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[实用新型]U型管件插装装置-CN202220790444.X有效
发明人：邱雄胜;尹显椿;赵经伟;彭丹;张保全;吴季坤 -专利权人：珠海格力电器股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B23P19/02 文献下载
摘要：本申请是关于一种U型管件插装装置。该装置包括：夹爪组件、夹爪连接轴、齿条安装板、第一齿条、第二齿条、第一齿轮和第二齿轮；夹爪连接轴的一端与夹爪组件的顶部固定连接，第一齿轮固定套设在夹爪连接轴上；第一齿条和第二齿条分别设置在齿条安装板相对的两侧；第一齿条与第一齿轮相对设置且相互齿合，第二齿条与第二齿轮相对设置且相互齿合。本申请提供的方案，能够调整U型管件的旋转角度，将U型管件精准插装至空调换热器的待插装位置。
型管件插装装置

[发明专利]一种L-青霉胺的制备方法-CN202011494912.0有效
发明人：贾爱琼;赵经伟;邓俊丰;宋艳霞;马晓黎;刘潇;汪令;李直 -专利权人：成都大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法，如下步骤：首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基，得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺；然后，采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋，得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应，制得N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐在低级醇中通过有机碱游离得到游离消旋体D、L‑青霉胺；D、L‑青霉胺与拆分剂L‑酒石酸反应，得到L‑青霉胺·L‑酒石酸盐；L‑青霉胺·L‑酒石酸盐用有机碱解盐得到L‑青霉胺。本发明的制备方法所用拆分试剂价格低廉，反应条件温和，产品收率高，为工业化大批量生产L‑青霉胺提供了可行性。
一种青霉制备方法

[发明专利]一种头孢雷特主要降解产物的制备方法-CN202111263285.4在审
发明人：宋艳霞;李直;马晓黎;刘涛;汪令;贾爱琼;杨开川;赵经伟 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢雷特主要降解产物的制备方法，包括以下步骤：S1：利用碱、酸、热、氧化、光照等降解试验得到降解产物，命名为杂质A，经高效液相分析杂质A相对保留时间为0.63，利用液质联用技术测得m/z＝378.0，初步推测杂质A为(6R,7R)‑7‑[[(邻氨甲基苯)乙酰]氨基]–3‑羟甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4，2，0]‑辛‑2‑烯‑2‑甲酸；S2：利用化学合成方法制备得杂质A，再结合紫外光谱、红外光谱、NMR和MS等确认杂质A的结构，本发明为头孢雷特原料的杂质控制提供支持及质量控制提供科学依据。
一种头孢主要降解产物制备方法

[实用新型]多级连滚动轮式玉米免扒皮籽粒脱粒机-CN202022752890.5有效
发明人：赵明;周宝元;王美云;赵经伟;郭艳军 -专利权人：张家口市禾惠农业科技有限公司;中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A01F11/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了多级连滚动轮式玉米免扒皮籽粒脱粒机，包括：脱粒机主体；多级连滚动轮式免扒皮籽粒脱粒装置，设置在脱粒机主体上，包括旋转设置在脱粒机主体上的多级扒皮脱粒辊和设置于多级扒皮脱粒辊下方的筛网，筛网与多级扒皮脱粒辊之间具有间隙，多级扒皮脱粒辊的转速随远离物料入口的距离而逐级减小，每级扒皮脱粒辊上均向外设置有交错排列的多个扒皮籽粒脱粒条和乳状突起，多级扒皮脱粒辊联动设置，筛网的网孔允许玉米籽粒通过。本装置扒皮脱粒辊的多级联动保证了充分扒皮、脱粒和分粒工作效率和质量，有效实现免扒皮籽粒脱粒，速度快，效率高，脱净率高，籽粒破碎率低。
多级滚动轮式玉米扒皮籽粒脱粒机

[发明专利]一种对氟化锂中残留EDTA含量的检测方法-CN201811273371.1有效
发明人： 赵经伟;程泽英;殷松南;信勇 -专利权人：九江天赐高新材料有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种对氟化锂中残留EDTA含量的检测方法，包括以下步骤：S1:配制多组不同梯度浓度的EDTA标准溶液；S2:等体积取用所述不同梯度浓度的EDTA标准溶液分别加入一容器中，向各该容器中加入等体积的已知浓度D试剂和E试剂，在150～170℃下消解，然后冷却；S3:将溶液转至比色皿放入COD速测仪中比色读取COD值，并记录；S4:根据记录的数据，拟合得到EDTA浓度—COD值标准曲线；S5:将氟化锂样品配制成待测样品溶液，以该待测样品溶液取代步骤S2‑S3中的标准溶液进行S2‑S3的操作，并记录对应该待测样品溶液的COD值；S6:将S5得到的COD值代入S4的标准曲线中，得到该待测样品溶液EDTA的浓度，根据该浓度推算出氟化锂样品中EDTA的残留量。本方法具有测定重复性好、相对偏差小，检出限低的优点。
一种氟化残留 edta 含量检测方法

