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[发明专利]新型可光催化剪切的羧酸保护基及其氨基酸衍生物的制备方法-CN202210218227.8在审
发明人： 钦传光;张子鑫;王娟;石梦楠;杨露;张辰扬 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供新型可光催化剪切的羧酸保护基及其氨基酸衍生物的制备方法，解决目前氨基酸保护基团及固相树脂在脱保护或剪切步骤易被破坏或分解，不能直接回收再利用等问题。1)采用(R)2POCl或POCl3与苯环上含羟基的香豆素甲基卤、2‑硝基苄基卤或α‑卤代苯乙酮为原料，在碱性溶液中进行反应，经分离纯化得相应的磷酰氧基衍生物；2)以步骤1)得到的磷酰氧基衍生物为原料，对相应的卤素官能团进行水解或转化合成，经分离纯化得到相应的衍生化产物，含磷取代甲醇类化合物；3)以步骤2)得到的含磷取代甲醇类化合物与Fmoc保护的氨基酸(Fmoc‑AA‑OH)或者Boc保护的氨基酸(Boc‑AA‑OH)缩合偶联，经分离纯化得到化合物相应的Fmoc‑氨基酸酯类衍生化产物或者Boc‑氨基酸酯类衍生化产物。
新型光催化剪切羧酸保护及其氨基酸衍生物制备方法

[发明专利]一种可光剪切载体辅助均相合成蓝铜三肽的方法-CN202210218676.2在审
发明人： 钦传光;张子鑫;王娟;杨露;石梦楠;张辰扬 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种可光剪切载体辅助均相合成蓝铜三肽的方法，以7‑二苯基膦酰氧基香豆素‑4‑甲醇为保护基兼辅助载体合成了较高纯度的蓝铜肽，最后将蓝铜三肽与醋酸铜反应制备出了蓝铜三肽‑Cu，解决目前蓝铜三肽化学合成方法的均相反应比较复杂，分离步骤多、耗时周期长、纯化规模小、生产成本高，而固相反应的生产规模小，原料价格贵、浪费大，树脂类废弃物多和环境污染严重的问题。
一种剪切载体辅助均相合成蓝铜三肽方法

[发明专利]一种DPKO载体辅助合成环七肽Mortiamides及其类似物的方法-CN202210222634.6在审
发明人： 钦传光;李海迪;杨露;石梦楠;王娟 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种DPKO载体辅助合成环七肽Mortiamides及其类似物的方法，以DPKO类载体替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与Boc保护酪氨酸的C‑端连接；分离纯化后脱除N‑端Boc；再依次与N‑端Boc保护和侧链保护的各种氨酸进行偶联和脱Boc反应，制备环七肽Mortiamides及其类似物的前体Fmoc‑DAA7‑AA6‑DAA5‑DAA4‑DAA3‑AA2‑DAA1‑DPKO；脱Fmoc同时首尾环合并剪除DPKO辅助基团，侧链脱保护经萃取分离，得到环七肽Mortiamides及其类似物的固体。
一种 dpko 载体辅助合成环七肽 mortiamides 及其类似物方法

[发明专利]一种基于磷酸酯类载体的谷胱甘肽全合成方法-CN201811600872.6有效
发明人： 钦传光;李海迪;晁洁;金雅涛 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于磷酸酯类载体的谷胱甘肽全合成方法，以磷酸酯类载体替代固相树脂，在脱水偶联剂的作用下与保护甘氨酸(Fmoc‑Gly‑OH)的C‑端连接；借助磷酸酯类载体在不同溶剂系统中易结晶沉淀的特性，可将生成物与其他杂质分离，经过多肽偶联后采用侧链脱、剪除载体和谷胱甘肽的分离纯化得到谷胱甘肽结晶。与目前已有的合成方法相比，本发明兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备谷胱甘肽，而且磷酸酯类载体可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
一种基于磷酸酯载体谷胱甘肽合成方法

