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[发明专利]一种控制细胞间相互作用的细胞表面工程方法及其应用-CN202011306746.7有效
发明人：钱若灿;周泽蕊;陆艺 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种控制细胞间相互作用的细胞表面工程方法，在DNAzyme和对应底物的碱基序列同一端分别修饰长酯链，所述DNAzyme和对应底物通过长酯链分别修饰需要控制的细胞，利用所述DNAzyme与所述对应底物结合实现细胞间聚集，加入DNAzyme对应金属离子导致对应底物断裂从而实现细胞解离。本发明的优点在于，(1)DNAzyme和底物脂修饰末端允许其固定在细胞膜上，利用DNAzyme和底物的特性实现了多细胞球体间的细胞间动态可控调节；(2)能使T细胞球更加靠近HeLa细胞球，实现了T细胞球形体的迁移，从而促使T细胞更好攻击肿瘤细胞，显示了作为一种新的治疗工具在癌症治疗中的应用潜力。
一种控制细胞相互作用表面工程方法及其应用

[发明专利]工程化DNAzyme分子机器及其应用-CN202210018427.9在审
发明人：钱若灿;周泽蕊;李大伟 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供工程化DNAzyme分子机器及其应用，包括链组一和链组二中的一组或两组，链组一：i‑motif链修饰的DNAzyme及其底物链，所述链组一修饰在癌细胞与T细胞表面，利用肿瘤细胞的酸性微环境使其修饰的i‑motif链收缩，缩短癌细胞与肿瘤细胞间距离；链组二：线粒体靶向肽修饰的DNAzyme及其底物链，利用细胞内线粒体聚集来诱导细胞凋亡。基于DNAzyme的肿瘤微环境响应性控制细胞外和细胞内的细胞行为，包括细胞识别、细胞间接近、治疗后分离和线粒体聚集，不仅为调节细胞间相互作用提供了有用的途径，同时也提供了一种强大的具有针对性的癌症治疗方法，而对正常细胞不会产生杀伤。
工程 dnazyme 分子机器及其应用

[发明专利]一种特异性识别PD-L1的分子印迹纳米结构及其应用-CN202110063443.5有效
发明人：钱若灿;周泽蕊;汪肖原 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种特异性识别PD‑L1的分子印迹纳米结构及其应用，以硼酸功能化的等离子体金纳米粒子(GNPs)为核心，酶解PD‑L1的n–连接聚糖作为印迹模板，形成SiO2印迹层。本发明为提高免疫检查点治疗的疗效提供了一种有效的方法。分子印迹纳米结构可以靶向PD‑L1的n‑连接聚糖，从而抑制PD‑L1和PD‑1的结合，诱导T细胞免疫的重新激活。在此基础上，为了增强T细胞浸润，进一步将纳米细胞与唾液酸酶偶联以实现SA的降解。与天然PD‑L1抗体不同，印迹纳米粒子可以与PD‑L1表面n–连接聚糖结合，从而更有效地封锁PD‑L1。而且纳米抗体的体积比天然抗体大，进一步增强了阻断作用。
一种特异性识别 pd l1 分子印迹纳米结构及其应用

[发明专利]一种双靶向解离多功能纳米平台及其应用-CN201911159713.1有效
发明人：钱若灿;周泽蕊;汪肖原 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种双靶向解离多功能纳米平台及其应用，所述纳米平台包括聚多巴胺包裹的纳米金颗粒，并且所述纳米金颗粒含有捕获细胞外囊泡的带羧基长链烷烃，以及与细胞外囊泡表面的唾液酸特异性识别的荧光染料，以及一段或多段与细胞外囊泡内miRNA上的碱基对匹配的DNA，所述DNA一端连接荧光基团另一端连接猝灭剂。本发明提供了一个基于聚多巴胺的仿生多功能纳米平台来捕获和检测外泌体，为理解不同外泌体生物标志物之间的相互作用提供了一条途径，并为基于外泌体的癌症诊断提供了一个有前景的工具，用于实现对于肿瘤细胞的早期发现与预防。
一种靶向解离多功能纳米平台及其应用

[发明专利]基于玻璃纳米电极的单细胞糖基新陈代谢标记方法-CN201910822758.6有效
发明人：钱若灿;周泽蕊;汪肖原 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于玻璃纳米电极的单细胞糖基新陈代谢标记方法，包括如下步骤：(1)将含叠氮基或炔基的糖注入玻璃纳米管；(2)工作电极选定细胞后使用倒置显微镜通过微操对纳米管进行调整至纳米管尖端插入细胞，通过成像系统对于这一过程进行观察，并施加200‑800mV的直流电压，通电2‑8min将所述含叠氮基或炔基的糖注入细胞质内；(3)通过叠氮/炔键反应生成正交荧光团标记。本发明提供了一种高精确性单细胞表面的聚糖标记的成像检测，将时间大大缩短，提高了检测的特异性和灵敏度，并且采用纳米电极标记技术减少了非自然糖的实验用量且在操作得当下可进行重复实验。
基于玻璃纳米电极单细胞新陈代谢标记方法