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[发明专利]三氟甲基化2,4-喹啉二酮类化合物的制备方法-CN202111544387.3有效
发明人：黄俊;崔海涛;顾运琼;徐家丽;朱凤婷;班彩锦 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲基化2,4‑喹啉二酮类化合物的制备方法，包括：向反应器中加入N‑邻氰基芳基丙烯酰胺类化合物、三氟甲基亚磺酸钠、光催化剂和溶剂，然后于空气氛、可见光照射条件下，搅拌反应，待反应完全后，浓缩，再用硅胶柱层析分离，即得三氟甲基化2,4‑喹啉二酮类化合物。本发明无需使用过渡金属催化，反应在室温条件下即可发生，使用的氧化剂是空气中的氧气，能避免额外添加其它强氧化性的氧化剂。
甲基化喹啉酮类化合物制备方法

[发明专利]三联吡啶衍生物及其合成方法和应用-CN202111141769.1有效
发明人：钟玉君;顾运琼;杨啟源;陈振锋;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一系列三联吡啶衍生物及其合成方法和应用。所述的三联吡啶衍生物是以2‑乙酰基吡啶和3‑溴水杨醛或5‑溴水杨醛为原料，在低碳醇中，加入氨水并调节体系pH≥10的条件下反应而得。进一步的，本发明还公开了以上述所得三联吡啶衍生物为配体与铜配位而得的两例三联吡啶铜配合物。本发明所述的三联吡啶衍生物及铜配合物对多种肿瘤细胞株表现出较好的抑制作用，有望用作抗癌药物。
三联吡啶衍生物及其合成方法应用

[发明专利]吡啶酰胺铑配合物及其合成方法和应用-CN202111341517.3有效
发明人： 顾运琼 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一系列吡啶酰胺铑配合物及其合成方法和应用。所述的吡啶酰胺铑配合物是由含吡唑取代单元的吡啶酰胺衍生物和三氯化铑在由氯仿和甲醇或者是由乙腈和甲醇组成的混合溶剂中加热反应而得。合成路线简单，原料易得，产率较高。申请人的试验结果表明，这些配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，多数配合物的活性显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。
吡啶酰胺铑配合及其合成方法应用

[发明专利]三联吡啶铜配合物及其合成方法和应用-CN202111141116.3在审
发明人： 顾运琼;钟玉君;杨啟源;陈振锋;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明提供了两例三联吡啶铜配合物及其合成方法和应用。所述的铜配合物是以三联吡啶衍生物和二水合氯化铜在由氯仿或二氯甲烷与甲醇按不同的体积配比组成的混合溶剂中加热反应而得。本发明所述的三联吡啶铜配合物对多种肿瘤细胞株表现出显著的抑制作用，有望用作抗癌药物。
三联吡啶配合及其合成方法应用

[发明专利]氧化荷苞牡丹碱的合成方法-CN201811453273.6有效
发明人： 顾运琼;梁宏;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化荷苞牡丹碱的合成方法，具体是以3,4‑二甲氧基苯乙酸为起始原料，与溴素反应所得产物再与胡椒乙胺反应，所得产物以三氯氧磷关环，之后再用还原剂还原，所得产物与BOC酸酐反应，所得产物与三环己基磷和醋酸钯反应后再加入四氢铝锂进行反应，最后再与乙酸锰(Ⅲ)反应，即得到氧化荷苞牡丹碱粗品。本发明提供了一种新的通过全合成制备氧化荷苞牡丹碱的方法，该合成方法路线简单，产率高(在45％以上)。
氧化牡丹合成方法

