一种基于CRISPR‑Cas12a法检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2变异株的特异crRNA、探针、检测体系及方法，用于鉴别L亚型和S亚型的特异crRNA为Orf8‑crRNA，用于鉴别SARS‑CoV‑2的S蛋白基因的变异位点L5F、D80A、D215G、R246I、Y453F、N501Y、A570D、D614G、A701V、T716I、S982A、P1263L、K417N、L452R、E484Q的特异crRNA分别为S‑L5F‑crRNA、S‑D80A‑crRNA、S‑D215G‑crRNA、S‑R246I‑crRNA、S‑Y453F‑crRNA、S‑N501Y‑crRNA、S‑A570D‑crRNA、S‑D614G‑crRNA、S‑A701V‑crRNA、S‑T716I‑crRNA、S‑S982A‑crRNA、S‑P1263L‑crRNA、S‑K417N‑crRNA、S‑L452R‑crRNA、S‑E484Q‑crRNA。探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.14。检测体系包括crRNA、探针、无核酶水以及缓冲液buffer2.1。可以准确地检测出SARS‑CoV‑2变异株，不需要依赖昂贵的仪器和专业的技术人员，检测时间短，具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点。
一种用于检测HIV‑1病毒核酸的恒温荧光扩增引物组探针组、试剂盒及检测方法，具有耗时短、易于操作的特点。引物探针组的核苷酸序列为：上游引物的基因序列为SEQ ID NO.1，下游引物的基因序列为SEQ ID NO.2；探针的的基因序列为SEQ ID NO.3。探针具体为核苷酸序列的第30位碱基修饰荧光报告基团、第31位碱基替换为四氢呋喃残基和第33位碱基修饰荧光淬灭基团的物质。试剂盒含有上述引物组探针组。本发明的引物探针组具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点。本发明的RT‑RAA一步法检测HIV‑1病毒RNA，30分钟内可以完成检测，可成为HIV‑1病毒核酸的现场快速检测方法。
本发明公开了丙型肝炎重组融合抗原及其表达基因和制备方法。所述的丙型肝炎重组融合抗原的氨基酸组成由SEQ ID NO.1所示氨基酸、第一连接子、SEQ ID NO.2所示氨基酸、第二连接子、SEQ ID NO.3所示氨基酸、第三连接子及SEQ ID NO.4所示氨基酸顺次组合构成，每个连接子分别由6个柔性分子量小的、极性且亲水的氨基酸构成。其制备方法包括：重组质粒pET41a‑Core‑NS3‑NS41‑NS42的构建；丙型肝炎重组融合抗原的表达和纯化。所述的丙型肝炎重组融合蛋白具有较高的灵敏度和特异性，可应用于生物医药领域，特别是应用在丙型肝炎抗体胶体金检测试纸条中。
