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[发明专利]纯化GLA结构域凝血蛋白的方法-CN201080043629.4有效
发明人： G·佩雷;S·什图鲁;N·比霍罗 -专利权人： LFB生物技术公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及纯化GLA结构域凝血蛋白的方法，包括下列步骤：a)将含有一种或多种GLA结构域凝血蛋白的样品与亲和支持体接触，所述亲和支持体上固定了特异性结合多种GLA结构域凝血蛋白的核酸适配体，以便在(i)所述核酸适配体和(ii)所述GLA结构域凝血蛋白之间形成复合体，b)从步骤a)中形成的复合体释放GLA结构域凝血蛋白，和c)以纯化的形式回收所述GLA结构域凝血蛋白。
纯化 gla 结构凝血蛋白方法

[发明专利]纯化活性GLA结构域凝固蛋白的方法-CN201080043798.8有效
发明人： G·佩雷;N·比霍罗;L·塞列特 -专利权人： LFB生物技术公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及纯化生物学活性的GLA结构域凝固蛋白的方法，包括下列步骤：a)使含有一种或多种GLA结构域凝固蛋白，并可能含有GLA结构域蛋白的生物学无活性分子的样品与亲和支持物接触，所述亲和支持物上固定了特异性结合至少一种生物学活性的GLA结构域凝固蛋白的核酸适配体，从而在(i)所述核酸适配体和(ii)所述GLA结构域凝固蛋白之间形成复合物，b)从步骤a)形成的复合物中释放GLA结构域凝固蛋白，和c)以纯化的形式回收所述生物学活性的GLA结构域凝固蛋白。
纯化活性 gla 结构凝固蛋白方法

[发明专利]一种具有高GLA含量的栅藻、其培养方法及其应用-CN201710429279.9有效
发明人：徐旭东;高宏;孟霞 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有高GLA含量的栅藻，还涉及该藻株的培养方法及应用。本发明的栅藻总脂的脂肪酸主要由十六碳、油酸、亚油酸和GLA组成，并且总脂中GLA的含量在优化的培养条件下稳定在35‑45％。例如，进行3L的发酵实验，120h后，培养物的细胞干重可达到19.48g L‑1，总脂含量为12.1％，总脂中GLA的含量为42.42％，GLA的产率为0.2g L‑1d‑1。因此，该藻株具有作为工业化生产GLA原料的潜力。
一种具有 gla 含量培养方法及其应用

[发明专利]芋螺毒素类似物Glu-Con-G[1-13]、设计合成方法及用途-CN201110033397.0无效
发明人：朱永平;陈翔;周晚玲;许洁琼;钱玲玲;徐艳兰;王华;谌程;任展宏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-01-29 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明用天然氨基酸Glu将Con-G的Gla3、Gla4、Gla7、Gla10、Gla14替换，得到一种较Con-G肽链短、分子量小的芋螺毒素类似物Glu-Con-G[1-13]。本发明在一定程度上改善了Gla残基的难以获得的缺陷，本发明所提供的Glu-Con-G[1-13]保持原有活性，即仍对吗啡精神依赖和躯体依赖有一定的干预作用，但更易于人工合成，且分子量更小，分子量仅为1588
毒素类似物 glu con 13 设计合成方法用途

[发明专利]蓝萼甲素衍生物、制备方法及其用途-CN200910048554.8无效
发明人：李云森;陈子珺;檀爱民;程萍;雷启福 -专利权人：苏州金昊药业开发有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了蓝萼甲素(GLA)衍生物、制备方法及其用途。所述蓝萼甲素(GLA)衍生物以蓝萼甲素(GLA)为主体，是二萜类物质，具有贝壳杉烷型结构、羰基、多肽cNGQGEQc和/或羟基。本发明采用香茶菜药材(地上部分)作为原料，进行粉碎、提取、溶液处理、过柱、重结晶等得到蓝萼甲素(GLA)，再和多肽cNGQGEQc进行进一步的乙酰化反应，得到所述蓝萼甲素(GLA)衍生物。所述蓝萼甲素(GLA)衍生物具有较高的抗癌活性，对于肺癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴瘤、黑色素瘤和骨髓性白血病多种肿瘤细胞均有显著的抑制，尤其对于肺癌具有靶向作用，可以针对性地治疗肺癌。
蓝萼甲素衍生物制备方法及其用途