[发明专利]氧化荷苞牡丹碱稀土配合物及其合成方法和应用-CN201811453270.2有效
发明人： 顾运琼;梁宏;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类氧化荷苞牡丹碱稀土配合物及其合成方法和应用。所述稀土配合物是以氧化荷苞牡丹碱和稀土金属盐在溶剂体系中溶解后于加热条件下进行配位反应而得；其中，所述的稀土金属盐为LaCl3·6H2O、CeCl3·6H2O、SmCl3·6H2O或NdCl3·6H2O；所述的溶剂体系为氯仿与选自甲醇或乙醇中的一种的组合，其中氯仿与甲醇或乙醇的体积比为2：1‑3.5：1。体外试验表明，氧化荷苞牡丹碱‑镧稀土配合物对SKOV3/DDP肿瘤细胞株表现出比顺铂更好的体外抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值。
氧化牡丹稀土配合及其合成方法应用

[发明专利]以溴代氧化荷苞牡丹碱为配体的稀土配合物及其合成方法和应用-CN201811454281.2有效
发明人：梁宏;顾运琼;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类以溴代氧化荷苞牡丹碱为配体的稀土配合物及其合成方法和应用。所述稀土配合物是以溴代氧化荷苞牡丹碱和稀土金属盐在溶剂体系中溶解后于加热条件下进行配位反应而得；其中，所述的稀土金属盐为LaCl3·6H2O或CeCl3·6H2O；所述的溶剂体系为氯仿与选自甲醇或乙醇中的一种的组合，其中氯仿与甲醇或乙醇的体积比为2：1‑3.5：1。体外试验结果表明，溴代氧化荷苞牡丹碱‑镧稀土配合物T‑24肿瘤细胞株具有增殖抑制活性，具有潜在的药用价值。
氧化牡丹稀土配合及其合成方法应用

[发明专利]一种检测镍离子的生物荧光探针及其制备方法-CN201711482081.3有效
发明人： 顾运琼;胡飞龙 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测镍离子的生物荧光探针及其制备方法。该生物荧光探针是快速高灵敏性的Ni²⁺荧光探针，并且对其他常见的金属离子具有较强的抗干扰能力，可以用来定性定量检测环境中以及细胞内的镍离子。且制备方法简单，操作方便，结果稳定性佳，易于实施推广。因此对镍离子检测具有良好的应用价值。极大提高了检测过程的便利性。更为符合实际应用过程中需求。
生物荧光探针镍离子制备种检测结果稳定性抗干扰能力镍离子检测定量检测金属离子应用过程荧光探针便利性灵敏性定性细胞检测应用

[发明专利]溴代氧化荷苞牡丹碱及其合成方法和应用-CN201811454292.0在审
发明人：梁宏;顾运琼;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代氧化荷苞牡丹碱及其合成方法和应用。所述溴代氧化荷苞牡丹碱的合成方法为：以3,4‑二甲氧基苯乙酸为起始原料，与溴素反应所得产物再与胡椒乙胺反应，所得产物以三氯氧磷关环，之后再用还原剂还原，所得产物与BOC酸酐反应，所得产物与三环己基磷和醋酸钯反应后再加入四氢铝锂进行反应，之后再与N‑溴代丁二酰亚胺反应，所得产物最后与乙酸锰(Ⅲ)反应，即得到溴代氧化荷苞牡丹碱。本发明提供的合成方法路线简单，产率高(在30％以上)；申请人的试验结果表明，溴代氧化荷苞牡丹碱对多种人肿瘤细胞株具有增殖抑制活性，其中对卵巢癌耐药株细胞SKOV‑3‑DDP的抑制活性高于顺铂。
溴代牡丹合成二甲氧基苯乙酸溴代丁二酰亚胺反应所得产物合成方法路线人肿瘤细胞株增殖抑制活性胡椒乙胺起始原料三环己基三氯氧磷四氢铝锂醋酸钯还原剂卵巢癌耐药株乙酸锰产率关环顺铂溴素应用还原细胞