[发明专利]基于磷或亚磷酰氧基二苯甲醇及其衍生物及辅助的胸腺五肽液相合成方法-CN201910088856.1有效
发明人： 钦传光;李海迪;晁洁;金雅涛;田广 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多芳基磷或亚磷酰氧基苯甲醇(POB)类化合物及其衍生物及辅助的胸腺五肽(TP‑5)液相合成方法，以磷或亚磷酸酯类载体替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与Fmoc保护酪氨酸的C‑端连接；分离纯化后脱除N‑端Fmoc；再依次与Fmoc和侧链保护的缬氨酸、天门冬氨酸、赖氨酸和精氨酸进行偶联和脱Fmoc反应，制备胸腺五肽的前体C；侧链脱保护并剪除载体，得到胸腺五肽的固体。与目前已有的合成方法相比，本发明兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地大规模合成制备胸腺五肽，而且POB辅助基团可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
基于亚磷酰氧基二苯甲醇及其衍生物辅助胸腺五肽液相合成方

[发明专利]一种磷酰氧基苯甲醛肟类或磷酰氧基苯甲酮肟类化合物及其制备方法-CN202110399279.5在审
发明人： 钦传光;李海迪;晁洁;田广 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酰氧基苯甲醛肟类或磷酰氧基苯甲酮肟类化合物及其制备方法，采用(RO)2POCl或POCl3与羟基苯甲醛或酮为原料，得到磷酰氧基苯甲醛或酮类化合物1；以化合物1为原料，与盐酸羟胺反应得到化合物1相应的衍生化产物磷酰氧基苯甲醇类化合物2；以化合物1为原料，氢化还原处理得到衍生化产物磷酰氧基苯甲醛或酮肟类化合物3；以化合物2与Fmoc保护的氨基酸(Fmoc‑AA‑OH)缩合偶联得到化产物4；以化合物3与Boc保护的氨基酸(Boc‑AA‑OH)缩合偶联，得到化产物5。本方法兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备保护的氨基酸或多肽及其衍生物，而且磷酸酯类载体可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
一种磷酰氧基苯甲醛磷酰氧基苯甲酮肟类化合物及其制备方法

[发明专利]一种Fmoc-氨基酸酯类衍生化产物的制备方法-CN201910017593.5有效
发明人： 钦传光;李海迪;晁洁;田广 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酰氧基苯甲醛(或酮)及其衍生物及其制备方法，采用(RO)2POCl或POCl3与羟基苯甲醛或酮为原料，得到磷酰氧基苯甲醛或酮类化合物1；以化合物1为原料，与盐酸羟胺反应得到化合物1相应的衍生化产物磷酰氧基苯甲醇类化合物2；以化合物1为原料，氢化还原处理得到衍生化产物磷酰氧基苯甲醛或酮肟类化合物3；以化合物2与Fmoc保护的氨基酸(Fmoc‑AA‑OH)缩合偶联得到化产物4；以化合物3与Boc保护的氨基酸(Boc‑AA‑OH)缩合偶联，得到化产物5。本方法兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备保护的氨基酸或多肽及其衍生物，而且磷酸酯类载体可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
一种 fmoc 氨基酸衍生产物制备方法

[发明专利]一种以TDPBP衍生载体辅助合成抗SARS八肽的方法-CN202011075560.5在审
发明人： 钦传光;李海迪;张子鑫;王娟;王镇涛 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种三(4‑二苯基膦酰氧基苯甲酰基苯基)磷酸酯TDPBP及其衍生物作为多肽合成小分子载体的抗SARS八肽液相合成方法。以三(4‑二苯基膦酰氧基苯甲酰基苯基)磷酸酯TDPBP衍生物替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与N‑端和侧链保护的精氨酸的C‑端连接；分离纯化后脱除N‑端Fmoc；再依次与N‑端保护的苯丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、缬氨酸和丙氨酸进行偶联和脱Fmoc反应，制备抗SARS八肽的前体；侧链脱保护并剪除载体，得到抗SARS八肽的固体。与目前已有的合成方法相比，本发明简便、快捷、节约、高效地大规模合成制备抗SARS八肽，而且TDPBP衍生的辅助基团易于回收并再生后循环利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
一种 tdpbp 衍生载体辅助合成 sars 方法

