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[发明专利]抗-CD27抗体-CN201780066576.X有效
发明人： A·M·毕比;张成俊;V·阮;L·法雅达特-迪尔曼;S·萨德科瓦;J·王;T·O·菲诗曼;W·W·普罗西瑟;H·范伊恩纳姆;A·范伊尔萨斯;L·格勒恩 -专利权人：默沙东有限责任公司;默沙东有限公司
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及抗‑CD27抗体以及这些抗体用于治疗如癌症和传染病的疾病的用途。
cd27 抗体

[发明专利]胰高血糖素和GLP-1受体的钉合烯烃共激动剂-CN202080096814.3在审
发明人： E·比安奇;邓巧临;S·林;F·奥维多;A·帕拉尼;A·佩西;T·K·萨维尔 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP‑1受体的共激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由胰高血糖素受体和GLP‑1受体介导的疾病，包括但不限于代谢紊乱，例如糖尿病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肥胖。
血糖 glp 受体烯烃激动剂

[发明专利]胰高血糖素和GLP-1受体的钉合三唑共激动剂-CN202080096783.1在审
发明人： E·比安奇;邓巧临;S·林;F·奥维多;A·帕拉尼;A·佩西;T·K·萨维尔 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP‑1受体的共激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由胰高血糖素受体和GLP‑1受体介导的疾病，包括但不限于代谢紊乱，例如糖尿病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肥胖。
血糖 glp 受体钉合三唑共激动剂

[发明专利]HPV疫苗-CN202180014380.2在审
发明人： M·E·金迪;J·P·比莱洛;A·S·埃斯佩塞思;A·J·贝特;T-M·福 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本公开除其他外，提供了一种药物组合物，其包含脂质纳米颗粒佐剂和抗人乳头瘤病毒(HPV)，所述抗人乳头瘤病毒(HPV)包含至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)，所述至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)选自以下HPV类型：6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、55、56、58、59、66、68、73和82。
hpv 疫苗

[发明专利]从抗-LAG3抗体生产中分离宿主细胞脂肪酶的方法-CN202180011763.4在审
发明人： C·M·库特勒;李宏;S·帕特尔;S·E·里奥斯;J·P·威尔士 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： B01D15/30 文献下载
摘要：本文提供在色谱方法中从抗‑LAG3抗体或抗原结合片段分离宿主细胞脂肪酶的方法，以及通过使用色谱方法从抗‑LAG3抗体或抗原结合片段分离宿主细胞脂肪酶来改善抗‑LAG3抗体制剂中的聚山梨酯‑80稳定性的方法。还提供了包含抗‑LAG3抗体或抗原结合片段和小于2ppm的宿主细胞脂肪酶的药物组合物。
lag3 抗体生产分离宿主细胞脂肪酶方法

[发明专利]胰高血糖素和GLP-1受体的钉合内酰胺共激动剂-CN202080089563.6在审
发明人： E·比安奇;P·E·卡林顿;邓巧临;S·林;F·奥维多;A·帕拉尼;A·佩西;T·K·萨维尔 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP‑1受体的共激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由胰高血糖素受体和GLP‑1受体介导的疾病，包括但不限于代谢紊乱，例如糖尿病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肥胖。
血糖 glp 受体内酰胺激动剂

[发明专利]纯化的肠道病毒的组合物和使用谷胱甘肽亲和色谱的纯化方法-CN202080087889.5在审
发明人： E·M·柯蒂斯;S·康斯坦蒂尼迪斯;M·珀普里克;A·R·斯沃茨;M·D·温格 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及纯化的肠道病毒的组合物、其药物组合物和用于纯化肠道病毒的谷胱甘肽亲和色谱方法。
纯化肠道病毒组合使用谷胱甘肽亲和色谱方法

[发明专利]复杂分子子结构的识别系统、装置和方法-CN201980054026.5在审
发明人： A·弗里德曼;A·巴格奇;于翔;M·卡西拉 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明的实施方式提供一种计算机实现的系统和方法，所述系统和方法用于基于所选复杂分子的最小可裂解单元(MCU)生成和搜索包含所选复杂分子的所有潜在子结构(例如代谢物)的数据库，其中生成的数据库中的每个记录都适当地定义了每个子结构的分子量和物理排列。本发明的实施方式也提供用户界面和搜索引擎，所述用户界面和搜索引擎用于基于查询分子量(或查询分子量的范围)搜索数据库，以识别具有与查询分子量或范围匹配的总分子量的所有子结构。本发明的实施方式也能够向最终用户操作的显示装置发送所选复杂分子的每个已识别子结构的描述和/或图形表示。
复杂分子结构识别系统装置方法

