多药耐药性且药物释放理想，粒子较为稳定性。
一种 ph 敏感活性氧普兰尼克聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM及其制备方法和应用-CN201810812880.0有效
发明人： 唐汝培;李书挺;杨霞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM及其制备方法和应用，所述的聚合物以两端双键的原酸酯单体，N‑氨乙基哌嗪，无水三氯甲烷为原料通过改变温度一步反应合成得到两种同分异构体，所述的两种同分异构体分别为线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物和超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物，本发明通过一步反应合成，其制备方法简单，通过改变温度得到两种同分异构体，并且无需复杂的纯化工序；引入酸敏感的原酸酯，可控制DNA释放，与传统的小分子化疗药物相比，利用本发明的载体制备的抗癌药物传递系统能显著延长药物的半衰期，靶向的在肿瘤部位富集，降低患者痛苦以及经济负担。
一种敏感聚酰胺阳离子聚合物 poeamam 及其制备方法应用

[发明专利]一种新型原酸酯交联剂单体及其制备酸敏感纳米药物载体的方法-CN201610519549.0有效
发明人： 唐汝培;杨冠青 -专利权人：安徽大学
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有原酸酯基团的新型交联剂单体及其酸敏感纳米药物载体的制备方法和应用。本发明的新型原酸酯交联剂具有良好的酸敏感性，用其构建的酸敏感纳米载体具有良好的生物相容性和生物可降解性，在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。
一种新型原酸酯交联剂单体及其制备敏感纳米药物载体方法

[发明专利]四价铂化合物-双环双键两亲性聚合物前药、其纳米胶束及制备方法和应用-CN201711448846.1有效
发明人： 唐汝培;胡烈锋 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种四价铂化合物‑双环双键两亲性聚合物前药，其具有式(I)所示结构：其中，m＝1时，表示m＝0时，表示R表示‑CH3或‑CH2CH3，L1和L2相互独立地为Cl、N3、NO3、或n为10至80。还公开其制备方法，该方法包括使轴向双羟基配位的四价铂化合物与双环双键原酸酯前体进行反应的步骤。另外，还公开由其形成的纳米胶束及其应用。本发明的优点在于：本发明的两亲性聚合物前药和由其形成的胶束具有pH超敏和还原双重响应性，并且由其制备的抗肿瘤纳米药物新制剂具有良好的生物降解性能、优秀的肿瘤细胞毒性、相对长时间血液循环的稳定性以及一定的肿瘤靶向功能。
四价铂化合物双键两亲性聚合物纳米胶束制备方法应用

[发明专利]一种硼酸酯功能化的普兰尼克聚合物、制备方法及在制备药物传递系统中的应用-CN201910123870.0有效
发明人： 唐汝培;程旭;杨霞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼酸酯功能化的普兰尼克聚合物，结构如式Ⅰ所示：式Ⅰ所示聚合物的合成路线如下：式Ⅰ所示聚合物的制备方法包括式Ⅰ‑2所示羧基修饰的普兰尼克的制备以及式Ⅰ聚合物的制备，同时本发明将上述制备得到的硼酸酯功能化的普兰尼克聚合物应用到制备药物传递系统中，用于提供一种能够显著治疗肿瘤的药物传递系统，具体表现在通过本发明公开的技术方案制备得到的硼酸酯功能化的普兰尼克聚合物与阿霉素形成的载药胶束，表现出了显著的抗肿瘤效果，具有制备成药物传递系统的应用前景。
一种硼酸功能普兰尼克聚合物制备方法药物传递系统中的应用

[发明专利]一种pH敏感两亲性接枝共聚物POEAd-g-MPEG、制备方法及其应用-CN201610192593.5有效
发明人： 唐汝培;闫国卿 -专利权人：安徽大学
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH敏感两亲性接枝共聚物POEAd‑g‑MPEG、制备方法及其应用。本发明的共聚物具有酸敏感性，生物相容性和生物可降解性，可在水溶液中自组装并形成壳核结构的药物载体，在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。
一种 ph 敏感两亲性接枝共聚物 poead mpeg 制备方法及其应用

[发明专利]一种交替共聚物P(OE-alt-CL)的制备方法及其应用-CN201610570845.3有效
发明人： 唐汝培;傅声祥 -专利权人：安徽大学
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种交替共聚物P(OE‑alt‑CL)的合成方法，以及该聚合物在药物传递领域的应用。本发明的交替共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性，用其制备的纳米微球药物载体能够利用pH引发药物缓慢释放，因此在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。
一种交替共聚物 oe alt cl 制备方法及其应用

