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[发明专利]一种用于新型冠状病毒刺突蛋白含量检测的特征肽段及方法-CN202111316995.9在审
发明人：马玉清;夏文强;金荣愉;余笑波 -专利权人：中国计量大学;杭州博度计量科技有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于新型冠状病毒刺突蛋白含量检测的特征肽段及方法。特征肽段的氨基酸序列如下：GIYQTSNFR。本发明使用蛋白酶将新冠病毒刺突蛋白酶解为若干小分子肽段后，通过酶解产生的特异性肽段对蛋白含量进行测定。酶解产生的特征肽段为新型冠状病毒刺突蛋白所特有，便于识别与检测。并且以特征肽段标准品为参考，可以直接测量样品中的新冠病毒刺突蛋白的摩尔浓度和含量。本发明报道的方法只需以特征肽段标准品为参考进行测量，检测过程简单，结果准确。
一种用于新型冠状毒刺蛋白含量检测特征方法

[发明专利]一种PCR仪校准用标准样品、构建方法以及应用方法-CN201811354947.7在审
发明人：金荣愉;余笑波;孙杨 -专利权人：杭州博度计量科技有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR仪校准用标准样品，所述一种PCR仪校准用标准样品由核苷酸(不仅限于)片段组成，加入常见酶切位点，插入到常规的克隆载体中制备而得。本发明的标准样品及其方法对PCR仪的定期校准可用于监测PCR仪计量特性的变化，极大的避免PCR过程中假阳性或假阴性结果的产生，提高PCR试验的准确性和稳定性，本发明中标准样品易于制备、成本低、性能稳定，易于保存、通用性好并且准确性高，本发明中标准样品及其方法可有效避免交叉污染，提高校准检测的准确性、操作简便、用时短并且组成成分安全无毒。
标准样品校准制备假阴性结果计量特性交叉污染克隆载体酶切位点校准检测常规的核苷酸假阳性构建可用用时无毒保存监测试验应用安全

[发明专利]一种制备高纯度儿茶素没食子酸酯CG的方法-CN201610129514.6有效
发明人：王智聪;沙跃兵;余笑波;陈怡 -专利权人：浙江省计量科学研究院
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度儿茶素没食子酸酯CG的方法。本发明首先取绿茶茶多酚样品，加溶剂溶解；再取茶多酚溶解样品适量于密闭容器，高温转化；然后取转化液，采用快速制备液相色谱进行分离，收集儿茶素没食子酸酯CG馏分；馏分通过旋转蒸发浓缩制得儿茶素没食子酸酯CG单体化合物粗品；最后取粗品适量，加溶剂溶解；利用高压制备液相色谱分离纯化上述单体化合物粗品，收集儿茶素没食子酸酯CG馏分；馏分通过旋转蒸发浓缩、冷冻干燥和真空干燥后制得儿茶素没食子酸酯CG高纯单体化合物。本发明采用高温转化的方法，提高了绿茶茶多酚溶液中儿茶素没食子酸酯CG的含量。 1
儿茶素没食子酸酯粗品旋转蒸发浓缩溶解单体化合物绿茶茶多酚高温转化高纯度加溶剂制备液相色谱分离高纯单体高压制备快速制备密闭容器液相色谱茶多酚转化液

[发明专利]一种制备高纯度没食子儿茶素GC的方法-CN201610129513.1有效
发明人：王智聪;沙跃兵;余笑波;陈怡 -专利权人：浙江省计量科学研究院
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度没食子儿茶素GC的方法。本发明首先取绿茶茶多酚样品，加适量溶剂溶解；其次取茶多酚溶解样品适量于密闭容器，高温转化一定时间；然后取转化液，采用快速制备液相色谱进行分离，收集没食子儿茶素GC馏分；馏分通过旋转蒸发浓缩制得没食子儿茶素GC单体化合物粗品；最后取粗品适量，加一定溶剂溶解；利用高压制备液相色谱分离纯化上述单体化合物粗品，收集没食子儿茶素GC馏分；馏分通过旋转蒸发浓缩、冷冻干燥和真空干燥后制得没食子儿茶素GC高纯单体化合物。本发明采用高温转化的方法，提高了绿茶茶多酚溶液中没食子儿茶素GC的含量。
一种制备纯度子儿茶素 gc 方法

