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[发明专利]带有ICI消除的迭代差错扩散判决OFDM信道估计方法-CN201210512593.0有效
发明人：张杰;杨睿哲;马大为;张延华 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： H04L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种带有ICI消除的迭代差错扩散判决OFDM信道估计方法，对OFDM系统进行初始化，将导频数据按照梳状导频方式插入到发送数据中，开始发送数据；数据通过OFDM系统发送至接收端，在接收端用基扩展模型对信道进行建模：对Kalman滤波器进行初始化，计算Kalman的时间更新方程，实现无ICI干扰的导频辅助Kalman信道估计，计算出信道矩阵的估计值，用QR分解进行数据检测；实现无ICI干扰的导频辅助频域信道估计。同时，设计迭代结果的判决指标，减小未知数据对所有频点信道估计的影响，在所有迭代结果中选取最佳估计结果，抑制由ICI干扰带来的差错扩散，提高OFDM系统性能。
带有 ici 消除差错扩散判决 ofdm 信道估计方法

[发明专利]一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法-CN201010177772.4有效
发明人： 马大为;袁其亮;谢小安;樊钱永;陈宇;竺伟 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1，2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法。其步骤包括5-溴戊醛(II)在手性诱导试剂作用下，与1，2-二苄氧羰基肼反应生成手性中间体2-(1，2-二(苄氧羰基)肼基)-5-溴戊醛(III)，中间体(III)不经分离纯化，在氧化剂作用下生成手性2-(1，2-二(苄氧羰基)肼基)-5-溴戊酸(IV)，所得的(IV)在碱作用下，关环生成手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸(I，R＝H)和手性1，2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸(I，R＝Cbz)。该方法具有反应步骤短、操作简单、反应条件温和、各步反应收率较好、适合工业化生产等优点。
一种制备手性羰基六氢哒嗪羧酸二苄氧方法

[发明专利]一种合成依替米贝的新方法-CN201010169179.5无效
发明人： 马大为;甘明华;陈宇;竺伟;樊钱永;甘立新 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成依替米贝的新方法。其步骤包括3-[(5-(4-氟苯基)-(5S)-羟基戊酰基]-(4S)-苯基噁唑烷酮(II)与N-4’-取代的酰氧基苯亚甲基-4-氟苯胺(III)在三取代的氯硅烷与钛路易斯酸共同作用下反应生成3-[(5-(4-氟苯基)-(5S)-羟基戊酰基]-3-{(2R)-[1-(4-取代的酰氧基苯基)-(1S)-(4-氟苯胺基)]-(4S)-苯基噁唑烷酮(IV)，(IV)依次用BSA、氟离子环化催化剂以及质子酸溶液处理后得到目标产物1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺(I)。该方法具有成本低廉、操作简单、环境污染小、收率高、产物纯度高等优点，特别适合工业化生产。
一种合成依替米贝新方法

[发明专利]一种制备手性2-羟甲基吗啉类化合物的新方法-CN201010163193.4有效
发明人：陈宇;何天泽;竺伟;马大为 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-04-07 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性2-羟甲基吗啉类化合物(I)的新方法。其步骤包括以手性氯甘油为起始原料，通过其与苄胺的反应生成手性的3-苄胺基1，2-丙二醇(II)，所得到的(II)酰化生成相应的手性的N-卤代乙酰基-N-2，3-二羟基丙基-苄胺(III)以及手性的N-卤代乙酰基-N-(2-羟基-3-卤代乙酸酯基丙基)-苄胺(III’)的混合物经关环，还原，氢化得到手性的2-羟甲基吗啉(Ia)，所得到的(Ia)在胺基上进行相应的保护后生成对应的手性的2-羟甲基-N-取代-吗啉(I)。该方法所用的试剂简单安全，步骤短，每步反应的收率高，中间体提纯方便，目标产物纯度高，极其适合工业化生产。
一种制备手性甲基吗啉类化合物新方法