[发明专利]月见草△6-脂肪酸脱饱和酶基因ObD6D2及其重组表达载体和应用-CN201410668866.X在审
发明人：柴友荣;付春;王瑞;胡奎;吴建勇;李加纳;周雪荣;杨璨 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了月见草△6-脂肪酸脱饱和酶基因ObD6D2及其重组表达载体和应用，ObD6D2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，具有△6-脂肪酸脱饱和酶活性，能够催化亚油酸形成γ-亚麻酸(GLA)，也能够催化α-亚麻酸(ALA)形成十八碳四烯酸(SDA)，将ObD6D2正义转入月见草以后，转基因月见草种子中GLA和SDA含量大幅提高；转入甘蓝型油菜以后，转基因油菜种子中积累了非转基因油菜种子所不具有的GLA和SDA；表明利用ObD6D2基因家族能够创造新资源材料，并用于工业提取GLA和SDA，或直接用于生产富含GLA和SDA的保健型食用油。
月见草脂肪酸饱和基因 obd6d2 及其重组表达载体应用

[发明专利]一种使用尿素纯化藻油中的GLA的方法-CN201711308785.9有效
发明人：王强;陈辉;何晨柳;朱曦 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用尿素纯化藻油中的GLA的方法，包括以下步骤：S1：使用所述藻油制备游离脂肪酸样品；S2：将所述游离脂肪酸样品加入尿素溶液中于0‑4℃下进行第一包合反应，过滤，去除滤渣，用石油醚从滤液中萃取脂肪酸，得到不饱和脂肪酸样品；S3：将所述不饱和脂肪酸样品加入尿素溶液中于‑40‑‑30℃下进行第二包合反应，过滤，收集滤渣；S4：从所述滤渣中提取GLA。通过使用本发明的双重尿素包合法，可从原来GLA仅占15％油脂中提取纯度高达95％以上的GLA，实现了在低成本的条件下获得高纯度的GLA的目的。
一种使用尿素纯化中的 gla 方法

[发明专利]工程化细鞘丝藻及其生产GLA的应用-CN202010786190.X有效
发明人：徐旭东;高宏;王雅丽;孔任秋 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及细鞘丝藻在生产GLA上的应用；还涉及一种工程化的细鞘丝藻，所述细鞘丝藻中，desB基因被敲除，并且转入desD基因过表达盒；还涉及一种生产GLA的方法，包括培养上述细鞘丝藻，并使所述细鞘丝藻生产GLA的步骤；还涉及一种desB基因，编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:3所示。在开放式半连续培养中，藻株具有良好的生物质产率和GLA产率(平均生物质产率为19.1±4.9g·m‑2·d‑1，平均GLA此外，本发明的工程化细鞘丝藻不生产ALA，省去了分离GLA与ALA工序，降低了纯化难度和成本。
工程化细鞘丝藻及其生产 gla 应用

[发明专利]一种Gla-ZIFs包合物及其制备方法和应用-CN202010442828.8在审
发明人：陈亮;辛秀兰;梁浩;刘泽勋;刘畅 -专利权人：北京电子科技职业学院;北京化工大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种Gla‑ZIFs包合物及其制备方法和应用，该包合物以咪唑酯骨架结构材料ZIFs为载体，将光甘草定包裹在其中，形成Gla‑ZIFs包合物。在制备Gla‑ZIFs包合物时，首先，将光甘草定的乙醇溶液逐渐加入到含Zn2+和/或In3+和/或Co和/或In3+和/或Co2+和咪唑基化合物通过配位形成ZIFs，并在微晶颗粒表面生长、聚集，同时将Gla包裹在其中，从而形成Gla‑ZIFs包合物。以ZIF‑8为例，制备得到的Gla‑ZIF‑8包合物的包封率高达98.67%，并表现出pH可控的药物释放行为，显示出平和的体外抗氧化能力和显著提高的胞内抗氧化活性，Gla‑ZIF‑8抑制黑色素生成的能力明显增强
一种 gla zifs 包合物及其制备方法应用

