一种灵芝免疫调节蛋白突变体，包括：FIP‑gluMN31S、FIP‑gluMT36N和FIP‑gluMN31S/T36N，其中：FIP‑gluMN31S的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4所示；FIP‑gluMT36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5所示；FIP‑gluMN31S/T36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6所示。本发明能够解决FIP‑glu在应用对细胞毒性较大的问题，经过改造的突变体对细胞产生的毒性相较于灵芝免疫调节蛋白(FIP‑glu)有显著性降低，可以有效提高其利用价值。
一种灵芝免疫调节蛋白突变体，包括：FIP‑gluMN31S、FIP‑gluMT36N和FIP‑gluMN31S/T36N，其中：FIP‑gluMN31S的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4所示；FIP‑gluMT36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5所示；FIP‑gluMN31S/T36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6所示。本发明能够解决FIP‑glu在应用对细胞毒性较大的问题，经过改造的突变体对细胞产生的毒性相较于灵芝免疫调节蛋白(FIP‑glu)有显著性降低，可以有效提高其利用价值。
一种灵芝免疫调节蛋白突变体，包括：FIP‑gluMN31S、FIP‑gluMT36N和FIP‑gluMN31S/T36N，其中：FIP‑gluMN31S的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4所示；FIP‑gluMT36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5所示；FIP‑gluMN31S/T36N的氨基酸序列及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6所示。本发明能够解决FIP‑glu在应用对细胞毒性较大的问题，经过改造的突变体对细胞产生的毒性相较于灵芝免疫调节蛋白(FIP‑glu)有显著性降低，可以有效提高其利用价值。
一种基于绿色荧光蛋白的真菌免疫调节蛋白细胞定位方法，通过克隆出包含如Seq ID No.1所示的绿色荧光蛋白基因的载体pUC57‑GFP后，将其与pET‑30a载体序列重组得到重组质粒pET‑GFP，进一步与如Seq ID No.5所示的glu1基因序列重组得到重组质粒pET‑glu1‑GFP，再基于重组质粒构建pET‑glu1‑GFP原核表达菌株，经培养得到用于定位真菌免疫调节蛋白细胞的glu1‑GFP重组蛋白。本发明利用绿色荧光蛋白对真菌免疫调节蛋白进行细胞定位，能够准确、快速的鉴定出蛋白质是否进入细胞，为真菌免疫调节蛋白生物活性的探索提供了更加广阔的前景。
