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[发明专利]一种普瑞巴林手性异构体的分离检测方法-CN201510193642.2有效
发明人：尚宝虎;王雪 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法以芴甲氧羰酰氯为衍生化试剂进行柱前衍生普瑞巴林，以CHIRALPAK手性色谱柱为色谱柱，正已烷与无水乙醇的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定，可实现普瑞巴林及其手性异构体分离等优点。
一种巴林手性异构体分离检测方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的分离检测方法-CN201510193641.8在审
发明人：尚宝虎;马静静 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法在甘氨酰-L-谷氨酰胺进入液相色谱柱之前用衍生化试剂进行衍生化，其衍生化试剂为N^α-(5-氟-2，4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物。分离测定所用方法为高效液相色谱法。使用的色谱柱为碱基化十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱。分离检测步骤主要包括：①样品溶液及衍生溶液配制；②衍生化反应；③衍生化反应后处理；④用高效液相色谱仪分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定且使用普通色谱柱即可实现甘氨酰-L-谷氨酰胺及其手性异构体分离等优点。
一种甘氨酰谷氨酰胺手性异构体分离检测方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-酪氨酸手性异构体的分离检测方法-CN201510193400.3在审
发明人：尚宝虎;刘晓春 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酰-L-酪氨酸手性异构体的分离检测方法，属分析化学领域。该方法以冠醚手性柱为色谱柱，高氯酸水溶液为流动相，通过高效液相色谱法实现甘氨酰-L-酪氨酸与其手性异构体甘氨酰-D-酪氨酸的分离检测。
一种甘氨酰酪氨酸手性异构体分离检测方法

[发明专利]一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法-CN201210306812.X有效
发明人：谢丹 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法，具体如下：在全程氮气保护下，取一定量的注射用水，依次加入处方量的甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸、精氨酸，搅拌并溶解，溶清后，加入过不小于60目筛的处方量的门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，搅拌溶清，加入处方量的丙氨酸、组氨酸、L-醋酸赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸，搅拌溶清，用枸橼酸调节pH5.4～5.8，加入全量0.10％(w/v)的活性炭，60℃搅拌30分钟，脱碳过滤后用注射用水定容至总体积。过0.22微米的滤膜，灌装，充氮，加塞，扎铝盖，121℃热压灭菌8到12分钟(F0值大于8)，其质量均可达到德国费森尤斯公司本品的进口药品质量标准。
一种复方氨基酸 15 双肽注射液制备方法

[发明专利]一种萘夫西林钠一水合物的合成方法-CN201010111923.6无效
发明人：张伟平;张靖 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D499/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘夫西林钠一水合物的合成方法，本方法是以2-羟基-1-萘甲酸为起始原料，经过乙基化得到2-乙氧基-1-萘甲酸乙酯，再通过水解、氯化与6-APA偶联得到萘夫西林酸，萘夫西林酸在碳酸氢钠或碳酸钠的丙酮与水的混合溶液中成盐直接制得目标产物萘夫西林钠一水合物。通过本方法所得到的产品，原料廉价易得，工艺简单，残留溶剂易于控制，且含量在99.5％以上，适合工业化生产。
一种西林水合物合成方法

[发明专利]一种由萘夫西林酸一步法合成萘夫西林钠一水合物的方法-CN200910180241.8无效
发明人：张伟平;张靖 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D499/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种由萘夫西林酸一步合成萘夫西林钠一水合物的方法，本方法将碳酸钠、碳酸氢钠中的一种按比例溶解在水和丙酮的混合溶液中，温度控制30℃以下，快速搅拌下加入萘夫西林酸，反应0.5h，再加入丙酮作为萃取剂，滤去未反应的无机碱，滤液升温至35-45℃，快速搅拌，析出结晶；0-5℃养晶，分出结晶，25℃真空干燥，得到萘夫西林钠—水合物白色固体粉末。通过本方法所得到的产品，操作简便，适合工业化无菌生产，且含量在99％以上，残留溶剂易于控制。
一种西林一步法合成水合物方法

[发明专利]一种2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸的合成方法-CN200910169328.5有效
发明人：张伟平 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C317/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗精神病药阿米舒必利的重要中间体2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸的合成方法，本方法以2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料，经氨基保护、磺化、脱氨基保护、氯化、还原、乙基化，酯水解、结晶得到。该方法采用了简单易得的普通试剂作为反应介质，反应条件也简单，所得产品纯度高，收率高，适合工业化生产。
一种甲氧基氨基乙砜基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种由萘夫西林钠制备萘夫西林酸的方法-CN200910157933.0无效
发明人：张伟平 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D499/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种由萘夫西林钠制备萘夫西林酸的方法。具体实施办法为：可将甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酮、乙醇、甲醇、异丙醇、二氯甲烷等其中任一一种作为萃取剂加入到萘夫西林钠的水溶液中，在10～15℃下滴加酸化剂，调pH＝2.0～4.0，急速搅拌，析出结晶，甩滤、并用冷纯水洗涤、干燥，得到萘夫西林酸精品。通过本制备办法可以得到纯度较高的萘夫西林酸精品，为制备萘夫西林钠精品提供了重要保证。
一种西林制备方法

[发明专利]1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法-CN200910147952.5有效
发明人：黄维轩 -专利权人： 北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及1-哌嗪乙酰基吡咯啶的一种制备方法。首先制备1-甲酰基哌嗪、1-氯乙酰基吡咯啶，两者反应得1-(4-甲酰基哌嗪)乙酰基吡咯啶，再在碱液中水解得1-哌嗪乙酰基吡咯啶。用本发明的方法来合成1-哌嗪乙酰基吡咯啶具有安全、可操作性强，后处理方便，成本低、产品质量好等优点。
乙酰吡咯一种制备方法

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