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[发明专利]一种具有高营养和风味品质的中华鳖的养殖方法及系统-CN202310660819.X在审
发明人：宋伟;胡鉴;李彩燕;钱国英;高劲涛 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高营养和风味品质的中华鳖的养殖方法，属于农产品养殖技术领域，包括以下步骤：S1、将多只饱食状态下的健康、体表完整的中华鳖置于曝过气的自来水中静养3‑5d，静养环境温度为20‑25℃，接着将静养后的中华鳖进行消毒，消毒完成后，进行单只分装；S2、将步骤S1分装得到的中华鳖分别转移至温度为10‑20℃的室内恒温循环水过滤净化系统中进行低温流水养殖，养殖时间为15～30d，养殖结束后，即得到具有高营养和风味品质的中华鳖。本发明能够解决人工养殖上市的中华鳖通常肉质粗糙、营养品质和风味明显下降，市场价格大幅降低，养殖效益下降的技术问题。
一种具有营养风味品质中华养殖方法系统

[发明专利]基于计算机视觉人流密度分析的中央空调负荷调配方法-CN202310081753.9在审
发明人：杨捷;朱锦奇;朱小冬;王群生;汪显博;邱泽贤;仇垚;钱国英 -专利权人：浙江亿视电子技术有限公司;浙江大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G06V20/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于计算机视觉人流密度分析的中央空调负荷调配方法。方法包括：采集安装有中央空调的房间内的实时视频流，将视频图像作为原始背景图像输入单高斯背景模型中处理后获得去噪前景图像；使用目标跟踪KCF方法处理获得预测图像，使用区域人数统计方法计算人员数量；建立人员数量‑空调负荷模型；将人员数量输入人员数量‑空调负荷模型中，输出中央空调的空调负荷，作为中央空调的当前空调负荷，最终实现对中央空调的实时负荷调配。本发明方法有效克服了楼宇中央空调不能开展灵活性负荷调配的问题，有效提高了空调负荷的利用效能。
基于计算机视觉人流密度分析中央空调负荷调配方法

[发明专利]城市生命线安全监测系统运行状态的评估方法和系统-CN202211424002.4在审
发明人：谭琼;梁光华;付明;汪正兴;陈旭芳;孙沛文;钱国英 -专利权人：合肥市城市生命线工程安全运行监测中心;清华大学合肥公共安全研究院;合肥泽众城市智能科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06Q10/0639 文献下载
摘要：本发明公开了一种城市生命线安全监测系统运行状态的评估方法、系统和设备，方法包括：确定监测系统运行状态的评价指标集合；获取一级指标判断矩阵，并根据一级指标判断矩阵计算得到各一级指标的一级指标权重；获取各二级指标的二级指标权重和二级指标评分，并根据二级指标权重和二级指标评分得到各一级指标的一级指标评分；根据各一级指标的一级指标权重和一级指标评分，得到城市生命线安全监测系统运行状态的评分，并根据评分确定城市生命线安全监测系统的运行状态；若运行状态为异常状态，且异常状态的持续时间超过预设时间，则将运行状态更改为严重状态。该评估方法可实现城市生命线安全监测系统运行状态的在线评估，且评估结果可靠性高。
城市生命线安全监测系统运行状态评估方法

[发明专利]一种中华鳖精子形态均质化的处理方法-CN202211429404.3在审
发明人：王伟;李彩燕;钱国英;尹尚军;吴家豪;王欣怡 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明公开了一种中华鳖精子形态均质化的处理方法，属于动物医学技术领域，本发明创造性地使用冰醋酸‑乙醇‑磷酸盐溶液使中华鳖精子的形态达到均质化状态，使得繁殖季节睾丸排出的不成熟或者形态不均质的精子在1‑30h内达到形态学均质化的状态，主要表现在精子的头部由肥大变为纤细状，可进一步应用于体外授精等细胞学操作，解决中华鳖精子发生时产生的形态学不均质问题。
一种中华精子形态均质化处理方法

