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[实用新型]空调管道连接结构-CN202320883100.8有效
发明人： 叶发青;方转红 -专利权人：泉州哲宏环境工程有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： F16L55/035 文献下载
摘要：本实用新型公开空调管道连接结构，属于管道技术领域，包括支撑座以及供管道穿过的减震圈，减震圈包括内圈和外圈，内圈和外圈之间通过连接部相连接，内圈和外圈之间成型有让位口，支撑座设置有与外圈抵接的止位环以及止位圈，止位环成型在支撑座，止位圈固定安装在支撑座。本实用新型的空调管道连接结构，减少空调管道传递至支撑座和墙壁的震动，进而降低室内出现声音和震动的概率。
空调管道连接结构

[发明专利]一种N-苯基取代1H-吲唑-3-胺类化合物及其制备和抗肿瘤活性的应用-CN202111257233.6有效
发明人： 叶发青;陈波;杜宗轩;屠思军;杨小娇;孙艳亭;刘志国 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以EGFRL858R为靶点的N‑取代(4‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)苯基)‑6‑苯基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物。该化合物可以选择性的抑制EGFR激酶的磷酸化，从而治疗与此激酶密切相关的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗EGFR酶相关的肿瘤或疾病。本发明的化合物如通式(1)表示。其中R1可以多种取代基选择。本发明所述的以EGFR为靶点的N‑取代(4‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)苯基)‑6‑苯基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物对EGFRL858R激酶具有良好的抑制作用和对EGFR依赖性肿瘤细胞株细胞具有抗增殖作用；可用于抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。
一种苯基取代吲唑化合物及其制备肿瘤活性应用

[发明专利]化合物NGSC12在药物制备中的应用-CN202111121126.0有效
发明人：王学宝;叶发青;岳卫霞;郑楠;鲁颖;孙豆豆;韩怿农 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/245 文献下载
摘要：本发明公开了一种NGSC12在制备逆转肿瘤细胞耐药性药物中的应用，涉及肿瘤细胞耐药性治疗的技术领域。本发明所述NGSC12与紫杉醇联合用于制备逆转肿瘤紫杉醇耐药性的药物。研究发现，NGSC12能显著降低P‑gp的表达上调和JAK2/STAT3通路的磷酸化，NGSC12与化疗药物紫杉醇联用能够显著提高耐药细胞对化疗药物的敏感性，从而逆转肿瘤耐药，大大提高疗效。这些结果表明NGSC12联用紫杉醇，能有效增强紫杉醇对耐受性肿瘤的治疗效果。临床发现许多恶性肿瘤细胞对紫杉醇具有耐药性，因此NGSC12有较好的开发价值和应用前景。
化合物 ngsc12 药物制备中的应用

[发明专利]废料收集装置-CN202211215785.5在审
发明人：冯彪;陈荣军;陈福金;叶发青;吴学科;阳如坤 -专利权人：深圳吉阳智能科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： B08B5/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种废料收集装置，涉及工业除尘和废料收集技术领域，该废料收集装置，包括负压管道、废料收集管道、负压缓存腔体、压缩腔体、压缩机构和废料收集车，将压缩腔体直接设置在负压缓存腔体下方，压缩机构水平设置在压缩腔体外，并沿水平方向活动伸入压缩腔体，同时压缩腔体的底部还设置有废料出口。由于压缩方向为水平方向，改变了压缩布置形式，采用水平压缩的方式，使得压缩机构可以布置的更低，有利于后期维护使用。同时改变了压缩时的受力方式，使得废料出口处无需承载压缩压力，从而使得压缩机构的压缩力可以选的更大，大幅提升了压缩力，从而使得废料的压缩比也可以更大，更有利于后续工序的集中运输处理。
废料收集装置

