专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种4-苯氧基苯甲酸的合成方法-CN202010211098.0在审
  • 马维恒;谢何青;包建辉;俞彬 - 湖州恒远生物化学技术有限公司
  • 2020-03-24 - 2020-06-12 - C07C51/00
  • 本发明涉及一种4‑苯氧基苯甲酸的合成工艺,属于化工合成技术领域。该法包括以下步骤:a、向反应釜中投入二氯乙烷、苯醚和三氯化铁,控制温度在5~30℃;b、加乙酰氯,控温反应,将反应液转移到大量冰水中,搅拌后静置分层,收集有机相;c、浓缩收集到的有机相,加入适量水和四丁基溴化铵,升温至50~80℃,滴加足量的次氯酸钠溶液,然后继续反应2~5h;d、反应完成后,静置分层,在50~80℃下用二氯乙烷热萃取2~3次,水相用稀盐酸调节pH至0~2,离心烘干,得到成品的4‑苯氧基苯甲酸。本发明显著地简化了生产工序,提高了生产效率,降低了生产成本,并且提高了产品的收率和纯度。
  • 一种苯氧基苯甲酸合成方法
  • [发明专利]一种米力农的制备方法-CN201611079774.3在审
  • 马维恒;包建辉;谢何青;俞彬 - 湖州恒远生物化学技术有限公司
  • 2016-11-30 - 2017-05-10 - C07D213/85
  • 本发明公开了一种米力农制备方法,包括以下步骤(1)先将4‑甲基吡啶和马来酸酐在溶剂中混合,再加入催化剂,维持温度在30~45℃,不断搅拌,并缓慢加入丙醇,反应30~60min,最后蒸发萃取得到1‑(4‑吡啶基) ‑丙酮;(2)在步骤(1)制备得到的产物中,加入原甲酸三乙酯、马来酸酐和马来酸,维持温度在20~45℃,反应1~3h,蒸发得到1‑乙氧基‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基甲基酮;(3)在步骤(2)制备得到的产物中,加入乙醇、丙酮和丙二腈,维持温度在40~65℃,反应1~5h,得到米力农粗品,再进行纯化得到米力农纯品。本发明提供的米力农制备方法,反应条件温和,产率高,成本低廉,操作简便,易于产业化推广应用。
  • 一种米力农制备方法
  • [发明专利]一种用于制备三甲基丙酮酸的析晶釜-CN201510132503.9有效
  • 谢何青 - 湖州恒远生物化学技术有限公司
  • 2015-03-25 - 2016-11-23 - B01D9/02
  • 本发明公开了一种用于制备三甲基丙酮酸的析晶釜,包括釜体,釜体外设有夹套,釜体顶部设有进料口,釜体上设有搅拌轴,所述釜体底部向下延伸设有过滤机构,所述过滤机构包括和釜体底部相连通的过滤室,过滤室中设有蝶形的过滤板,所述过滤板中间设有转轴,转轴连通过滤板驱动电机,过滤室底部设有出液口,釜体顶部还设有进氮气口和放空口。使用本发明的析晶釜,析晶和洗涤在一个釜内连续进行,简化了工序,解决了产品残留母液的问题。同时,出液口不容易堵塞。
  • 一种用于制备甲基丙酮酸析晶釜
  • [实用新型]一种用于制备三甲基丙酮酸的析晶釜-CN201520170640.7有效
  • 谢何青 - 湖州恒远生物化学技术有限公司
  • 2015-03-25 - 2015-08-19 - B01D9/02
  • 本实用新型公开了一种用于制备三甲基丙酮酸的析晶釜,包括釜体,釜体外设有夹套,釜体顶部设有进料口,釜体上设有搅拌轴,所述釜体底部向下延伸设有过滤机构,所述过滤机构包括和釜体底部相连通的过滤室,过滤室中设有蝶形的过滤板,所述过滤板中间设有转轴,转轴连通过滤板驱动电机,过滤室底部设有出液口,釜体顶部还设有进氮气口和放空口。使用本实用新型的析晶釜,析晶和洗涤在一个釜内连续进行,简化了工序,解决了产品残留母液的问题。同时,出液口不容易堵塞。
  • 一种用于制备甲基丙酮酸析晶釜
  • [发明专利]一种伊索克酸的制备方法-CN201210346401.3有效
  • 马维恒;谢何青;包建辉;俞彬 - 湖州恒远生物化学技术有限公司
  • 2012-09-19 - 2012-12-26 - C07D313/12
  • 本发明涉及一种伊索克酸的制备方法,属于有机物合成领域。该方法依次包括以下步骤:(1)缩合:按重量份配制对羟基苯乙酸8-12份、苯酞6-12份、甲醇钠8-12份,用DMAC溶解所述对羟基苯乙酸和苯酞后加入所述甲醇钠,然后在压强为0.1-10Pa加热至80-170℃反应3-10h,调节pH值至1-5,结晶析出4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸;(2)环合:用冰醋酸溶解步骤(1)所得4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸,再加入3-52重量份多聚磷酸,在压强为0.1-10Pa加热至30-100℃反应3-12h,然后冷却结晶得伊索克酸粗品;(3)提纯:用乙酸乙酯溶解所述伊索克酸粗品后,精制脱色,得伊索克酸产品。本发明制备方法生产环保、生产成本低、产品收率和纯度高、生产周期短。
  • 一种伊索制备方法

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