[发明专利]一种多取代喹啉衍生物的催化合成方法-CN201911154685.4有效
发明人：戎舟挺;王超洋;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代喹啉衍生物的催化合成方法，包括如下步骤：常压下，将芳基炔丙基取代的苯胺溶于甲苯中，其中芳基炔丙基取代的苯胺与甲苯的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到芳基炔丙基取代的苯胺的甲苯溶液；再向甲苯溶液中加入碘化锌，得到混合溶液，其中碘化锌的摩尔用量为芳基炔丙基取代的苯胺摩尔用量的10%；之后，将混合溶液加热至100℃，100℃恒温搅拌12小时，反应生成多取代喹啉衍生物。本发明公开的多取代喹啉衍生物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的多取代喹啉衍生物所需催化剂的成本较现有以铑配合物为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至90.5～96.2%。
一种取代喹啉衍生物催化合成方法

[发明专利]促进中华鳖体外胚胎发育的方法-CN202211335349.1在审
发明人：傅凯琳;李彩燕;钱国英;宋伟 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：一种促进中华鳖体外胚胎发育的方法，其特征在于选择中华鳖发育在第15期的胚蛋，在胚蛋中添加脯氨酸促进胚蛋发育。进一步，所述的脯氨酸注射到胚蛋的卵气室内。通过胚蛋给养脯氨酸可以干预胚胎发育过程，提高中华鳖品质性状，相对于大规模喷淋、饲喂等方式，更能精准的发挥作用。
促进中华体外胚胎发育方法

[发明专利]一种利用超声辅助从鳖背甲中脱钙提取胶原蛋白的工艺-CN202011445345.X有效
发明人：宋伟;赵琼瑜;李彩燕;钱国英;张晓雯;陈逍遥;李阳 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用超声辅助从鳖背甲中脱钙提取胶原蛋白的工艺，将洁净的鳖背甲样品与盐酸按照料液比1:10‑50的比例混合，在温度为15‑38℃，超声功率为50‑250w的环境下脱钙15‑120min；脱钙结束后，离心收集上清液，冷冻干燥，获得背甲胶原蛋白；并通过对得到的背甲胶原蛋白的理化性质进行研究，证明利用本工艺提取得到的背甲胶原蛋白的胶原蛋白迁出率小，且脱钙率高，为中华鳖背甲进一步提取胶原蛋白的研究提供基础，为水产品加工副产物及其综合利用提供了重要的科学依据。
一种利用超声辅助鳖背甲中脱钙提取胶原蛋白工艺

[发明专利]一种利用非激素类化合物制备ZZ基因型中华鳖伪雌个体的方法-CN202111503688.1有效
发明人：葛楚天;郭银;孙伟;李攀;钱国英;王伟 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用非激素类化合物制备ZZ基因型中华鳖伪雌个体的方法，包括以下步骤：S1、收集中华鳖胚胎，在温度为25‑33℃，空气相对湿度为70％‑90％的孵化条件下，孵化至第15.5期时(参照中华鳖胚胎发育分期标准)，用微量注射器向胚胎注射3‑5μL诱导剂，诱导剂的有效成分为特异性激动剂1,3,5‑三(4‑羟基苯基)‑4‑丙基‑1H‑吡唑；S2、注射诱导剂后，按照与步骤S1相同的孵化条件孵化至稚鳖出壳；S3、在胚胎发育至27期时，收集性腺，进行组织学分析，鉴定中华鳖性别；S4、对中华鳖的ZZ或ZW基因型进行鉴定，分析ZZ伪雌鳖的数量及比例。本发明提供了一种全新的ZZ伪雌鳖诱导方法，具有绿色生态、性别逆转率高、环境污染小的特点。
一种利用激素类化合物制备 zz 基因型中华鳖伪雌个体方法

[发明专利]溶解性多糖单加氧酶、其编码基因pclpmo176及其应用-CN201910931854.4有效
发明人：施鑫磊;王谦;周叶波;钱国英;尹尚军 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：一种溶解性多糖单加氧酶、其编码基因pclpmo176及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；其真核表达充足酶PcLPMO176为一种中温溶解性多糖单加氧酶，具有多种底物活性，其最适温度根据底物不同而呈现出40‑50℃不等，最适pH在不同底物中分别为6‑8。本发明通过设计引物成功克隆得到序列，并在真核表达系统GS115中成功表达，经甲醇诱导表达，所得溶解性多糖单加氧酶对多种底物均有活性。该重组溶解性多糖单加氧酶具有良好的工业应用价值。
溶解性多糖单加氧酶编码基因 pclpmo176 及其应用

