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[发明专利]一种纳米疫苗及其制备方法和应用-CN202111517308.X有效
发明人：杨红;谢小雪;刘贻尧;李亭亭;吴春惠;李顺;秦翔 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米疫苗及其制备方法和应用，采用本发明中的方法制得的纳米疫苗能顺序响应肿瘤弱酸微环境、可重塑肿瘤免疫抑制性微环境，并且可搭载多种治疗剂和抗原，为纳米疫苗平台的设计提供了新思路，能够用于肿瘤的联合免疫治疗。
一种纳米疫苗及其制备方法应用

[发明专利]用于肿瘤NIR-II光热-免疫治疗的仿生药物及制备方法和应用-CN202210812251.4在审
发明人：吴春惠;谢正鑫;杨耿;李泞汐;黄虹霖;卫晓丹;杨红;刘贻尧;李亭亭;秦翔;李顺 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种用于肿瘤NIR‑II光热‑免疫治疗的仿生纳米药物及制备方法和应用。仿生纳米药物包括携载NO供体的NIR‑II区金纳米光热核心、仿生细胞膜外衣、肿瘤靶向归巢穿透肽；该仿生光敏药物能够高效靶向肿瘤并穿透到肿瘤内部，在具有高组织穿透性的NIR‑II激光激发下通过高效的光热转换效应杀死肿瘤细胞，并通过免疫原性死亡方式刺激机体的抗肿瘤免疫响应；同时，光热效应促发NO在瘤内特异性释放，增加肿瘤内血液灌注，改善瘤内缺氧微环境，使肿瘤相关巨噬细胞由促肿瘤M2型转变为抗肿瘤M1型，并降低肿瘤细胞表面PD‑L1的表达，从而进一步增强抗肿瘤免疫反应。本发明为肿瘤高效的光热‑免疫联合治疗提供了一种新型纳米制剂。
用于肿瘤 nir ii 光热免疫治疗仿生药物制备方法应用

[发明专利]一种气单胞菌属内不同物种的条形码鉴定引物、鉴定方法和试剂盒-CN202010692281.7有效
发明人：李梅;许承佳;李丹;林森馨;陈发明;李天宇;杨呈勇;刘贻尧;吴国锋;潘育方 -专利权人：电子科技大学中山学院;中山市动物疫病预防控制中心（中山市动物卫生技术中心）
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种气单胞菌属内不同物种的条形码鉴定引物、鉴定方法和试剂盒。它包括F：5’‑GGAATTCGCAACCGTTCTGGCTCAGGCTATCGT‑3’；R：5’‑TGTCGACGACGGCAGCCACTTTCAC‑3’。16S rRNA序列分析鉴定方法普遍认为,序列相似性达到97％以上即视为同种水平，而实际应用中往往出现气单胞菌属多个不同的物种满足该序列相似性要求。这种情况下，16S rRNA序列分析只能鉴定到属水平而无法准确鉴定到种。本发明可以解决上述问题，待测物种cpn60序列经BLAST比对后，满足相似性大于98.8％且覆盖度大于98％的比对结果高度专一，为气单胞菌属下特定种，比对结果中不存在不同物种的情况。
一种气单胞菌属内不同物种条形码鉴定引物方法试剂盒

[发明专利]控制反应温度变化率的方法及在合成磁性纳米粒子的应用-CN201910353744.4有效
发明人：陈中原;彭悦婷;杨红;吴春惠;李亭亭;刘贻尧 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C01G49/02 文献下载
摘要：一种用于控制反应温度变化速率的方法以及在合成磁性纳米粒子中的应用，属于材料科学合成纳米材料领域。本发明提供的用于控制反应温度变化速率的方法，采用温度对时间的一阶导数、二阶导数作为PID控制量，通过将PID控制量(OUT)经过归一化处理后得到PWM输出的占空比，进而控制固态继电器的通断，使体系的升温速率保持不变。与现有技术相比，本发明温度控制方法可减少升温过程中的波动性，提高升温曲线的稳定性；且方法简单，安全高效，可适用于不同的加热设备，有效降低了成本。
控制反应温度变化方法合成磁性纳米粒子应用

[发明专利]一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法-CN202010845308.1有效
发明人：杨红;张涵熙;谢小雪;杨耿;刘贻尧;吴春惠;李亭亭;李顺;秦翔 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫/光动力抗肿瘤功能干细胞及其制备方法，采用本发明中的方法制得的功能干细胞具有肿瘤趋向性、免疫豁免性优势，可搭载多种治疗剂，并实现靶向递送，具有免疫/光动力抗肿瘤功能，可用于肿瘤治疗中的药物靶向递送和联合治疗。
一种免疫动力肿瘤功能干细胞及其制备方法