[发明专利]BDK辅助基团及基于BDK辅助基团的普卡那肽及类似物的液相全合成方法-CN202010089297.9在审
发明人： 钦传光;李海迪;张子鑫;李东升 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种BDK辅助基团及基于BDK辅助基团的普卡那肽及其类似物的液相全合成方法，合成步骤：BDK辅助基团替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与N‑端Fmoc保护的氨基酸的C‑端连接；然后分离纯化、脱除N‑端Fmoc、多肽偶联；重复以上依次偶联上相应的氨基酸，构建普卡那肽及其类似物前体的氨基酸序列；再侧链脱保护、分离纯化得到普卡那肽及其类似物。与目前已有的合成方法相比，本发明兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备谷胱甘肽，而且磷酸酯类载体可以回收再生并循环利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
bdk 辅助基团基于类似物液相全合成方法

[发明专利]TSBP辅助基团及基团辅助的脑啡肽及其衍生物的液相全合成方法-CN202010089302.6在审
发明人： 钦传光;李海迪;张子鑫;王馨蕊 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种TSBP辅助基团及基团辅助的脑啡肽及其衍生物的液相全合成方法，合成步骤：以TSBP替代固相树脂与N‑端PG保护的氨基酸(PG‑Xaa‑OH，Xaa为任意氨基酸)的C‑端连接，再经过分离纯化、脱除N‑端PG、多肽偶联，重复偶联上相应的氨基酸，构建脑啡肽或其衍生物前体的氨基酸序列H2N‑Tyr(OtBu)‑Gly‑Gly‑Phe‑Xaa‑TSBP；再经过侧链脱保护、脑啡肽及其衍生物的分离纯化、得到脑啡肽及其衍生物H2N‑Tyr‑Gly‑Gly‑Phe‑Xaa‑ZH(Z＝O,S,NH等)。与目前已有的合成方法相比，本发明兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备谷胱甘肽，而且磷酸酯类载体可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
tsbp 辅助基团脑啡肽及其衍生物液相全合成方法

[发明专利]基于希夫碱保护的无溶剂机械化学N→C多肽合成方法及回收方法-CN201910669249.4在审
发明人： 钦传光;金雅涛;李海迪;田广;晁洁;张子鑫;李东升;王馨蕊 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于希夫碱保护的无溶剂机械化学N→C多肽合成方法及回收方法，以水杨醛及其衍生物等与多肽N‑端的第一个氨基酸通过机械研磨形成希夫碱来保护氨基，进而依次与若干其他氨基酸进行无溶剂机械研磨，以N→C的方向逐步形成肽键的多肽合成方法，能够有效避免传统多肽合成法中每步都需进行脱保护的繁复操作和造成的成本浪费和污染问题。本发明的多肽合成方法兼备了原子经济和环境友好的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地大规模合成多肽及其衍生物，溶剂用量最小化、绿色化，而且原料易得，可以回收并直接再利用，可降低原材料浪费、减少废弃物污染、节约成本、利于环保，在有机合成和多肽化学中具有明显的实际应用价值。
多肽合成无溶剂机械研磨氨基酸多肽回收机械化氨基大规模合成废弃物污染多肽化学环境友好溶剂用量污染问题有机合成原子经济绿色化水杨醛脱保护再利用最小化节约肽键环保应用