[发明专利]糙草△6-脂肪酸脱饱和酶ApD6D基因家族及其重组表达载体和应用-CN201410658168.1在审
发明人：柴友荣;柴成燕;练剑平;付春;王瑞;韩发;周雪荣;马赑 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了糙草△6-脂肪酸脱饱和酶ApD6D基因家族及其重组表达载体和应用，ApD6D基因家族包括ApD6D1和ApD6D2两个成员，具有△6-脂肪酸脱饱和酶活性，能够催化亚油酸形成γ-亚麻酸(GLA)，也能够催化α-亚麻酸(ALA)形成十八碳四烯酸(SDA)，将ApD6D1和ApD6D2正义转入糙草自身以后，转基因糙草种子中GLA和SDA含量大幅提高；转入甘蓝型油菜以后，转基因油菜种子中积累了非转基因油菜种子所不具有的GLA和SDA；表明利用ApD6D基因家族能够创造新资源材料，并用于工业生产GLA和SDA，或直接用于生产富含GLA和SDA的保健型食用油。
糙草脂肪酸饱和 apd6d 基因家族及其重组表达载体应用

[发明专利]微孔草Δ6‑脂肪酸脱饱和酶MsD6D基因家族及其重组表达载体和应用-CN201410657684.2有效
发明人：柴友荣;柴成燕;付春;韩发;王瑞;练剑平;马赑;周雪荣 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了微孔草△6‑脂肪酸脱饱和酶MsD6D基因家族及其重组表达载体和应用，MsD6D基因家族包括MsD6D1和MsD6D2两个成员，具有△6‑脂肪酸脱饱和酶活性，能够催化亚油酸形成γ‑亚麻酸(GLA)，也能够催化α‑亚麻酸(ALA)形成十八碳四烯酸(SDA)，将MsD6D1和MsD6D2正义转入微孔草自身以后，转基因种子中GLA和SDA含量大幅提高；转入甘蓝型油菜以后，转基因油菜种子中积累了非转基因油菜种子所不具有的GLA和SDA；表明利用MsD6D基因家族能够创造新资源材料，用于工业提取GLA和SDA，或直接用于生产富含GLA和SDA的保健型食用油。
微孔脂肪酸饱和 msd6d 基因家族及其重组表达载体应用

[发明专利]植物甾醇月见草油中GLA测定皂化甲酯化的方法-CN201711207529.0在审
发明人：肖水水;李春慧;王丽娜 -专利权人：威海百合生物技术股份有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种植物甾醇月见草油中GLA测定皂化甲酯化的方法，其解决了现有植物甾醇月见草油GLA测定结果不准确的技术问题，其先取0.5g样品放入25mL的容量瓶中，然后用正己烷作为溶剂定容，混合均匀后取2ml样品溶液再进行皂化甲酯化，本发明可应用于植物甾醇月见草油中GLA含量的测定。
植物月见草 gla 测定皂化酯化方法

[发明专利]显示装置-CN201811180700.8有效
发明人：吉田圭介 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G02F1/1362 文献下载
摘要：显示装置中的有源矩阵基板(2)包括：多个栅极线(GLa)、相对于栅极线(GLa)至少设置一个以上的多个子栅极线(GLb)、以及设置于边框区域的第一驱动部(30a_L、30a_R)和第二驱动部(30b)。第一驱动部(30a_L、30a_R)从栅极线(GLa)的两端供给扫描信号。第二驱动部(30b)具有从子栅极线(GLb)的至少一端供给扫描信号的n个(n为自然数)驱动电路。多个栅极线GLa与多个子栅极线(GLb)在显示区域内连接。
显示装置

[发明专利]表达嗜热毛壳菌gla基因的酵母工程菌株及其构建方法-CN200610043937.2无效
发明人：李多川;陈静 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明是一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS－GLA－22，通过RT－PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得糖化酶gla基因，将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上，获得表达重组质粒pPIC9K/gla，转化毕赤酵母GS115，再从中筛选出一种高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。其中一重组子GS－GLA－22经6d诱导，糖化酶蛋白表达量为0.86mg/mL，其酶活为16.73U/mL，用于淀粉加工及其它工业领域，具有非常显著的经济价值和社会价值。
表达嗜热毛壳菌 gla 基因酵母工程菌株及其构建方法

[发明专利]疫苗组合物及使用方法-CN201480019042.8在审
发明人： S·L·兰伯特;E·A·斯提尔曼;R·唐;J·C·L·伍;G·范内斯特 -专利权人：米迪缪尼有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：在更具体的实施例中，该佐剂包括吡喃葡萄糖基脂质A(GLA)。在另外的实施例中，该佐剂包括在稳定的水包油乳剂中的GLA(GLA-SE)。
疫苗组合使用方法

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