[发明专利]肿瘤原位产氧增敏光动力疗效的靶向穿透型纳米诊疗复合物及其构建方法-CN202010771037.X有效
发明人：吴春惠;张映雪;谢正鑫;王易坤;刘贻尧;杨红;李亭亭;秦翔;李顺 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤原位产氧增敏光动力疗效的靶向穿透型纳米诊疗复合物及其制备方法，该纳米诊疗复合物包括三个部分：以氧化石墨烯为基底的GO‑MnO2复合产氧型载体，与该载体相连接的肿瘤靶向归巢穿透肽，以及携载到该载体上的光敏剂。该纳米诊疗复合物具有肿瘤靶向深度穿透性、肿瘤微环境响应性原位产氧和MRI/荧光成像功能，可大大提高光动力治疗疗效。
肿瘤原位产氧增敏光动力疗效靶向穿透纳米诊疗复合物及其构建方法

[发明专利]一种用于肿瘤原位可视化治疗的核壳型纳米药物及其制备方法-CN201810493402.8有效
发明人：吴春惠;官晓天;田原;刘秋月;刘贻尧;杨红;李顺;秦翔 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：一种用于肿瘤原位可视化治疗的核壳型纳米药物，属于纳米医药技术领域。本发明采用标记有荧光探针的CpG OND与多聚阳离子化合物组装形成的纳米粒子为内核，并在内核表面自组装经聚多巴胺表面改性的石墨烯量子点和光敏剂共聚产物作为外壳，并进一步在外壳上螯合MRI离子对比剂，形成核壳型纳米药物。本发明纳米药物不仅具有优异的光动力/光热抗癌效果，良好的免疫刺激效应，而且通过MRI成像对比剂和荧光探针还能够进行病灶显像，具有可视化特性，实现了无创实时追踪纳米药物的分布、吸收及代谢，进一步可用于预后检测。本发明纳米药物集联合治疗和多模成像诊断功能于一身，实现了肿瘤诊断治疗一体化，在肿瘤诊疗领域具有广阔的应用前景。
一种用于肿瘤原位可视化治疗核壳型纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种可连续收获且无需酶消化的2D、3D细胞共培养体系及其构建方法和应用-CN202010917991.5在审
发明人：李顺;刘贻尧;李亭亭;秦翔;杨红;吴春惠 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种可连续收获且无需酶消化的2D、3D细胞共培养体系及其构建方法和应用。其构建方法为：(1)制备带有微阵列图案的印章；(2)带微阵列图案培养基底的制备；(3)2D、3D细胞共培养于微图案培养基底；(4)获得3D细胞微球与2D细胞共培养体系。本发明提供的可连续收获、无需酶消化的细胞2D、3D共培养体系，能够使细胞在同一环境下实现2D、3D共存的培养，如需获取3D细胞微球，可通过简单的吸管吹打收获，无需酶消化；且基底细胞仍可继续生成3D细胞微球，如同种植植物可实现连续的收获，同时，3D细胞微球的形成无需添加胶原、海藻酸钠等材料，减少研究中外源细胞外基质的影响。
一种连续收获无需消化细胞培养体系及其构建方法应用

[发明专利]嗜水气单胞菌气溶素基因的敲除质粒及其构建方法-CN202010522048.4在审
发明人：李梅;李茵茵;陈锐銮;周锐涛;陈雄儿;张适阳;李丹;许承佳;刘贻尧 -专利权人：电子科技大学中山学院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明适用于基因工程技术领域，提供了嗜水气单胞菌气溶素基因的敲除质粒及其构建方法，其中，所述嗜水气单胞菌气溶素基因的敲除质粒为在带有CRISPR/Cas9系统的质粒中插入有嗜水气单胞菌气溶素基因敲除序列同源但缺失部分碱基序列的同源臂以及sgRNA。本发明通过在带有CRISPR/Cas9系统的质粒的基础上，在特定的位点装入aerA基因敲除序列同源但缺失部分碱基序列的同源臂（XbaⅠ位点插入）和sgRNA，作为同源重组修复模板和靶向序列，达到定点敲除基因的目标，一方面，实现了具有对目标生物基因组的定点编辑功能的CRISPR/Cas9系统的方法；另一方面，所得到的嗜水气单胞菌气溶素基因的敲除质粒，可应用于靶向敲除嗜水气单胞菌气溶素基因，为制备嗜水气单胞菌新型弱毒疫苗奠定基础。
水气单胞菌气溶素基因质粒及其构建方法

[发明专利]一种线粒体靶向的纳米光敏免疫复合药物及其制备方法和应用-CN201710375668.8有效
发明人：吴春惠;王莲慧;田原;官晓天;刘秋月;刘贻尧;杨红;曾红娟 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种线粒体靶向的纳米光敏免疫复合药物及其制备方法和应用，属于纳米医药领域。本发明药物包括水溶性碳基纳米载体，以及分别与纳米载体连接的线粒体靶向共聚物、免疫佐剂共聚物和光敏剂，由此构建了一种联合光学治疗和免疫治疗的线粒体靶向型复合药物，运用该药物于肿瘤原位治疗，能够高效靶向原位肿瘤的亚细胞器——线粒体，进而产生单态氧以及光热效应，单态氧诱导机体产生非特异性抗肿瘤免疫响应，并在免疫佐剂作用下进一步增强机体免疫抵抗肿瘤，产生肿瘤特异性免疫力，达到特异性地抑制恶性肿瘤的发展和转移的目的。本发明在治疗原位肿瘤甚至转移肿瘤领域具有广阔的前景，未来将会成为肿瘤联合增敏治疗的重要策略之一。
一种线粒体靶向纳米光敏免疫复合药物及其制备方法应用