[发明专利]一种原酸酯5-氟尿嘧啶前药分子、其制备方法及其酸敏感纳米粒和应用-CN201811207497.9有效
发明人： 唐汝培;曾小丽;王鑫;杨霞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种原酸酯5‑氟尿嘧啶前药分子，其为具有式(I)所示结构的N‑5‑氟尿嘧啶1‑乙基‑2‑碳烷氧基‑(1,3)二氧戊环‑4‑甲基酰胺：其中，n＝2～32，m＝n+2。还公开上述前药分子的制备方法以及由其制成的纳米粒及应用。本发明的优点在于：该原酸酯5‑氟尿嘧啶前药分子制备的纳米粒不仅具有小分子前药的优点而且赋予纳米药物传递系统(即药物载体)的优点，该前药纳米粒不仅具有良好的酸降解性能、降低的肿瘤细胞毒性、实现药物在肿瘤内被动靶向的富集，又因药物自身作为载体的主要部分而具有高的载药量，并且纳米粒可包载其他抗肿瘤药物，起到协同治愈肿瘤的效果，因此在治疗肿瘤领域具有良好的应用前景。
一种原酸酯嘧啶分子制备方法及其敏感纳米应用

[发明专利]一种吲哚美辛二聚体前药及其制备方法和应用-CN201910124327.2有效
发明人： 唐汝培;程旭;杨霞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开一种吲哚美辛二聚体前药，其结构如式Ⅱ所示：上述吲哚美辛二聚体前药的合成路线如下：吲哚美辛二聚体前药的制备方法是以式Ⅲ所示化合物为起始原料，骈合两分子吲哚美辛得到二聚体前药，同时，本发明将上述公开的吲哚美辛二聚体前药应用在制备小分子前药抗肿瘤纳米载体，通过本发明公开的技术方案不仅提供了一种吲哚美辛二聚体前药，且上述二聚体前药与阿霉素制备成载药粒子，表现出显著的生物活性，具体表现在可控释放药物，通过引入化疗增敏剂吲哚美辛，抑制MRP1表达，显著提高了化疗疗效。
一种吲哚二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种三嵌段共聚物、含有该共聚物的口服肠定位型双层载药纳米微球及制备方法-CN201711063155.X有效
发明人： 唐汝培;孙敏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚(原酸酯‑异氰酸酯‑己内酯)三嵌段共聚物以及由该聚合物与药物混合作为内层、羧甲基壳聚糖作为外层制备得到的口服肠定位型双层载药纳米微球。该三嵌段共聚物以及羧甲基壳聚糖涂层具有良好的生物相容性和生物降解性，用其制备的纳米药物载体能够保护一系列药物通过口服体系进入血液循环，极大的拓宽了药物的使用范围。该双层纳米微球在体内的运输药物的过程为：在胃部环境下羧甲基壳聚糖涂层保护载药核内层不被降解；然后当载体在肠道时，通过小肠尺寸效应吸收后进入血液循环，由于EPR效应和微酸引发药物快速释放，以达到抗癌药物在癌症细胞内富集，因此该双层纳米药物载体在疾病口服治疗领域具有良好的应用前景。
一种三嵌段共聚物含有共聚物口服定位双层纳米制备方法

[发明专利]空心胶囊用羟丙基淀粉共聚物及以该羟丙基淀粉共聚物为原料的胶囊的制备方法-CN201510273754.9有效
发明人：马殿民;孙建刚;唐汝培;吕兴富;姜琼 -专利权人：山东瑞元生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙基淀粉共聚物空心胶囊及其制备方法，属于药用辅料技术领域，一种羟丙基淀粉共聚物的制备方法，依次包括如下步骤：将羟丙基淀粉、酯化剂、催化剂加入到反应容器中，调节pH值，搅拌加热进行聚合反应；将纤维素醚、缩合剂及反应介质加入到反应容器中，搅拌加热进行聚合反应；反应结束后，冷至室温，反应液浓缩后加入沉淀剂，过滤、洗涤及干燥沉淀物后得到羟丙基淀粉共聚物，采用浸蘸法，以羟丙基淀粉共聚物为主要原料的植物胶囊的制备方法，可解决目前植物空心胶囊制造中普遍存在的生产成本过高、操作复杂、质标不稳定及品质不可控等问题。
空心胶囊丙基淀粉共聚物原料制备方法

[发明专利]一种具有pH和还原响应性的聚合物POEHD及其制备方法及其应用-CN201710046302.6有效
发明人： 唐汝培;黄艳 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C08G71/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时具有pH敏感和还原敏感的聚合物及其合成方法，也是基于含二硫键的原酸酯单体和1,6己二醇形成的聚合物POEHD的合成方法，以及该聚合物在药物传递领域的应用。本发明的嵌段共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性，用其制备的纳米药物载体能够利用其pH敏感性和还原敏感性引发药物的释放，因此在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。
一种具有 ph 还原响应聚合物 poehd 及其制备方法应用