“金·V·安德森”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]凝血因子Ⅶ或Ⅶa样分子-CN200910128243.2无效
发明人： 金·V·安德森;安德斯·H·佩德森;克劳斯·博尼斯 -专利权人：拜耳医药保健有限公司
申请日： 2001-02-12 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及凝血因子VII或VIIa样分子。本发明涉及新的凝血因子VII(FVII)或凝血因子VIIa(FVIIa)的多肽偶联物，其制备及在其治疗方面的用途，特别是对多种凝血相关疾病治疗的用途。这些新的多肽偶联物包含至少一个共价偶联于多肽上的非多肽组分，其中该多肽的氨基酸序列与野生型FVII或FVIIa不同在于其引入或去除了至少一个包含所述非多肽组分连接基团的氨基酸残基。本发明的偶联物与商品化的rFVIIa相比有一种或多种改进的特性，包括功能性体内半寿期延长和/或血浆半寿期延长，和/或生物利用率增加和/或对蛋白酶解的敏感性降低。
凝血因子分子

[发明专利]G－CSF偶联物-CN200810128171.7无效
发明人：托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米克尔森;汉斯·T·沙拜 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种显示G－CSF活性的多肽，该多肽包含与SEQ ID NO：1中所示的hG－CSF氨基酸序列相比最多15个残基不同的氨基酸序列，并且与SEQ ID NO：1相比包含取代K16R、K34R、K40R、T105K和S159K，本发明还涉及具有G－CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人G－CSF的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与2－6个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比未偶联的重组人G－CSF更快地刺激白细胞和中性粒细胞的生成。
csf 偶联物

[发明专利]干扰素γ偶联物-CN200710085259.0无效
发明人：安妮·D·詹森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2000-11-13 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种表现出干扰素γ活性且含有与IFG多肽共价连接的至少一个第一非多肽组分的偶联物，该多肽含有的氨基酸序列与亲本IFNG多肽的区别在于导入了至少一个和/或去掉了至少一个含有非多肽组分的连接基团的氨基酸残基。该偶联物可用于治疗各种疾病。
干扰素偶联物

[发明专利]因子VII或VIIa的GLA结构域变体-CN200480023777.4无效
发明人：杰斯珀·M·哈宁;金·V·安德森;克劳斯·博尼斯 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2004-06-18 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：人因子VII或人因子VIIa的Gla结构域变体，包括相对于人因子VII或人因子VIIa的1－15个氨基酸的修饰，其中通过位置34中的取代导入疏水氨基酸残基，或具有位置36中的氨基酸取代，或具有位置10和32中的氨基酸取，以及选自位置74、77或116中的至少一种其它氨基酸取代。
因子 vii viia gla 结构变体

[发明专利]G－CSF偶联物-CN02813972.0无效
发明人：托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米克尔森;汉斯·T·沙拜 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有G－CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人G－CSF的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与2－6个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比未偶联的重组人G－CSF更快地刺激白细胞和中性粒细胞的生成。
csf 偶联物

[发明专利]凝血因子Ⅶ或Ⅶa多肽变体-CN03815583.4无效
发明人：杰斯珀·M·哈宁;金·V·安德森 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2003-04-29 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及凝血因子VII(FVII)或凝血因子VIIa(FVIIa)多肽的新多肽变体，所述变体在第10和第32位包含氨基酸取代，并且所述变体还包含一个糖组分，它与引入到除了Gla结构域之外的位置的体内N－糖基化位点共价连接。所述多肽变体可用于治疗，尤其用于治疗多种与凝血相关的疾病，如创伤。
凝血因子多肽变体

[发明专利]蛋白C或活化的蛋白C－样分子-CN01817571.6无效
发明人： 金·V·安德森;安德斯·H·佩德森;珀·O·弗雷斯克加尔德 -专利权人：马克西根公司;马克西根控股公司
申请日： 2001-10-15 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白C的多肽变体与非多肽组分，如PEG或糖部分的新偶联物。具体地，本发明提供对诸如人血浆和α1－抗胰蛋白酶的灭活作用抗性增强的新的蛋白C偶联物。所述偶联物的体内半寿期延长。优选的实施例包括蛋白C偶联物，其中已经引入至少一个额外的体内N－糖基化位点。本发明的偶联物可用于治疗多种疾病，包括败血性休克。
蛋白活化分子

[发明专利]新的干扰素β－样分子-CN00812196.6无效
发明人：安德斯·H·佩德森;汉斯·T·沙姆拜伊;金·V·安德森;克劳斯·博内斯;波尔·B·拉斯马森 -专利权人：马克西根公司
申请日： 2000-08-25 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种显示干扰素β活性并含有至少一个与干扰素β多肽共价连接的第一非多肽部分的偶联物，该偶联物的氨基酸序列区别于野生型人干扰素β的序列之处是，至少一个引入的和至少一个去除的氨基酸残基含有所述第一非多肽部分的连接基团。所述第一非多肽部分可以是聚合物分子或糖部分。所述偶联物在治疗中特别有用。
干扰素分子

[发明专利]脂肪酶变体-CN00805950.0有效
发明人：杰斯珀·文德;阿伦·斯文德森;沙姆坎特·A·帕特卡;金·V·安德森;多特·A·哈尔基尔;柯斯滕·博杰森 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2000-03-30 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：立扑莱斯(野生型Humicolalanuginosa脂肪酶)的特定变体在洗涤剂溶液中具有特别优良的一次洗净(first－wash)效果。在此类变体三维结构的靠近N－末端应该含有一个或多个带正电的氨基酸的取代。此类变体应该进一步在C－末端含有一附加肽段，和/或者应该符合在位置90－101和210对带电性氨基酸的特定限定。
脂肪酶变体

[发明专利]G－CSF偶联物-CN01803590.6无效
发明人：托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米凯尔森;汉斯·T·沙姆拜伊 -专利权人：马克西根控股公司
申请日： 2001-01-09 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及多肽偶联物，所述偶联物含有显示G－CSF活性的多肽且该多肽的氨基酸序列不同于人类G－CSF序列之处在于至少引入和/或去除一个特定的氨基酸残基，所述残基含有一个能附着非多肽组分的基团，并且该多肽有至少一个偶联到该多肽的附着基团上的非多肽组分。附着基团可以是例如赖氨酸，半胱氨酸，天冬氨酸或谷氨酸残基或糖基化位点，非多肽组分可以是例如聚合物例如聚乙二醇或多糖。偶联物有一个或多个改善的特性例如生物半寿期增加且副作用降低。
csf 偶联物

[发明专利]凝血因子VⅡ或VⅡa样分子-CN01804864.1无效
发明人： 金·V·安德森;安德斯·H·佩德森;克劳斯·博尼斯 -专利权人：马克西根公司;马克西根控股公司
申请日： 2001-02-12 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及新的凝血因子VII(FVII)或凝血因子VIIa(FVIIa)的多肽偶联物，其制备及在其治疗方面的用途，特别是对多种凝血相关疾病治疗的用途。这些新的多肽偶联物包含至少一个共价偶联于多肽上的非多肽组分，其中该多肽的氨基酸序列与野生型FVII或FVIIa不同在于其引入或去除了至少一个包含所述非多肽组分连接基团的氨基酸残基。本发明的偶联物与商品化的rFVIIa相比有一种或多种改进的特性，包括功能性体内半寿期延长和/或血浆半寿期延长，和/或生物利用率增加和/或对蛋白酶解的敏感性降低。
凝血因子分子

1
共 11 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top