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- [发明专利]Mn掺杂的Co2-CN202210316299.6有效
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郑育英;张智杰;党岱;陈思敏;陈思鹏
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广东工业大学
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2022-03-28
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2023-05-26
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C25B11/091
- 本发明涉及一种Mn掺杂的Co2P核‑壳纳米球及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：S1：将四水乙酸钴和聚乙烯吡咯烷酮在溶剂中反应，得到钴的醋酸氢氧化合物；S2：将四水乙酸锰和所述钴的醋酸氢氧化合物在溶剂中反应，得到Mn‑Co氧化物前驱体；S3：将所述Mn‑Co氧化物前驱体在磷源的作用下磷化，即得所述Mn掺杂的Co2P核‑壳纳米球。将该方法制备得到的Mn掺杂的Co2P核‑壳纳米球用作水电解中的阴极析氢反应(HER)的催化剂具有电催化活性高、电化学反应速率快、析氢过电位低、稳定性好等优点，解决了现有非贵金属析氢材料所存在的高过电位、稳定性低等问题。
- mn掺杂cobasesub
- [发明专利]聚3-羟基丁酸酯制备吡啶类化合物的方法-CN202110319923.3有效
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陈如洁;郑育英;方岩雄;李栋
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广东工业大学
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2021-03-25
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2023-03-14
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C07D213/16
- 本发明公开了一种聚3‑羟基丁酸酯制备吡啶类化合物的方法，包括以下步骤：(1)制备含氨的极性溶液：将极性溶剂加入夹套回流冷阱中，连接并打开冷却循环泵，控制冷阱温度在5～25℃，随后向极性溶剂中通入氨气2～3h，得到含氨的极性溶液；(2)反应：将聚3‑羟基丁酸酯和含氨的极性溶液置于水热合成反应釜中，将水热合成反应釜放置烘箱中加热升温至130～270℃，保持此温度加热1h，随后在调至120～260℃条件下反应2～36h；(3)冷却：反应完后冷却至室温，获得3‑乙基吡啶等吡啶类化合物；本发明通过“一锅法”反应，以聚3‑羟基丁酸酯为原料，直接制备吡啶类化合物，工艺操作简单，绿色可持续。
- 羟基丁酸制备吡啶化合物方法
- [发明专利]一种PtCux-CN202210201772.6在审
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刘全兵;徐凯洋;梁乐程;李芳远;崔志明;郑育英;党岱
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广东工业大学
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2022-05-16
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2022-11-22
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H01M4/88
- 本发明提供了一种PtCux/C材料及其制备方法和应用，属于电催化材料领域。本发明制备方法使用液态CO2干燥技术将铜和铂离子均匀分散于改性后的碳载体上，再通过调整H2/Ar混合气氛煅烧过程中的煅烧温度，制备出颗粒粒径小、结构高度有序的金属间化合物PtCux与碳的复合材料PtCux/C。该制备方法能有效防止煅烧过程中纳米颗粒的团聚、金属成分偏析的问题，与传统制备方法所得产品相比，本发明PtCux/C材料中PtCux纳米粒子粒径更小，比表面积更大、纳米粒子能均匀的分散于碳材料上，作为催化剂能够提供更多的反应活性位点，将其作为电催化剂应用于燃料电池中，表现出良好的催化活性和稳定性。
- 一种ptcubasesub
- [发明专利]CoP与CoSACs异质结构电解水双功能催化剂制备方法及应用-CN202211135815.1在审
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党岱;张智杰;郑育英;陈思鹏;陈思敏
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广东工业大学
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2022-09-19
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2022-11-15
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C25B1/04
- 本发明涉及一种CoP与CoSACs异质结构电解水双功能催化剂制备方法及应用。其制备方法包括如下步骤：S1：将六水硝酸锌，六水硝酸钴和二甲基咪唑在溶剂中反应，得到Zn/Co‑ZIF；S2：将Zn/Co‑ZIF在惰性气氛中退火后得到CoNPs@CoSACs；S3：将所述CoNPs@CoSACs在酸液中洗涤得到CoNPs@CoSACs‑X；S4：将CoNPs@CoSACs‑X惰性氛围中退火后得到CoNPs@CoSACs‑X‑2；S5：将CoNPs@CoSACs‑X‑2在空气中退火得到Co3O4@CoSACs。S6：将Co3O4@CoSACs在磷源下退火的到CoP@CoSACs。将该方法制备得到的CoP与CoSACs异质结构用作水电解中的阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER)。该催化剂具有电催化活性高、电化学反应速率快、析氢过和析氧电位低等优点，解决了现有非贵金属单原子催化剂在电解水双功能催化上所存在的高过电位等问题。
- copcosacs结构电解水功能催化剂制备方法应用
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