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[发明专利]一种用于亚裔人脑胶质瘤辅助诊断的系统-CN202310513358.3在审
发明人： 陈梦麟;黄凯铃 -专利权人： 陈梦麟;黄凯铃
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于亚裔人脑胶质瘤辅助诊断的系统，发明人用亚洲人脑胶质瘤真实数据集和已发表数据集训练3种分类器，并用LR算法校准，然后用集成学习方法集成3种分类器的结果，得到一个分类性能更为精准的模型。且经过多重交叉验证，本模型的泛化性能也更好。当有新样本需要分析时，仅需将甲基化芯片原始的IDAT数据输入模型，即可返回肿瘤类型分析结果，对亚洲人群的典型的脑胶质瘤能更有效鉴别；对于非典型的样本而言，得到分子水平的“非典型脑胶质瘤”的诊断结果，对于医生的临床诊疗也有重要参考意义。同时，基于甲基化芯片原始的IDAT数据，本系统还可实现脑胶质瘤纯度分析、MGMT启动子甲基化状态分析、拷贝数变异分析。
一种用于亚裔人脑胶质辅助诊断系统

[发明专利]一种数据渲染方法、装置、终端及存储介质-CN201910802229.X有效
发明人：刘嘉;于冲;陈梦麟 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G06T15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种数据渲染方法、装置、终端及存储介质，其中，数据渲染方法包括：响应地图显示请求，显示目标地图；确定所述目标地图中的可视区域，在所述可视区域的上方叠加透明的画布蒙层，构建所述可视区域与所述画布蒙层的映射关系；获取所述可视区域所对应的目标待渲染数据；根据所述映射关系，确定所述目标待渲染数据所对应的像素点集；在所述画布蒙层中渲染所述像素点集，得到所述画布蒙层与所述目标地图的叠加显示结果。本发明避免了因直接在地图上渲染数据生成大量文档元素导致的对电子设备性能的严重消耗，提升了渲染性能，非常适用于对海量数据点的渲染。
一种数据渲染方法装置终端存储介质

[发明专利]一种长双歧杆菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用-CN202210625585.0在审
发明人：聂少平;谭惠子;陈梦麟;余贤娴;姚虹 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种长双歧杆菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用，属于微生物技术领域。本发明的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)NSP002及其复合制剂能够改善溃疡性结肠炎小鼠疾病活动指数、结肠萎缩等表征指标，同时上调紧密连接蛋白的表达，维持肠道结构完整，增强肠道屏障功能，降低结肠组织炎症因子水平，缓解结肠组织炎症，效果优于果胶及临床药物美沙拉嗪。本发明所述的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)NSP002及其复合制剂用于制备缓解溃疡性结肠炎的食品、营养补充剂、保健品、药物组合物、饲料添加剂，具有非常广泛的应用前景。
一种长双歧杆菌及其复合制剂缓解溃疡性结肠炎中的应用

[发明专利]一种解木聚糖拟杆菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用-CN202210625768.2在审
发明人：聂少平;谭惠子;陈梦麟;吴泉勇;姚虹 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种解木聚糖拟杆菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用，属于微生物技术领域。本发明的解木聚糖拟杆菌NSP003能够快速利用果胶，并且解木聚糖拟杆菌NSP003及其复合制剂能够改善溃疡性结肠炎小鼠的疾病活动指数及脾脏肿大，维持肠道屏障完整，减少氧化应激水平，显著降低结肠炎临床诊断标志物的水平，效果优于临床药物美沙拉嗪。本发明所述的解木聚糖拟杆菌NSP003及其复合制剂用于制备缓解溃疡性结肠炎的食品、药物组合物、保健品或饲料添加剂，具有非常广泛的应用前景。
一种聚糖杆菌及其复合制剂缓解溃疡性结肠炎中的应用

[发明专利]具有缓解溃疡性结肠炎功能的组合物及其应用-CN202210625876.X在审
发明人：聂少平;谭惠子;陈梦麟;姚虹 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了具有缓解溃疡性结肠炎功能的组合物及其应用，属于微生物技术领域。所述组合物为复合菌剂，所述复合菌剂中含有长双歧杆菌NSP002、解木聚糖拟杆菌NSP003、屎肠球菌NSP004；通过实验发现，本发明提供的组合物能够改善溃疡性结肠炎小鼠疾病活动指数，同时维持结肠组织结构完整，增强肠道屏障，降低氧化应激水平，缓解结肠组织炎症。不仅如此，所述组合物还能够恢复溃疡性结肠炎小鼠肠道短链脂肪酸水平，进而调节肠道微生态平衡。本发明所述的组合物用于制备缓解溃疡性结肠炎的食品、营养补充剂、保健品、药物组合物、饲料添加剂，具有非常广泛的应用前景。
具有缓解溃疡性结肠炎功能组合及其应用