[发明专利]一种以FGFR1为靶点的多取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途-CN202211035617.8在审
发明人： 叶发青;刘志国;屠思军;王学宝;谢自新;张园;钱锦恒;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以FGFR1为靶点的多取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该化合物可以选择性地抑制FGFR1激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR1激酶相关的肿瘤或相关的疾病。多取代嘧啶类化合物的通式为A～D,其中：以上R1、R2、R3、R4、R5、R6可以多种取代基选择，R1、R2、R3、R4、R5、R6取代基可以任意组合。本发明所述的以FGFR1为靶点的多取代嘧啶类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用；可用于制备抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。ABCD
一种 fgfr1 取代嘧啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用-CN202111257234.0在审
发明人： 叶发青;陈波;杜宗轩;屠思军;杨小娇;孙艳亭;刘志国 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2,3‑二氢苯并呋喃基取代的1H‑吲唑类化合物及其制备和应用，该类化合物可以选择性的抑制FGFR激酶的磷酸化，从而治疗与此激酶密切相关的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR酶相关的肿瘤或疾病。本发明中所公开的化合物如通式(1)表示。其中R1可以多种取代基选择。本发明所述的以FGFR为靶点的N‑取代苯甲酰胺类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用；可用于抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。
一种二氢苯呋喃取代吲唑类化合物及其制备应用

[发明专利]一种N-(1-取代萘基)-4-甲氧基苯磺酰胺类化合物及其制备和应用-CN201910636250.7有效
发明人：王学宝;何琴;叶发青;郭焘宁;杜旭泽;罗露 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种作用于抗乳腺癌的一种N‑(1‑取代萘基)‑4‑甲氧基苯磺酰胺类化合物及其制备和应用，该方法4‑甲氧基苯磺酰氯为原料，首先与4‑溴‑1‑萘胺，而后通过铃木反应制备得到VI系列的目标产物；本发明的N‑(1‑萘基)‑4‑甲氧基苯磺酰胺类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果，化合物VI 01和VI10表现出了相当于甚至优于阳性对照药C188‑9的生物活性；其中，活性最佳的化合物VI 10对STAT3高表达的A549，MDA‑MB‑231,和HCT‑116都表现出了优秀的活性(IC50＝4.13～6.55μM)，且优于阳性对照C188‑9。
一种取代甲氧基苯磺酰胺类化合物及其制备应用

[发明专利]一种4-酰胺取代嘧啶类靶向DDR1抑制剂及其制备和抗肿瘤活性的应用-CN202010576531.0有效
发明人：王学宝;陈波;叶发青;杜宗轩;杨小娇;钱锦恒;屠思军;谢自新;张园 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1小分子抑制剂及其制备和应用。本发明的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1抑制剂。合成的45个化合物均对肺正常细胞毒性小，并且在10μM DDR1激酶初筛中，最好的化合物为C1，在10μM下对DDR1的抑制率显著优于先导化合物YFQ07。在细胞实验层面，C1对PC‑9GR的IC50值显著优于YFQ07。此外发现我们设计合成的化合物对PC‑9细胞(EGFR L858R突变)抑制率大部分超过了50％，并且C1能够抑制肺癌细胞集落的形成，以及能够抑制肿瘤细胞的迁移。
一种取代嘧啶靶向 ddr1 抑制剂及其制备肿瘤活性应用

[发明专利]一种4-甲氧基-N-(1-萘基)苯磺酰胺类STAT3小分子抑制剂及其制备和应用-CN201910636264.9有效
发明人：王学宝;何琴;叶发青;杜旭泽;郭焘宁;罗露 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C311/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲氧基‑N‑(1‑萘基)苯磺酰胺类STAT3小分子抑制剂及其制备和应用，本发明的4‑甲氧基‑N‑(1‑萘基)苯磺酰胺类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果，化合物DL14，DL15，和DL16表现出了优于阳性对照药C188‑9的生物活性；其中，活性最佳的化合物DL14对STAT3高表达的A549，MDA‑MB‑231，和HCT‑116细胞都表现出了优秀的活性(IC50＝1.15～3.28μM)，且优于阳性对照C188‑9；经实验证实DL 14能够抑制A549中的STAT3的磷酸化。
一种甲氧基萘基苯磺酰胺类 stat3 分子抑制剂及其制备应用

[发明专利]一种6-苯氧基取代嘧啶类靶向DDR1抑制剂及其制备和抗肿瘤活性的应用-CN202010576530.6有效
发明人： 叶发青;陈波;杜宗轩;杨小娇;钱锦恒;屠思军;谢自新;王学宝;张园 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种能靶向DDR1的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类DDR1抑制剂的制备和抗肿瘤活性研究，试验结果表明本发明的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1抑制剂均对肺正常细胞毒性小，并且在10μM DDR1激酶初筛中，具有较好的抑制效果。
一种苯氧基取代嘧啶靶向 ddr1 抑制剂及其制备肿瘤活性应用