[发明专利]一种制备高纯度没食子儿茶素没食子酸酯GCG的方法-CN201610129512.7有效
发明人：王智聪;沙跃兵;余笑波;陈怡 -专利权人：浙江省计量科学研究院
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度没食子儿茶素没食子酸酯GCG的方法。本发明首先取绿茶茶多酚样品，加溶剂溶解；再取茶多酚溶解样品适量于密闭容器，高温转化；然后取转化液，采用快速制备液相色谱进行分离，收集GCG馏分；馏分通过旋转蒸发浓缩制得GCG单体化合物粗品；最后取粗品适量，加溶剂溶解；利用高压制备液相色谱分离纯化上述单体化合物粗品，收集GCG馏分；馏分再通过旋转蒸发浓缩、冷冻干燥和真空干燥后制得GCG高纯单体化合物。本发明采用高温转化的方法，提高了绿茶茶多酚溶液中没食子儿茶素没食子酸酯GCG的含量。
一种制备纯度子儿茶素没食子酸酯 gcg 方法

[发明专利]聚氨酯中邻苯二甲酸酯类增塑剂及磷系阻燃剂标准样品及样品制备方法-CN201710033486.2在审
发明人：沙跃兵;余笑波;张辉;陈怡 -专利权人：浙江省计量科学研究院
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚氨酯中邻苯二甲酸酯类增塑剂及磷系阻燃剂标准样品及样品制备方法。本发明中的标准样品是一种混合物，主要由聚氨酯弹性体、目标化合物邻苯二甲酸酯类增塑剂、磷系阻燃剂、润滑剂及抗氧化剂组成。该样品的制备过程是将目标化合物邻苯二甲酸酯类增塑剂、磷系阻燃剂与润滑剂、抗氧化剂等加入到基体材料聚氨酯弹性体中并在高速混合机中混合均匀，待混合均匀的物料冷却后在双螺杆挤出机中进行反复熔融挤出，水拉条切造粒成型后即可获得标准物质样品。本发明制备的标准样品均匀性高，可提高检测结果的准确性和可靠性。
聚氨酯中邻苯二甲酸增塑剂阻燃标准样品制备方法

[发明专利]一种检测转基因水稻克螟稻2号的质粒标准分子及构建-CN201210104158.4有效
发明人：王晶;李亮;隋志伟;臧超;余笑波;董莲华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明构建了一种用于检测转基因水稻克螟稻2号的质粒标准分子。该质粒标准分子含克螟稻2号构建特异性基因片段和水稻内标准基因片段。经实时荧光定量PCR扩增实验证实，本发明提供的质粒标准分子可替代转基因水稻克螟稻2号基因组DNA，用于该水稻的转基因定量检测。
一种检测转基因水稻克螟稻质粒标准分子构建

[发明专利]转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测试剂盒-CN201210104160.1有效
发明人：王晶;隋志伟;李亮;余笑波;臧超;董莲华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测方法和检测试剂盒。本发明筛选出了效果最好的适合检测的内标准基因RBE4；找到了适合定量检测的最佳PCR体系，可以快速、准确地得到转基因水稻克螟稻2号或其制品中转基因成分的精确含量。本发明还建立了一种在转基因生物定量检测中修正检测值与真实值偏差的方法。本发明测算转基因与受体非转基因生物的核酸提取效率的比值，用此比值作为校正系数，可得到转基因成分的真实准确含量。
转基因水稻克螟稻核酸定量检测试剂盒

[发明专利]转基因水稻华恢1号特异性定量检测用质粒标准分子-CN201210104176.2无效
发明人：王晶;李亮;隋志伟;臧超;余笑波;董莲华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明构建了一种转基因水稻华恢1号特异性定量检测用质粒标准分子。该质粒标准分子含华恢1号5’端转化体特异性基因片段和水稻内标准基因片段。经实时荧光定量PCR扩增实验证实，本发明提供的质粒标准分子可替代转基因水稻华恢1号基因组DNA，作为该转化体定量检测的阳性标准品。
转基因水稻特异性定量检测质粒标准分子

[发明专利]转基因水稻TT51-1核酸定量检测试剂盒-CN201210103811.5无效
发明人：王晶;隋志伟;李亮;余笑波;臧超;董莲华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种转基因水稻TT51-1核酸定量检测方法和检测试剂盒。本发明筛选出了效果最好的适合转基因水稻TT51-1检测的内标准基因RBE4；通过对实时荧光定量PCR体系的优化，找到了适合转基因水稻TT51-1或其制品定量检测最佳的PCR体系。本方法可以快速、准确地得到转基因水稻TT51-1或其制品中转基因成分的精确含量。
转基因水稻 tt51 核酸定量检测试剂盒

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