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的铜配合物、其制备方法及其用途-CN201811323020.7在审
发明人： 顾运琼;胡飞龙 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的铜配合物、其制备方法及其应用。所述铜配合物具有较高的抗肿瘤活性和较低的细胞毒性，尤其是对人膀胱移行细胞癌细胞(T‑24)的杀伤能力较强，能高效诱导肿瘤细胞凋亡，但其对正常的人肝细胞株(HL‑7702)的毒性相对较低，有望开发为新型的高效、广谱、低毒副作用的癌症治疗的化疗药物，属于本领域的首创发明。所述具有抗肿瘤活性的铜配合物的合成方法简单实用，成本低廉，重复性好，产品纯度和产量高，具有广泛的产业价值，有利于商业化的推广应用。
抗肿瘤活性铜配合物制备肿瘤细胞凋亡人肝细胞株细胞癌细胞癌症治疗产品纯度高效诱导化疗药物杀伤能力细胞毒性人膀胱广谱移行合成应用开发

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的吴茱萸碱铜盐化合物及其合成方法-CN201610867659.6有效
发明人：谭明雄;顾运琼;申文英 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗肿瘤活性的吴茱萸碱铜盐化合物及其合成方法，其结构如下所示，所述的吴茱萸碱铜盐化合物对卵巢癌细胞株Skov3具有明显的抑制作用，显示潜在药用价值，有望作为金属抗肿瘤药物。属于医药技术领域。
一种具有肿瘤活性吴茱萸盐化及其合成方法

[发明专利]一种色胺酮生物碱盐及其制备方法和应用-CN201510338986.8在审
发明人： 顾运琼;谭明雄;胡飞龙 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色胺酮生物碱盐及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述的色胺酮生物碱盐的结构式如下式I所示，其中R为Na或K。本发明以色胺酮为结构基础，通过与发烟硫酸发生亲电取代反应得到色胺酮磺酸盐，合成方法简单、反应条件温和，且反应原料价廉易得。申请人还考察了色胺酮磺酸盐对7种肿瘤细胞株的增殖抑制活性，结果表明其体外抗肿瘤活性具有一定的选择性，对特定肿瘤株的增殖抑制活性显著，显示出良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
一种色胺酮生物碱及其制备方法应用

[发明专利]对羟基苯甲醛缩氨基脲的合成及其在防治植物病害中的应用-CN201410704835.5有效
发明人：李冬青;邓旭;谭明雄;罗旭健;顾运琼 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C281/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯甲醛缩氨基脲的合成及在防治植物病害中的应用，属于植物病害防治领域。本发明通过氨基脲盐酸盐和对羟基苯甲醛制备获得新药对羟基苯甲醛缩氨基脲；经本发明实验证明，新合成的药剂对羟基苯甲醛缩氨基脲对水稻稻瘟病和黄瓜猝倒病对应的病菌具有很好的抑制作用，特别是对于水稻稻瘟病菌的抑制效果最好，本发明中的对羟基苯甲醛缩氨基脲可以很好的应用到水稻稻瘟病和黄瓜猝倒病的防治中。
羟基甲醛氨基合成及其防治植物病害中的应用

[发明专利]N,N′-双吡啶-4-甲醛缩连氮的制备方法及其应用-CN201410564618.0有效
发明人：李冬青;邓旭;谭明雄;罗旭健;顾运琼 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N′-双吡啶-4-甲醛缩连氮在的制备方法及其应用，属于植物病害防治领域。本发明中利用N,N′-双吡啶-4-甲醛缩连氮，采用菌丝生长速率法，研究其对黄瓜猝倒病菌、水稻稻瘟病菌的抑制效果。将药剂浓度设置为0、2、4、6、8μg/ml五个梯度进行试验，以生长速率法测定菌落抑制效果，通过对菌落直径数据的处理得到病菌的致死中浓度EC₅₀和抑制率。以EC₅₀值的角度进行比较，供试剂N,N′-双-4-吡啶甲醛缩连氮杀菌毒力依次为水稻稻瘟病菌>黄瓜猝倒病菌。实验结果证明，N,N′-双-4-吡啶甲醛缩连氮对两种病菌均有抑制效果，其中对水稻稻瘟病菌的抑制效果较好。
吡啶甲醛缩连氮制备方法及其应用

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