[发明专利]逆转紫杉醇耐药性的化合物伊曲茶碱的药物用途-CN202110383900.9在审
发明人：王学宝;叶发青;高国辉;孙豆豆;鲁颖;叶辉;张园;左志贵;刘志国;谢自新 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲茶碱在制备逆转肿瘤细胞耐药性药物中的应用，涉及肿瘤细胞耐药性治疗的技术领域。本发明所述伊曲茶碱与紫杉醇联合用于制备逆转肿瘤紫杉醇耐药性的药物。研究发现，伊曲茶碱能显著降低MDR1基因和蛋白表达水平，伊曲茶碱与化疗药物紫杉醇联用能够显著提高耐药细胞对化疗药物的敏感性，从而逆转肿瘤耐药，大大提高疗效。动物实验也证明伊曲茶碱能有效抑制耐药动物模型皮下肿瘤生长速度，逆转紫杉醇耐药性。这些结果表明伊曲茶碱联用紫杉醇，能有效增强紫杉醇对耐受性肿瘤的治疗效果。临床发现许多恶性肿瘤细胞对紫杉醇具有耐药性，因此伊曲茶碱有较好的开发价值和应用前景。
逆转紫杉醇耐药性化合物茶碱药物用途

[发明专利]一种N-取代苯基-3-磺酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备和抗乳腺癌活性的应用-CN201810840215.2有效
发明人： 叶发青;韩超;程冬华;何琴;吴凯琪;杜旭泽;王学宝;郭鑫 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代苯基‑3‑磺酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备和抗乳腺癌活性的应用，以3‑磺酰胺基苯甲酸为原料，首先与氯化亚砜回流制备相应的酰氯，而后将所制酰氯与相应取代芳香胺衍生物冰浴条件下反应合成Ciyan系列的目标产物；本发明的N‑取代苯基‑3‑磺酰氨基苯甲酰胺类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果，活性最好的化合物Ciyan 13表现出了优异的生物活性，其对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的IC50值在0.70μM，此外，相比于Niclosamide具有更好的水溶性和低细胞毒性，且更易于合成。
一种取代苯基氨基甲酰胺化合物及其制备乳腺癌活性应用

[发明专利]一种4-氯-N-取代苯基-3-磺酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备和抗肿瘤应用-CN201810840307.0有效
发明人： 叶发青;韩超;程冬华;何琴;吴凯琪;杜旭泽;王学宝;郭鑫 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑N‑取代苯基‑3‑磺酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物的结构如通式(I)所示。根据抗肿瘤活性测试结果，这类化合物具有较好的生物活性，其中，活性最佳的化合物Soochow 12对STAT3高表达的MDA‑MB‑231,HCT‑116和SW‑480都表现出了优秀的活性，而对STAT3非高表达的L3.6肿瘤细胞无生物活性，表现出了极高的选择性；经实验证实Soochow 12能够抑制MDA‑MB‑231中的STAT3的磷酸化；此外，相比于Niclosamide具有更好的水溶性和优秀的生物活性，且更易于合成。
一种取代苯基氨基甲酰胺化合物及其制备肿瘤应用

[发明专利]一种N4-CN202010575615.2有效
发明人： 叶发青;杜旭泽;方龙城;王悦暄;鲁颖;钱锦恒;王学宝;张园;谢自新 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物表现出对3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果，化合物X 06在A549、A431和HCT116细胞中表现了优于先导药Yfq07的生物活性(IC50＝0.81～3.73μM)；DDR1激酶测试结果显示，在10μM浓度下X 06的DDR1激酶抑制率达64.6％，选择性较先导化合物Yfq07高出近3倍。
一种 base sup

[发明专利]一种N4-CN202010575611.4有效
发明人： 叶发青;杜旭泽;方龙城;王悦暄;鲁颖;钱锦恒;王学宝;张园;谢自新 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂表现出可缓解非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞PC‑9G，并对另外3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果，化合物D 06在PC‑9G细胞中表现出了优于先导药Yfq07的生物活性；并对DDR1高表达的A549,A431和HCT116都表现出了较好的活性(IC50＝1.20～2.53μM)，且接近或优于先导药Yfq07；DDR1激酶测试结果显示，在10μM浓度下抑制率达76.2％，选择性较先导药Yfq07高出3倍多；同时，经Western blot实验证实化合物D 06能够抑制PC‑9G细胞中DDR1的磷酸化。
一种 base sup

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