[发明专利]抗流感药物达菲的中间体化合物及其合成方法和用途-CN201010613246.8有效
发明人： 马大为;朱少林;俞寿云;王优;周强辉 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;联化科技股份有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明方法涉及一种手性胺基化合物的合成方法及其用途，本发明提供的合成该化合物的方法简单，原料易得，操作简便，该化合物可以以更短路线合成达菲，适用于工业化生产，并且还可以合成一类多取代的手性四氢吡咯胺药物中间体。
流感药物中间体化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种制备4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉的新方法-CN201010004534.3有效
发明人：陈宇;张春春;竺伟;甘立新;马大为 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-01-09 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的新方法。其步骤包括先制备中间体(VI)，随后在氢化条件下发生两次官能团转化生成2-(N，N-二甲基甲酰亚胺基)-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯腈(VIII)，所得到的(VIII)与3-氯-4-氟苯胺发生关环重排反应生成吉非替尼(I)。该方法步骤短，每步反应的收率高，中间体提纯方便，目标产物纯度高，极其适合工业化生产。
一种制备苯基胺基甲氧基吗啉丙氧基喹唑啉新方法

[发明专利]一种制备(2E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺的新方法-CN201010003259.3有效
发明人：卢玉华;陈欢生;陈宇;竺伟;甘立新;马大为 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备纯度大于99.9％、Z-异构体含量0.01％的(2E)-2-氰基-3-(3，4-二羟基-5-硝基苯)-N，N-二乙基-2-丙烯酰胺(I)的新方法。即3，4-二羟基-5-硝基苯甲醛(II)在混合溶剂以及碱(B)存在下、与N，N-二乙基氰乙酰胺(III)缩合得恩他卡朋盐(IV)，所得到的化合物(IV)在适当的溶剂中、经酸解离得到对映体纯的恩他卡朋(I)。该方法收率高、环境友好、反应条件温和，适合大规模工业生产。
一种制备氰基羟基硝基苯乙基丙烯酰胺新方法

[发明专利]基于吡咯烷的化合物-CN200980110077.1有效
发明人：陈力;埃里克·戴尔·琼斯;马大为;迪安·卡梅伦·贝利斯;李本;乔纳森·阿伦·维克多·科茨;谢欣;大卫·伊恩·罗兹;陈仁海;约翰·约瑟夫·戴德曼 -专利权人：上海靶点药物有限公司;艾维萨有限公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药；它们可用于抑制HIV病毒复制。
基于吡咯烷化合物

[发明专利]一种二苯基烷基卤或二苯基羧酸、及其合成方法-CN201010259223.1有效
发明人：陈刚;马大为;袁钧瑛;袁承业 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸，以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后，与内酯反应，开环形成1，1-二苯基-二醇；然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇；二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯基膦反应得到二苯基烯基卤；再与氢气反应得到二苯基烷基卤化合物。或者二苯基烯醇与氢气反应得到二苯基醇；再和CrO3在有机溶剂和酸的作用下得到二苯基羧酸。本发明反应原料便宜、反应条件温和、可以合成苯环不同的取代基的二苯基烷基卤或二苯基羧酸化合物。
一种苯基烷基羧酸及其合成方法

[发明专利]一种(-)-石杉碱类关键中间体的不对称合成方法-CN201010224394.0无效
发明人： 马大为;于芳;张晓菁 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化学不对称催化领域，具体说是一种(-)-石杉碱类关键中间体的不对称合成方法，利用有机小分子催化的不对称Michael/Adol串联反应合成石杉碱类的关键中间体。此反应的特征在于能以高收率、高光学纯度以克级来制备其关键中间体(-)-(5S，9R)-9，10-二氢-2-甲氧基-7-甲基-11-氧代-5，9-亚甲基环辛烷[b]并吡啶-5(6H)-羧酸甲酯。
一种石杉碱类关键中间体不对称合成方法