[发明专利]一种三(三甲硅基)亚磷酸酯的制备方法-CN201811282253.7有效
发明人： 赵经伟;肖立航;孙安乐;信勇 -专利权人：九江天赐高新材料有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07F9/141 文献下载
摘要：本发明公开了使用亚磷酸和六甲基二硅氮烷为原料，以有机碱为助剂反应得到三(三甲硅基)亚磷酸酯和氨气，反应结束后，常压蒸馏回收未反应原料六甲基二硅氮烷，减压蒸馏得到三(三甲硅基)亚磷酸酯。本发明采用的原料均为价格低廉的市售化工原料，原料毒性、腐蚀性较小，提高了生产的安全性，同时降低了原料成本和设备投资。反应的选择性90％以上，GC检测只生成产品和副产氨气，没有其他含磷产物，产品的氯离子残留量低于10ppm，满足锂电池应用要求。
一种三甲硅基磷酸酯制备方法

[发明专利]一种三取代噻唑类化合物的晶型及其制备方法-CN201910185726.X有效
发明人： 赵经伟;叶道丽;金祝年;杨开川;汪令;李直;宋艳霞;马小黎;贾爱琼 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;四川大学华西医院
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种三取代噻唑类化合物，所述化合物具有式I所示结构；还提供了该化合物的晶型。本发明提供的三取代噻唑类化合物的晶型，具有极高的光学纯度，ee值99％，且稳定性好，对多种菌株具有抗菌作用，在制备抗菌药物领域具有很大的应用潜力。
一种取代噻唑化合物及其制备方法

[发明专利]N,N—二苯甲氧甲酰大观霉素的制备方法-CN201911153989.9在审
发明人：贾爱琼;赵经伟;宋艳霞;马晓黎;李直;汪令 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种N,N—二苯甲氧甲酰大观霉素的制备方法，(1)将大观霉素盐加入预先冷却至0‑5℃的碳酸氢钠水溶液中，然后滴加氯甲酸苄酯的稀溶液，滴加完后回温至室温，继续反应；(2)反应结束后，室温浓缩除去有机溶剂，过滤，用小极性溶剂洗涤滤饼，得到粗品。将粗品的浓溶液滴加至惰性溶剂中，然后过滤、洗涤、干燥，得到提纯的精品。本发明提供的合成方法收率高，产品精制方法简便，产品纯度高，能为进一步制备大观霉素衍生物提供低成本、高质量的中间体。加快新的大观霉素衍生物的研究和开发。
二苯甲氧甲酰大观霉素制备方法

[发明专利]一种树脂催化法合成伪脯氨酸杂环肽的方法-CN201710545800.5有效
发明人：贾爱琼;赵经伟;汪令;李波;李直;宋艳霞;马晓黎;杨明波;梁悦 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明提供一种树脂催化法合成伪脯氨酸杂环肽的方法，属于肽的合成技术领域。所述方法包括如下步骤：(1)将经Fmoc保护过的氨基酸，与丝氨酸、苏氨酸或半胱氨酸中的一种进行反应生成二肽；(2)将步骤(1)所得二肽在酸性树脂的催化下与2,2‑二甲氧基丙烷进行缩合反应，所得产物经过滤除去酸性树脂，然后经浓缩分离得到目标产物伪脯氨酸杂环肽。本发明提供的伪脯氨酸杂环肽合成方法，不需要反复成盐，解盐，产物的纯化也不需要反复柱层析，终产品的收率可达90％，纯度可达97％，具备反应操作简单，反应收率高，产品杂质含量少，制备成本低廉等特点，能够适应工业化生产。所述伪脯氨酸杂环肽的结构示为：
一种树脂催化合成脯氨酸环肽方法

[实用新型]一种座椅背部装置-CN201721097268.7有效
发明人：魏经天;李玮灏;朱重阳;王鹏展;李胜;邓元旦;董曦曦;赵经伟 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A47C7/40 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种座椅背部装置，属于生活用品技术领域。所述座椅背部装置包括：框架上开设有第一凹槽；连接机构第一端与所述框架连接；支撑机构第一端与连接机构活动连接，第二端与座椅背部连接。本实用新型座椅背部装置可以将印有内容的大卡片供坐在后面的人观看，起宣传、装饰的作用，充分利用空余空间。
座椅背部本实用新型连接机构第一端活动连接空余空间框架连接生活用品支撑机构大卡片观看宣传