[发明专利]用于标识复杂分子子结构的割点法-CN201980052328.9在审
发明人： A·弗里德曼;A·巴格奇;于翔;M·卡西拉 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G16C20/20 文献下载
摘要：通过使用限定所选分子的最小可分解的单位(MCU)和MCU图，以及所选分子的MCU图中的“割点”，本发明的实施方式避免了与使用标识和表征大的复杂分子的所有子结构(例如，代谢产物)的常规计算机系统相关的处理问题。系统将所选分子的MCU图在指定割点分开，以产生所选分子的两个分开的MCU图组成部分(即，第一MCU子图和第二MCU子图)，并且为两个MCU子图组成部分，分别生成并且利用图遍历算法遍历第一线图组成部分和第二线图组成部分，以在存储器中生成和存储第一组成部分的子结构和分子量的第一数据库，和第二线图组成部分的子结构和分子量的第二数据库。随后，本发明的实施方式可对两个数据库(或单个数据库的两个子部分)进行二分搜索，以标识和产生具有匹配查询分子量(或查询分子量的范围)的分子量的所选分子的所有子结构的图形表示，包括跨越(即，包括)割点的所选分子的子结构的图形表示。
用于标识复杂分子结构割点法

[发明专利]用于治疗癌症的组合疗法-CN201880044978.4在审
发明人： D.波比列夫;B.德祖贝;P.孙;A.R.弗格森 -专利权人：特沙诺有限公司;默沙东有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了通过用抑制程序性死亡‑1蛋白(PD‑1)信号传导的药剂和抑制聚[ADP‑核糖]聚合酶(PARP)信号传导的药剂的组合疗法治疗复发性癌症的方法。
用于治疗癌症组合疗法

[发明专利]工程化的抗IL-23p19抗体的溶液制剂-CN201380065606.7有效
发明人：拉梅什·S.·嘉志;阿尼凯特·巴达卡 -专利权人： 默沙东有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了抗人白细胞介素‑23p19(IL‑23p19)抗体hum13B8‑b的高浓度溶液制剂，以及它们在治疗各种紊乱中的用途。
工程 il 23 p19 抗体溶液制剂

[发明专利]二肽基肽酶-IV抑制剂的新晶形-CN201280032077.6无效
发明人： I.阿罗由;D.克吕格尔;P.陈;A.莫门特;T.比夫图;F.希恩;Y.张 -专利权人：默沙东公司;默沙东有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-[2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-基]四氢-2H-吡喃-3-胺的新晶形是二肽基肽酶IV的有效抑制剂，并且可用于治疗非胰岛素依赖的(2型)糖尿病。本发明还涉及含有这些新晶形的药物组合物，制备这些晶形和它们的药物组合物的方法，以及其用于治疗2型糖尿病的用途。
二肽肽酶 iv 抑制剂晶形

[发明专利]HCV蛋白酶抑制剂的晶体形式-CN201280050382.8无效
发明人： G.L.伯伊特纳;R.M.小温斯罗;E.J.蔡;C.S.舒尔茨;J.斯科特;J.D.阿雷唐多;L.阿蒂诺 -专利权人：默沙东公司;默沙东有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及HCV抑制化合物的不同形式。
hcv 蛋白酶抑制剂晶体形式

[发明专利]RORγT抑制剂-CN201280018025.3无效
发明人： W.F.J.卡斯滕斯;M.V.D.斯特尔特;J.卡尔斯;R.C.R.G.阿泽维多;K.J.巴尔;张宏军;R.T.比雷西斯;张东山;段效邦 -专利权人：默沙东公司;默沙东有限公司
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物或者其可药用盐或溶剂化物。所述化合物可用于治疗RORγT-介导的疾病或病症。
ror 抑制剂

[发明专利]用于制备手性二肽基肽酶-IV抑制剂的方法-CN201280032105.4无效
发明人： M.J.扎库托;R.F.邓;A.J.莫门特;J.M.珍妮;D.利伯曼;F.希恩;N.布雷迈尔;J.斯科特;J.T.基西;L.谭;Q.陈 -专利权人：默沙东公司;默沙东有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：用于制备结构式I的吡唑并吡咯烷类的方法：其中W是或P，其中P是胺保护基团。这些化合物可用于合成治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-IV抑制剂。还提供了从该方法获得的有用中间体。
用于制备手性二肽肽酶 iv 抑制剂方法

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