本发明公开了一种烟草丝裂原活化蛋白激酶基因NtMAPK8及其应用，所述烟草丝裂原活化蛋白激酶NtMAPK8基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4所示；本发明首次克隆烟草丝裂原活化蛋白激酶基因NtMAPK8，并构建得到了克隆载体及通过基因编辑载体构建NtMAPK8基因缺失的转基因突变株，从而使烟草叶片颜色由正常的绿色变成花白；因此可以利用基因编辑载体使NtMAPK8基因不表达，进行植物品种育种，获得植物花叶的观赏植物品种。
本发明公开了一种烟草萜类合成酶基因NtTPS7及其应用，所述烟草萜类合成酶基因NtTPS7的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；本发明首次克隆烟草萜类合成酶基因NtTPS7，并构建得到了克隆载体及敲除载体；通过基因编辑载体构建NtTPS7基因缺失的转基因突变株，从而使烟草叶片颜色由正常的绿色变成浅绿，从而形成花白叶片；因此可以利用基因编辑载体使NtTPS7基因不表达，进行植物品种育种，获得植物花叶的观赏植物品种。
本发明公开了一种烟草烟碱合成调控相关的基因及其应用，该基因为NtLNP1基因，其序列为SEQ ID No.1，对该基因的序列进行翻译后，其所编码蛋白序列为SEQ ID No.2。利用CRISPR/Cas9系统敲除烟草烟碱合成调控相关的基因的方法，包括以下步骤：(1)设计sgRNA引导序列，构建sgRNA表达载体；(2)将表达载体导入农杆菌；(3)侵染愈伤组织；(4)通过荧光定量PCR检测NtLNP1基因敲除素材的叶片的烟碱含量；(5)通过GC‑MS检测NtLNP1基因纯合敲除素材的现蕾期叶片的烟碱含量。本申请的基因及方法为烟草烟碱合成调控基因功能研究及低烟碱品种培育研究提供遗传材料和理论依据。
