本发明公开了一种检测肝细胞癌的试剂盒，属于医学检验技术领域。本发明检测肝细胞癌的试剂盒包含用于检测基因组中5个甲基化特异性位点的序列如SEQ ID NO.1‑10所示5对引物。提取待检测者血液的基因组DNA，使用重亚硫酸盐处理后这5对引物分别进行PCR扩增，扩增产物连接到克隆载体中克隆并测序，根据测序结果分析甲基化位点的个数；再提取待检测者血液的ctDNA检测其长度。若甲基化位点的个数为3个以上，则可判断待检测者患HCC；若甲基化位点的个数为1个或2个，且ctDNA长度小于245bp，则可判断待检测者患HCC。本发明用血量少、操作简便、成本低，准确率高，可用于HCC的早期诊断，适用于普查应用。
本发明属于生物和医学检测技术领域，具体涉及一种CRP和miR‑365‑3p联合检测胃癌的引物、试剂盒及检测方法，其中引物包括扩增miR‑365‑3p和内参基因U6的上、下游引物，所述扩增miR‑365‑3p的上、下游引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述扩增内参基因U6的上、下游引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。试剂盒包括扩增miR‑365‑3p的上、下游引物，扩增内参基因U6的上、下游引物和CRP检测试剂。本发明的技术方案通过CRP和miR‑365‑3p联合检测胃癌，其中miR‑365‑3p的检测通过设计特异性高的靶标引物、内参引物，再配置成使用方便、检测结果可靠的试剂盒，设计出科学合理的PCR反应体系。该方法克服了miR‑365作为单独的胃癌标志物时易产生假阳性的问题，同时比单独的蛋白标志物具有更高的灵敏度和更好的预测能力。