[发明专利]一种基于含磷小分子载体PSS进行目标多肽的液相合成方法-CN201910674138.2在审
发明人： 钦传光;晁洁;李海迪;田广;张子鑫;李东升 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于含磷小分子载体PSS进行目标多肽的液相合成方法，利用含磷小分子载体PSS替代固相多肽合成中的树脂载体，利于辅助多肽的分离纯化，剪切后不被破坏，容易回收再用。本发明的多肽合成方法兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地大规模合成多肽及其衍生物，而且含磷小分子载体可以回收并直接再利用，可降低原材料浪费、减少废弃物污染、节约成本、利于环保，在有机合成和多肽化学中具有明显的实际应用价值。
小分子目标多肽液相合成多肽固相多肽合成大规模合成废弃物污染固相合成法多肽合成多肽化学分离纯化树脂载体有机合成回收剪切再利用节约替代环保应用

[发明专利]一种无溶剂研磨合成N-希夫碱氨基酸及其衍生物的方法-CN201810206775.2在审
发明人： 钦传光;刘帅;李海迪;金雅涛 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂研磨合成N‑希夫碱氨基酸及其衍生物的方法，采用水杨醛或其衍生物在碱性条件和常温常压下经过研磨与氨基酸的氨基反应，可高产率地生成稳定的希夫碱，用于氨基酸的氨基保护，经简单地分离纯化和酸解就可以将其脱除，副产物还是原来水杨醛或其衍生物，可以直接循环利用，实现规模化可持续的绿色生成过程。另一方面，从现有的文献调研和分析来看，这种利用希夫碱来保护氨基酸氨基的策略尚属首创。与已有的氨基酸氨基的保护基团相比，具有原料丰富易得并可回收再利用、操作简便、条件温和、设备成本低、三废少和无污染的绿色环保优势和特点。
氨基酸氨基酸氨基研磨合成水杨醛无溶剂氨基保护氨基反应常温常压分离纯化碱性条件绿色环保设备成本文献调研循环利用研磨副产物高产率规模化可回收再利用酸解脱除分析

[发明专利]一种石油亚砜及其制备方法-CN201510374998.6有效
发明人：付康丽;姚明宇;钦传光;蔡铭;李阳;程广文;聂剑平 -专利权人：西安热工研究院有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明一种石油亚砜及其制备方法，以硫含量大于2％的高硫原油为原料，通过实沸点蒸馏切割收集馏分，以H₂O₂和MnSO₄为氧化体系于室温下对所收集的馏分进行氧化得到石油亚砜粗产物，以苯磺酸和环己烷为提纯石油亚砜粗产物的萃取剂，最终获得本发明所述的石油亚砜。本发明以H₂O₂和MnSO₄为氧化体系，其中H₂O₂为氧化剂，MnSO₄为催化剂，此氧化体系能加快原油馏分的氧化反应速率，缩短反应时间，并降低氧化反应所需温度以节约能耗；采用对人体毒性较低的环己烷作为溶剂，以降低有毒溶剂对人体和环境造成的伤害，利于环保；通过实沸点蒸馏切割出的馏分中石油硫醚含量高，有利于提升石油亚砜的制备效率。
一种石油亚砜及其制备方法

[发明专利]一种废液中汞的回收方法及其萃取剂和制备方法-CN201510375291.7在审
发明人：付康丽;姚明宇;钦传光;蔡铭;李阳;程广文;聂剑平 -专利权人：西安热工研究院有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C02F1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种能够对汞进行回收，除汞效率高，并且不会引入二次污染，成本低廉的废液中汞的回收方法及其萃取剂和制备方法。本发明以硫含量大于2％的高硫原油为原料，通过常压实沸点蒸馏切割收集225～350℃的馏分，将该馏分作为废液汞的回收萃取剂，对废液中的汞进行萃取回收。通过简单高效的对高硫石油的蒸馏获得萃取剂，利用萃取而非沉淀的方法对汞进行去除和回收，不引入二次污染，且除汞效率高；同时该萃取剂难溶于水，能够快速分离并方便观察到去除效果，不会向处理液中引入新的污染物；除汞率高达98.0％。利用实沸点蒸馏切割出的馏分含硫量高，收集225～350℃的馏分，此馏程内的馏分难溶于水，易于与废水分离。
一种废液回收方法及其萃取制备

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