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[发明专利]一种生产聚烯烃的溶液聚合方法-CN202210945593.3有效
发明人：罗正鸿;张希宝;阮诗想;朱礼涛 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08F210/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产聚烯烃的溶液聚合方法，所述方法包括：在聚合反应阶段，聚合反应原料经聚合反应釜反应后的混合物输送至聚合闪蒸罐中；经所述聚合闪蒸罐获得的轻组分气体经冷却后再返回至所述聚合反应釜，经所述聚合闪蒸罐形成的重组分输送至所述聚合反应釜中进一步反应。本发明技术方案提供的溶液聚合方法，可以有效的移除聚合反应热和控制聚烯烃分子量分布，保证催化剂的活性，严格控制聚合反应釜内的温度分布，提高能量利用效率和产品纯度，对于成本控制有非常重要的作用。
一种生产烯烃溶液聚合方法

[发明专利]一种生产聚烯烃弹性体的聚合装置和方法-CN202211572746.0在审
发明人：罗正鸿;阮诗想;张希宝;朱礼涛;魏慧龙;潘德韬 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生产聚烯烃弹性体的聚合装置和方法，所述聚合装置包括一级釜式反应器(105)，还包括设于所述一级釜式反应器(105)下游的管式反应器(110)。本发明中生产聚烯烃弹性体的聚合装置及其对应的聚合方法，可以提高原料的转化率，提高聚合装置的生产能力；还可以有效地移除聚合反应热，严格控制釜式反应器内的温度分布，保证催化剂的高活性；提高反应器出口物料聚合物的含量，减少后续脱挥、精馏等分离工序的能耗，降低生产成本；减慢聚合物在管式反应器内壁的结焦。
一种生产烯烃弹性体聚合装置方法

[发明专利]无催化高效合成对苯二甲酸双羟乙酯的方法-CN202010448472.9有效
发明人：贡晗;阮诗想;刘玉枫;万德贵;倪晓峰 -专利权人：浙江安诺芳胺化学品有限公司;浙江鸿盛化工有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C69/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种无催化高效合成对苯二甲酸双羟乙酯的方法，以对苯二甲酸、乙二醇为原料，包括以下步骤：1)、将对苯二甲酸和乙二醇按照1：10～40的摩尔比混合形成的反应体系置于反应容器中；反应体系于175～195℃的酯化反应温度、常压下进行酯化反应6～12h；整个反应过程中，惰性气体流经反应体系；反应生成的作为副产物的水被惰性气体带出反应体系外；反应完毕后，将反应容器中的反应液冷却后，过滤，滤饼经洗涤、干燥，得对苯二甲酸双羟乙酯。本发明在无催化剂存在下高效合成对苯二甲酸双羟乙酯，简化反应体系，降低成本，缩短后处理工序，减少三废排放。
催化高效合成对苯二甲酸双羟乙酯方法

[发明专利]铋配合物催化酰胺脱水制备腈的方法-CN202010822370.9有效
发明人：陈新志;阮诗想;阮建成;周少东;钱超 -专利权人：浙江大学衢州研究院;浙江大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种铋配合物催化酰胺脱水制备腈的方法，包括以下步骤：铋盐与配体在溶剂中于室温下反应，得含有铋配合物的溶液；向含有铋配合物的溶液中加入酰胺，于室温、常压下反应6～18h，从而实现酰胺脱水生成腈，所述铋配合物作为催化剂；所得的反应液经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。本发明反应条件温和，反应选择性高，底物适用性广，后处理简单，降低能耗。
配合催化脱水制备方法

[发明专利]于管道化反应器内进行的酰胺连续化制备腈的方法-CN202010841543.1有效
发明人：陈新志;阮诗想;阮建成;周少东;钱超 -专利权人：浙江大学衢州研究院;浙江大学
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种于管道化反应器内进行的酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将锡催化剂涂敷在管道化反应器内壁；将酰胺溶液和催化助剂混合后送入管道化反应器中，在0.1～2.0Mpa的反应压力和100～200℃反应温度下酰胺脱水生成腈；所得的反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。本发明在管道化反应器中，于锡催化剂作用下酰胺连续化制备相应的腈，无需使用脱水剂，副产物只有水，减少三废排放。
管道反应器进行连续制备方法