[发明专利]用于肿瘤诊疗一体化的复合纳米药物及其制备方法-CN201610380706.4在审
发明人： 刘贻尧;陈银;杨红;吴春惠;曾红娟 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K49/08 文献下载
摘要：本发明公开一种用于肿瘤诊疗一体化的复合纳米药物及其制备方法，本发明通过纳米载体负载化疗药物、光动力药物和能逆转肿瘤细胞多药耐药MDR‑1基因的shRNA质粒，所述纳米载体以表面排列有贵金属纳米粒的磁性纳米球为内核，表面修饰氨基的介孔二氧化硅为外壳，通过层层自组装技术在核壳结构表面形成具有pH响应的聚电解质薄膜层结构。本发明复合纳米药物集靶向给药、多模成像、化学治疗、光动力治疗、基因治疗于一体，可同时应用于肿瘤早期诊断、影像介导和实时监控的治疗，克服了现有技术肿瘤诊断与治疗分离的缺陷；此外，本发明复合纳米药物制备工艺简单、可操作性强、适于工业生产。
用于肿瘤诊疗一体化复合纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种碳量子点的制备方法及其应用-CN201510031780.0有效
发明人： 刘贻尧;徐敏;杨红;吴春惠;曾红娟 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用壳聚糖微波制备碳量子点的方法，以及其在生物医学领域中的应用。本方法以大分子量壳聚糖为原料，采用微波高温法一步合成具有高量子产率的碳量子点，辅助亲水性聚乙二醇(PEG)表面钝化，从而获得高成像能力、水溶性好、成本低廉、抗光淬灭的生物/医学用成像量子点。本发明方法原料易得，制备过程简便，产物碳量子点具有优异的光学性质，特别适合应用于生物医学示踪、成像领域。
一种量子制备方法及其应用

[发明专利]一种携带Notch-1 shRNA的靶向磁性荧光纳米载体及其制备方法和应用-CN201410549427.7无效
发明人： 刘贻尧;李亭亭;李颖;杨红 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种集核磁共振成像、荧光成像、靶向基因治疗于一体的Fe₃O₄SiO₂(FITC)纳米载体的制备及生物医学应用。本发明采用低毒、生物相容性良好的硅烷为原料，通过改良法首先合成掺杂有荧光染料的Fe₃O₄SiO₂纳米粒子，并将具有提高转染效率的聚乙烯亚胺(PEI)以及能够靶向叶酸受体的叶酸(FA)通过酰胺反应联接在一起形成PEI-FA聚合物。通过PEI-FA进一步修饰Fe₃O₄SiO₂(FITC)纳米粒子，吸附Notch-1的shRNA形成复合纳米载体。该纳米载体不仅具有核磁共振成像、荧光成像的功能，还能将基因靶向输送到肿瘤部位，沉默目标基因的表达、抑制肿瘤的生长。
一种携带 notch shrna 靶向磁性荧光纳米载体及其制备方法应用

[发明专利]一种可用于肿瘤标志物检测的光电两用生物传感器的制作-CN201410543056.1有效
发明人：曾红娟;李彩霞;刘贻尧 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用于肿瘤标志物检测的光电两用生物传感器的制作方法，属于生物传感器领域。它包括在ITO衬底沉积一薄层稳定的金膜，金膜上固定能特异性识别肿瘤标志物的抗体/纳米金复合物膜，这种抗体/纳米金/ITO器件能特异性的识别待测物中的肿瘤标志物并产生可检测的光电信号变化。这种光电两用生物传感器兼具肿瘤标志物检测试纸条和肿瘤标志物的检测试剂盒的优点。
一种用于肿瘤标志检测光电两用生物传感器制作

[发明专利]一种基因与药物共输送的PLGA超声纳米泡及其制备方法和应用-CN201410450227.6在审
发明人： 刘贻尧;杨红;邓力蔚 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种集超声成像、药物输送、基因治疗于一体的PLGA纳米泡及其制备方法。本发明采用生物相容性良好和可生物降解的PLGA为膜材料，通过双乳化-溶剂挥发法首先制备装载化疗药物DOX的载药纳米泡，通过PEI进一步修饰PLGA纳米泡，吸附MDR-1的shRNA质粒形成复合纳米泡。该纳米泡具有良好的载药量和包封率，释药具有pH响应性，能保护所载基因，并有效沉默耐药基因MDR-1的表达，不仅能发挥其超声成像能力，还能同时把药物和基因高效地运输到肿瘤部位协同发挥作用。
一种基因药物输送 plga 超声纳米及其制备方法应用

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