[发明专利]一种屎肠球菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用-CN202210625848.8在审
发明人：聂少平;谭惠子;陈梦麟;姚虹;黄文琦 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种屎肠球菌及其复合制剂在缓解溃疡性结肠炎中的应用，属于微生物技术领域。本发明的屎肠球菌NSP004及其复合制剂能恢复结肠炎小鼠结肠组织的长度与改善溃疡性结肠炎小鼠的结肠萎缩，缓解结肠炎症，调节炎症因子分泌及氧化应激水平，并促进肠道短链脂肪酸的生成，改善菌群功能恢复肠道健康。同时，还能够有效降低结肠炎临床诊断标志物的水平，效果优于临床药物美沙拉嗪。本发明所述的屎肠球菌NSP004及其复合制剂用于制备缓解溃疡性结肠炎的食品、药物组合物、保健品及饲料添加剂，具有非常广泛的应用前景。
一种球菌及其复合制剂缓解溃疡性结肠炎中的应用

[发明专利]脂质分子在作为胃癌化疗药耐药的预测性标志物中的应用-CN202210435123.2在审
发明人：孙庆敏;吴坚;张星星;陈梦麟;袁梦云;陈旭 -专利权人：江苏省中医院
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了脂质分子在作为胃癌化疗药耐药的预测性标志物中的应用。本发明通过大量实验筛选，通过临床病人铂类耐药脂质与细胞铂类耐药相关脂质差异分析，人胃癌细胞(AGS)与人胃癌细胞顺铂耐药的差异脂质及人胃癌细胞与人胃癌细胞奥沙利铂耐药的差异脂质取交集，共获得147个差异脂质分子，为胃癌铂类耐药细胞差异脂质。同样，将临床化疗敏感组(A)、化疗不敏感组(B)与耐药组(C)各组比较差异脂质取交集共获得85个差异脂质。将147个细胞耐药差异脂质与临床85个临床耐药脂质取交集，共有30个共表达脂质，其中，PE(18:0/18:2)具有统计学差异，PE(18:0/18:2)可作为预测胃癌铂类耐药的潜力标志物。
分子作为胃癌化疗耐药预测标志中的应用

[发明专利]用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统-CN202210448091.X有效
发明人：蔡开灿;史晓舜;陈梦麟;张楠;黄凯铃;郑周霞;骆颖筠 -专利权人：广州万德基因医学科技有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于医疗领域，公开了用于预测肺鳞癌患者免疫疗效的标志物组及系统。标志物组由长链非编码RNA RP5‑1091N2.9、CD48、P2RY10、CD2、CTSS、GMFG和HLA‑DMB组成。通过确定标志物的RNA表达量及其与生存期的COX回归系数值Ci，计算得到疗效预测分值Rscore。可以很好地地指导临床用药，减少副作用，避免不必要的免疫治疗，有利于建立合理的联合治疗方案。通过结合肿瘤突变负荷TMB值，可以更好地确定免疫疗效，可以更好地指导免疫治疗。
用于预测肺鳞癌患者免疫疗效标志系统

[发明专利]一种缓解溃疡性结肠炎的长双歧杆菌及其应用-CN202111342548.0在审
发明人：聂少平;谭惠子;陈梦麟;姚虹;陈晓敏;吴泉勇;兰天 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓解溃疡性结肠炎的长双歧杆菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)NSP001能够刺激人源结肠癌细胞Caco‑2分泌超氧化物歧化酶，并且，在鼠源及人源肠道菌群条件下均能改善溃疡性结肠炎小鼠体重降低及DAI指数，缓解肠屏障及组织结构损伤，调节炎症因子分泌及氧化应激水平，并促进肠道短链脂肪酸的生成，改善菌群功能恢复肠道健康。不仅如此，该长双歧杆菌还能够进一步预防或缓解肠炎伴随的机体代谢紊乱。所述的长双歧杆菌NSP001用于制备缓解溃疡性结肠炎的药物组合物与发酵食品，具有非常广泛的应用前景。
一种缓解溃疡性结肠炎长双歧杆菌及其应用

[发明专利]语音唤醒方法及装置-CN201710084311.4有效
发明人：向乾彪;陈梦麟 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G10L15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种语音唤醒方法及装置，属于语音处理技术领域。所述方法包括：采集当前时刻车内的语音信号；计算从所述语音信号中提取的唤醒词的声学得分，所述声学得分用于指示所述唤醒词的真实性；根据车内的噪声确定语音唤醒阈值，所述语音唤醒阈值的大小与所述噪声的大小呈负相关关系；当所述声学得分大于所述语音唤醒阈值时，执行语音唤醒操作。本发明不仅可以提高语音唤醒的成功率；还可以根据车内的噪声确定语音唤醒阈值，使得噪声越大，语音唤醒阈值越低，从而提高语音唤醒的成功率；噪声越小，使得语音唤醒阈值越高，从而降低语音唤醒的误唤醒率；还可以减少车机的成本。
语音唤醒方法装置