[发明专利]一种3-苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法-CN201911336308.2有效
发明人：戎舟挺;戴宁;胡伟灿;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑乙炔基苯酚衍生物溶于溶剂二氯甲烷中，其中2‑乙炔基苯酚衍生物与二氯甲烷的摩尔体积比为1:5mmol/mL，得到2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液；再向2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液中加入三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物，其中三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物的摩尔用量分别为所述的2‑乙炔基苯酚衍生物摩尔用量的5%和120%；之后，室温搅拌1小时，反应生成3‑苯并呋喃酮类化合物。该催化合成方法所用催化剂三氟甲磺酸汞的市场价低于30元/克，成本低，且操作简易、反应时间短、反应条件温和、反应收率高，收率可达91.0～96.0%。
一种呋喃酮类化合物催化合成方法

[发明专利]一种适用于雌性中华鳖泄殖腔的产蛋记录装置-CN202110257232.5有效
发明人：王伟;曾丽芳;李彩燕;钱国英;尹尚军 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于产蛋记录装置技术领域，提供了一种适用于雌性中华鳖泄殖腔的产蛋记录装置，包括连为一体的上夹体和下夹体，上夹体设有限位孔，泄殖腔内的乳头状突起穿过限位孔，下夹体的前端两侧插入突起下端的空腔内与泄殖腔相配合，上夹体上位于限位孔下端两侧设有连接卡扣，下夹体对应连接卡扣设有连接卡槽，连接卡扣与连接卡槽相卡接，上夹体上设有产蛋记录装置。与现有技术相比，本发明的优点在于：通过将产蛋记录装置送入中华鳖的泄殖腔内，记录中华鳖的产蛋量，一年的记录周期结束后，将产蛋记录装置的上夹体与下夹体分开，取出产蛋记录装置，通过产蛋记录装置可得知中华鳖的产蛋量，为中华鳖的养殖提供选择依据。
一种适用于雌性中华泄殖腔记录装置

[发明专利]一种快速鉴定中华鳖中清溪乌鳖品系和日本品系的方法-CN201911078513.3有效
发明人：斯越秀;尹尚军;张丽丽;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴定中华鳖中清溪乌鳖品系和日本品系的方法，其特征在于，提取待鉴定中华鳖皮肤组织RNA，反转录得到cDNA，以该cDNA为模板进行PCR扩增，扩增前向引物序列如SEQ ID No.1所示，后向引物序列如SEQ ID No.2所示，若能扩增得到374bp的扩增产物，则为日本品系，若不能得到374bp的扩增产物，则为清溪乌鳖品系。可以作为一种鉴定中华鳖中清溪乌鳖品系与日本品系的方法。可用于中华鳖的遗传育种中，特别是乌质性状的选育。
一种快速鉴定中华鳖中清溪乌鳖品系日本方法

[发明专利]一种交联改性的三维胶原支架及其制备方法-CN202210601361.6在审
发明人：张叶怡;李彩燕;王伟;宋伟;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种交联改性的三维胶原支架，其特征在于采用中华鳖裙边胶原蛋白与EDC和NHS交联制备改性三维胶原支架。本发明还公开了交联改性的三维胶原支架的制备方法。交联改性后的胶原支架在保持了胶原蛋白原本疏松多孔、互相连接的典型海绵状形貌的基础上，大大增强了胶原材料的结构稳定性、吸湿性和体外凝血能力。与京尼平交联的胶原蛋白相比，EDC/NHS交联的胶原支架不会产生细胞毒性，在符合生物材料的安全性要求的同时具有良好的生物组织相容性，具备作为生物医用材料的应用潜能。
一种交联改性三维胶原支架及其制备方法

[发明专利]一种2-取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法-CN201910010900.7有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑炔基取代苯酚溶于乙腈中，其中2‑炔基取代苯酚与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到2‑炔基取代苯酚的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，其中氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为2‑炔基取代苯酚摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成2‑取代苯并呋喃类化合物。本发明2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的2‑取代苯并呋喃类化合物所需催化剂的成本较现有以铱催化剂为催化剂的合成方法降低2个数量级，收率提高至88.5～95.8%。
一种取代呋喃化合物催化合成方法

[发明专利]一种N-对甲苯磺酰基-2-取代吲哚类化合物的催化合成方法-CN201910010901.1有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物的催化合成方法，包括：常温常压下，将N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺溶于乙腈中，N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物。该合成方法的成本低、收率高，其制备1g的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物所需催化剂的成本较现有以铑催化剂为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至89.1～97.0%。
一种甲苯磺酰基取代吲哚化合物催化合成方法

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