[发明专利]酰胺连续化制备腈的方法-CN202010828444.X有效
发明人：陈新志;阮诗想;阮建成;周少东;钱超 -专利权人：浙江大学衢州研究院;浙江大学
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07B43/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
连续制备方法

[发明专利]由对苯二甲酸制备对苯二甲酰胺的方法-CN202110189793.6在审
发明人：贡晗;陶建国;阮诗想;倪晓峰;万德贵 -专利权人：浙江鸿盛化工有限公司;浙江安诺芳胺化学品有限公司
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由对苯二甲酸制备对苯二甲酰胺的方法，包括以下步骤：对苯二甲酸和醇进行酯化反应，反应生成的副产物水排出反应体系；向所得的待氨解的酯化液中通入氨气，进行氨解反应，得装有含高浓度氨气的氨解液的反应容器(记为反应容器I)；反应容器I与装有下一批次的待氨解的酯化液的反应容器(记为反应容器II)连接，从而实现回收过量氨气；将反应容器I中的含低浓度氨气的氨解液冷却后，过滤，滤饼经洗涤、干燥，得对苯二甲酰胺。本发明采用对苯二甲酸经酯化、氨解的路线生产对苯二甲酰胺，反应过程中的主要副产物是水，符合绿色生产理念。
对苯二甲酸制备甲酰胺方法

[发明专利]液相循环法制备2-(4-溴甲基苯基)丙酸-CN201811049919.4有效
发明人：陈新志;张哲明;阮诗想;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相循环法制备2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸，包括以下步骤：在溴甲基化反应器中投入氢溴酸、多聚甲醛、2‑苯基丙酸、溶剂和路易斯酸催化剂，从而作为反应物料；在溴化氢气体发生器中加入水，滴加三溴化磷后产生的溴化氢气体通过缓冲装置后进入溴甲基化反应器内；溴甲基化反应器升温至60～80℃，反应器中的液相经液体循环泵输送至喷淋器，液相被喷淋器喷洒至填料中，使液相与溴化氢气体在填料中充分接触，进行反应‑吸收，从而实现液相循环；反应结束后，将溴甲基化反应器中的反应液进行后处理，得2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸。采用该方法制备2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸，具有三废少、成本较低、绿色环保的优点。
循环法制甲基苯基丙酸

[发明专利]2-苯基丙烯腈的制备方法-CN201811078706.4有效
发明人：陈新志;曹忠;阮诗想;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C255/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基丙烯腈的制备方法，以苯乙腈和多聚甲醛作为原料，包括以下步骤：1)、将苯乙腈、多聚甲醛、缚酸剂、相转移催化剂和溶剂于反应器中混合后，升温至50～80℃反应1～3h；2)、步骤1)的反应结束后，冷却至室温，静置分层，取位于上层的有机相Ⅰ，在有机相Ⅰ加入稀盐酸，直至pH为中性，静置分层，取位于上层的有机相Ⅱ，旋蒸除去溶剂后进行减压精馏，得到2‑苯基丙烯腈。采用本发明的方法制备2‑苯基丙烯腈具有化学选择性高、收率高的技术优势。
苯基丙烯腈制备方法

[发明专利]气相循环法制备2-(4-溴甲基苯基)丙酸-CN201811048626.4有效
发明人：陈新志;张哲明;阮诗想;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相循环法制备2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸，包括以下步骤：在溴甲基化反应器中投入氢溴酸、多聚甲醛、2‑苯基丙酸，加入溶剂和路易斯酸催化剂作为反应物料；在溴化氢气体发生器中加入水，滴加三溴化磷，产生的溴化氢气体进入缓冲装置内；溴甲基化反应器升温后，反应物料的气相进入冷凝器冷凝，没有被冷凝的气体与缓冲装置中排出的溴化氢气体汇合后一起进入气体循环泵内，由气体循环泵输送到溴甲基化反应器底部鼓泡实现气相循环；反应结束后，将溴甲基化反应器中的反应液进行后处理，得2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸。采用该方法制备2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸，具有三废少、成本较低、绿色环保的优点。
循环法制甲基苯基丙酸