[发明专利]折叠支架及交通工具-CN201010223424.6有效
发明人：刘皓锋;丛才森;马大为 -专利权人：青岛威奥轨道装饰材料制造有限公司
申请日： 2010-07-05 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： F16M13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种折叠支架及交通工具。折叠支架，包括：固定座、连接臂和安装座；安装座上设置有安装槽，安装座铰接在连接臂的一端部；连接臂中固设有连接杆，连接杆伸出连接臂的另一端部并设置有限位块；固定座包括横截面为U形的支撑架、开设有限位槽的限位套和转轴；限位套的两端固设在支撑架的两侧壁上，转轴穿设在限位套中并铰接在两侧壁上；连接杆穿过限位槽并垂直插设在转轴中与转轴滑动连接，并且限位块滑设在限位槽中。通过限位套和限位块对连接臂与固定座进行限位，实现了折叠支架能够牢靠的支撑固定住待安装部件，提高了折叠支架的可靠性。
折叠支架交通工具

[发明专利]手性胺基化合物、合成方法及其抗流感药物达菲中间体的用途-CN200910200558.3无效
发明人： 马大为;朱少林;俞寿云;王优 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明方法涉及一种手性胺基化合物的合成方法及其用途，本发明提供的合成该化合物的方法简单，原料易得，操作简便，该化合物可以以更短路线合成达菲，适用于工业化生产，并且还可以合成一类多取代的手性四氢吡咯胺药物中间体。
手性胺基化合物合成方法及其流感药物中间体用途

[发明专利]一种制备奈韦拉平的新方法-CN200810107893.4有效
发明人：竺伟;胡永安;马大为;甘立新 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2008-05-25 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明是一种制备奈韦拉平的新方法。本发明公开了一种从2-氯-N-(2-氯-4-甲基-3-吡啶基)-3-吡啶甲酰胺(II)出发制备11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b：2’，3’-e][1，4]二氮杂卓(I)的新方法。即化合物(II)在有机溶剂以及碱存在下、在铜盐的催化下与环丙胺在常温常压下反应生成化合物(III)，所得到的化合物(III)在一定有机溶剂中、以及碱的作用下分子内环化生成11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b：2’，3’-e][1，4]二氮杂卓(I)。该方法成本低廉、环境友好、反应条件温和，适合工业化生产。
一种制备拉平新方法

[实用新型]一种新型变频磁场处理水器-CN200720178269.4无效
发明人：卫百潮;马大为;马杰 -专利权人：卫百潮;马大为;马杰
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C02F1/48 文献下载
摘要：一种利用交变电磁场对水进行处理的仪器。它分两部分：主机和附机。主机部分产生变频电流；附机部分电线缠绕在非铁磁质的圆形管外壳上，成螺线管状，外有圆形非铁磁物质密封，固定在圆形管道内，并与主机部分连接。接受线路板输出的变频电流，在水处理管内形成变频电磁场。螺线管状、非铁磁物质的外管和密封的线路板形成整体结构。交变频率的电磁场，可以对自然界不同水质进行磁化处理。该仪器结构简单、实用，完全利用了螺线管内外的全部磁场能，所用材料便宜、方便，可以广泛应用于不同地区的工农业水处理和对饮用水处理，得到对人体有健康价值的小分子磁化水。
一种新型变频磁场处理

[发明专利]二氢嘧啶化合物的用途及含其的药物组合物-CN200810166670.5无效
发明人：张立红;于佳;潘鹤龄;马大为;袁钧瑛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体地涉及二氢嘧啶衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类具有下列结构通式(I)的二氢嘧啶化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化合物可以明显地促进自吞噬、减少细胞中错配蛋白聚集，并显示出更低的细胞毒性，甚至优于雷帕霉素和另一种已知的自吞噬诱导剂他莫西酚。本方面所公开的化合物可以在一些错配蛋白所导致的疾病如多聚谷氨酸聚集所导致的神经退行性疾病治疗中发挥作用，能开发成为治疗相关疾病的治疗药物。
嘧啶化合物用途药物组合