本发明涉及一种磷酸二酯酶的基因，其基因如序列表中SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示；本发明还具体涉及利用所提供的磷酸二酯酶的基因制备磷酸二酯酶的制备方法。本发明将SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的DNA序列重组到原核表达载体上，进一步转化入大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞中，通过对阳性克隆的诱导表达得到重组磷酸二酯酶，经实验验证具有cAMP和cGMP的酶学活性，其中ZjPDE1对于cGMP的水解率为25.39％，对于cAMP的水解率为25.39％；ZjPDE2对于cGMP的水解率为29.71％，对于cAMP的水解率为29.05％。可进一步充分作为磷酸二酯酶抑制剂的研究基础。
本发明公开了一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的ZjAC2编码基因序列，编码三磷酸腺苷隧道金属酶的基因为ZjAC2，ZjAC2具有如序列表中SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明采用上述的一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的ZjAC2编码基因序列，编码的蛋白除腺苷酸环化酶活性外，还具备NTP水解酶活性、三聚磷酸酶活性以及较弱的焦磷酸酶活性。
本发明公开了一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的编码基因序列，编码三磷酸腺苷隧道金属酶的基因为ZjAC1，ZjAC1具有如序列表中SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明采用上述的一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的编码基因序列，编码的蛋白除腺苷酸环化酶活性外，还具备NTP水解酶活性、三聚磷酸酶活性以及较弱的焦磷酸酶活性。