[发明专利]一种应用于人群复杂亲缘关系鉴定的无创高通量检测方法-CN201810816125.X有效
发明人：黄凯铃;陈梦麟;骆颖筠 -专利权人：广州万德基因医学科技有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定亲缘关系的无创高通量检测方法，本发明对每个染色体选取500个SNP，且SNP的MAF的频率在0.4到0.6之间。并且是在500份中的每份区域里面选取1个MAF值在在0.4到0.6范围的tagSNP；且在检测过程中特殊地加入了142个线粒体SNP和37特殊基因，有利于复杂亲缘关系的鉴定。SNP位点数高达11714个，大大提高了亲权鉴定的有效SNP数量。本发明SNP位点覆盖整个基因组区域的不同区域，避免了个体可能的微缺失微重复导致的大量SNP信息丢失的情况。本发明方法可适用同胞/非同胞姐妹等的亲权关系的鉴定。
一种应用于人群复杂亲缘关系鉴定无创高通量检测方法

[发明专利]基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法-CN202110515518.9有效
发明人：张洁霞;陈梦麟;黄凯铃;刘艳卉;骆颖筠;张楠 -专利权人：广州万德基因医学科技有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了基于高通量实验数据挖掘进行关键RNA功能挖掘的方法。通过将多种数据整合，得到伴随数据集并结合临床数据集，可从一大堆已知的RNA中找出项目研究最相关的基因，同时可以对未知的RNA进行功能的预测，从而更好的确定其在生命活动中所行使的角色，为后续疾病机制、药物靶点、疾病诊断等方面提供重要依据。
基于通量实验数据挖掘进行关键 rna 功能方法

[发明专利]一种目标位置点的确定方法、装置、设备及存储介质-CN201910753340.4有效
发明人：于冲;刘川川;刘嘉;陈梦麟 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本申请提供一种目标位置点的确定方法、装置、设备及存储介质，涉及人工智能领域的高精地图技术，该方法包括：获取与多个对象对应的多个对象位置点；确定多个对象位置点所在的目标对象区域；将目标对象区域划分为多个网格；从多个网格中选取任意一个包括对象位置点的网格作为目标网格，确定与目标网格对应的邻域网格；以目标网格中的对象位置点为起点，对目标网格中的对象位置点以及邻域网格中的对象位置点进行位置聚类，得到属于同一类别的多个候选位置点；确定多个候选位置点的中心点，得到与多个候选对象对应的目标位置点。本申请能够提高目标位置点的聚类速度、控制聚合类别体量以及更新目标位置点的运动趋势，便于对海量设备进行空间管理。
一种目标位置确定方法装置设备存储介质

[发明专利]一种车辆控制方法及装置-CN201911275678.X有效
发明人：揭宗昌;陈梦麟 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： B60W30/182 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种车辆控制方法及装置，其中，车辆控制方法可以包括：启动第一车辆的暂时停泊模式，在所述暂时停泊模式下，所述第一车辆的发动机处于休眠模式，所述第一车辆的检测传感器处于开启模式；获取所述第一车辆预设范围内的触发特征，所述触发特征用于触发所述第一车辆启动全自动驾驶模式；激活发动机，在所述全自动驾驶模式下，移动所述第一车辆。采用本发明实施例，可以自动控制车辆驾驶，还节省功耗。
一种车辆控制方法装置

[发明专利]用于修复DMD基因突变的核酸序列及系统-CN202010731942.2在审
发明人：孔祥东;杨宇霞;陶米林;祝海宝;刘洁;喻小鲁;陈梦麟;达琦;罗思施;陈雪峰;张楠 -专利权人：广东赤萌医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了用于修复DMD基因突变的核酸序列及系统，基因编辑系统可敲除X染色体第31792310位至第31854834位，或第31747866位至第31838091位，或第31747866位至第31854834位之间的Dystrophin基因组区域；优选的，所述基因编辑系统可敲除X染色体第31815201位至第31846518位、第31769972位至第31815200位，或第31769972位至第31846518位之间的Dystrophin基因组区域。本发明的基因编辑系统可针对17％的DMD患者，包括EX51(缺失)4％、EX50(缺失)13％、EX45‑50(缺失)、EX48‑50(缺失)、EX50(缺失)、EX51(缺失)、EX52(缺失)以及EX50或EX51外显子区点突变及其他各种形式的突变，适应性更广。
用于修复 dmd 基因突变核酸序列系统

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