[发明专利]生产4,4`-二氨基联苄-2,2`-二磺酸的方法-CN201910370015.X有效
发明人：陈新志;曹忠;阮诗想;钱超;周少东 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产4,4'‑二氨基联苄‑2,2'‑二磺酸的方法，包括以下步骤：将DNS、铁铜复合载体型催化剂和溶剂加入到高压釜中，升温反应；控制高压釜内的压力为2±0.2Mpa；所述溶剂为甲醇或乙醇；反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液调节pH为2～3，析出的固体干燥，得到4,4'‑二氨基联苄‑2,2'‑二磺酸。采用该方法生产DADB，无需使用贵重金属催化剂，生产成本低、收率高、绿色环保。
生产氨基二磺酸方法

[发明专利]4,4`-二氨基联苄-2,2`-二磺酸的制备方法-CN201910370064.3有效
发明人：陈新志;曹忠;阮诗想;钱超;周少东 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4'‑二氨基联苄‑2,2'‑二磺酸的制备方法，包括以下步骤：将DNS、铁镍复合载体型催化剂和溶剂于反应器中混合后，滴加水合肼进行反应；溶剂为乙二醇或二乙二醇；反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液调节pH为2～3，析出的固体干燥，得到4,4'‑二氨基联苄‑2,2'‑二磺酸。该法于常压下即可进行反应，无需使用贵重金属催化剂，生产成本低，收率高。
氨基二磺酸制备方法

[发明专利]一锅法合成2-苯基丙酸的方法-CN201811226299.7在审
发明人：陈新志;张哲明;阮诗想;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成2‑苯基丙酸的方法，所用装置包括依次相连的反应瓶、收集瓶、尾气吸收瓶，包括以下步骤：1)、甲基化反应：在反应瓶中加入苯乙腈和醇钠，在尾气吸收瓶中装有二氧化碳吸收剂；控制反应瓶的温度为140～200℃，然后向反应瓶中缓慢滴加碳酸二甲酯，反应瓶中蒸出的气液混合物进入收集瓶中；气液混合物中的气体通过收集瓶后被排入尾气吸收瓶内；碳酸二甲酯滴加完毕后，将收集瓶中的蒸出液取出，蒸馏除去甲醇后再滴入到反应瓶，重复上述操作；2)、在反应瓶中加入水进行水解反应，最终得2‑苯基丙酸。采用该法合成2‑苯基丙酸，具有反应条件适宜、三废少、生产成本低的特点。
反应瓶苯基丙酸收集瓶尾气吸收气液混合物碳酸二甲酯一锅法合成二氧化碳吸收剂甲基化反应生产成本低反应条件缓慢滴加气体通过水解反应依次相连蒸馏苯乙腈蒸出液醇钠滴加滴入甲醇取出重复

[发明专利]N-苯基马来酰亚胺的提纯方法-CN201810726969.5在审
发明人：张琪;阮诗想;张超;张华 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的提纯方法，以N‑苯基马来酰亚胺粗品为原料，包括以下步骤：选用内部镶有铜块的蒸馏釜，将N‑苯基马来酰亚胺粗品转入上述蒸馏釜内，设定蒸馏釜内的压力≤1.5kPa；先升温至90～110℃进行首次减压蒸馏，得到前馏分；待蒸馏釜于首次减压蒸馏条件下不再有液体回流时，更换接收瓶，升温至110～130℃进行二次减压蒸馏，得到的馏分是作为产品的N‑苯基马来酰亚胺；当蒸馏釜于二次减压蒸馏条件下不再有液体回流时，停止蒸馏。本发明无需加助剂，避免引入新杂质，产品纯度高；且收率高。
蒸馏釜苯基马来酰亚胺减压蒸馏液体回流提纯粗品产品纯度蒸馏接收瓶收率铜块转入引入

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