[发明专利]一种六氟环三磷腈的制备方法-CN201811273373.0在审
发明人： 赵经伟;孙安乐;信勇 -专利权人：九江天赐高新材料有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种六氟环酸三磷腈的制备方法，所述方法包括：S1:将氟化铵粉末溶于无水有机溶剂中，并向该有机溶剂中加入一定量的催化剂；S2:向所述有机溶剂中通入五氟化磷气体，通入结束后，保温反应一段时间S3:反应结束后，蒸馏得到电子级的六氟环三磷腈。本发明通过控制适当的反应条件，以成本很低的五氟化磷和氟化铵为原料一步制得、且整个工艺过程简单、三废较少，能够高收率及高纯度的合成电子级六氟环三磷腈。
氟环磷腈有机溶剂电子级氟化铵制备无水有机溶剂五氟化磷气体保温反应反应条件工艺过程五氟化磷蒸馏高纯度收率催化剂合成

[发明专利]一种光引发剂双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦的制备方法-CN201410418294.X有效
发明人： 赵经伟;沈清胡;王漪 -专利权人：张家港吉慕特化工科技有限公司
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法，其合成步骤为在惰性气体的保护下，三氯化铝或四氯化锡和三甲基硅烷在0~100℃温度范围内反应得到二氯化铝离子，并迅速与反应体系中的苯基二氯化膦作用，得到双（二氯化铝或三氯化锡）膦盐中间体，接着该中间体和2,4,6-三甲基苯甲酰氯发生反应，得到双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基膦，在20~50℃温度条件下再经二氧化氮氧化，得到目标产物。该方法避免了使用危险的活泼金属钾或钠，采用价格相对低廉的三氯化铝或四氯化锡和三甲基硅烷现场生成活性中间体来实现这一反应。该方法具有制备成本低，操作过程简单、安全，反应过程易于控制，产品收率高，纯度好，易于实现大规模生产等特点。
一种引发甲基苯甲酰基苯基氧化制备方法

[发明专利]一种高分子羟基酮类光引发剂的制备方法-CN201110239255.X无效
发明人： 赵经伟;姚成 -专利权人：滨海锦翔化学助剂有限公司
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种高分子羟基酮类光引发剂的制备方法，包括下列步骤：（1）将线性低聚α-甲基苯乙烯和三氟甲基磺酸盐催化剂加入四氯化碳中，搅拌下控制反应温度在-20～20℃之间，在0.5小时以上滴加完异丁酰氯（滴加速度太快，反应激烈不安全），滴加结束后，至少再在50-60℃继续反应2小时，反应结束后将反应液加入冰水中搅拌后静置分层，取出有机相；（2）向步骤（1）得到的有机相中加入水，再加入相转移催化剂，于50-60℃搅拌状态下，在1-8小时内加入氢氧化钠，加完后至少继续反应2小时，反应结束后取出有机相；（3）将步骤（2）的有机相用无水硫酸镁干燥后，过滤、浓缩脱除溶剂，得成品。本发明原料易得、反应步骤少、污染小、效益高。
一种高分子羟基酮类引发制备方法

[发明专利]小诺霉素新衍生物、制备方法和医药用途-CN01133701.X无效
发明人：刘家健;刘敦茀;赵经伟 -专利权人：国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所
申请日： 2001-12-18 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07H15/234 文献下载
摘要：本发明公开了一系列新的氨基糖苷类抗生素衍生物，更具体地涉及小诺霉素C₁-N-取代的新衍生物，该系列衍生物的制备方法，包含有该衍生物作有效成份的药物。本发明通过对小诺霉素的C₁-NH₂分别进行烷基化和酰化修饰，通过化学反应得到一系列的衍生物。所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS和¹H-NMR所确证。体外活性的测试结果显示，新衍生物的抗菌活性超过母体化合物小诺霉素。
霉素衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途-CN02160743.5无效
发明人：朱仕正;赵经伟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-12-27 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07C33/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备末端为乙烯基多氟烷基醇及其衍生物、制备方法和用途。本发明方法是一种新型经济，高效，简单的制备方法，系由分子式为X(CF₂CF₂)nY的含氟烷基卤代烷烃经过加成，脱卤化氢，取代，还原，酯化(醚化)等反应得到分子式为CH₂＝CH－(CF₂CF₂)_nCH₂0Z的末端为乙烯基多氟烷基取代醇及其衍生物，其中n＝1－3，Z＝H，RCO或Cl_mSiMe_3－m，R＝CH₃，Et，Ph，m＝1－3。该化合物可以用于合成含氟聚酯及聚硅醚。为新型高分子材料的开发提供了一种极为有效的途径。
一种末端乙烯基烷基及其衍生物制备方法用途

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