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[外观设计]多功能移动舱（八角）-CN202230469324.5有效
发明人：张秦鲁;孙奥博;王贵鹏;惠文利 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： 25-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：多功能移动舱（八角）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计用于便捷活动房、应急舱、核酸采样亭等。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
多功能移动八角

[发明专利]用于人RASSF1A基因甲基化检测的特异性引物组、试剂盒及方法-CN202110795567.2在审
发明人：张佳幸;刘枭男;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于DNA甲基化检测领域，特别涉及一种用于人RASSF1A基因甲基化检测的特异性引物、试剂盒及方法。克服现有特定CpG位点的甲基化检测方法操作繁琐，检测仪器成本高的技术问题。引物组包括甲基化特异性引物对和未甲基化特异性引物对，对RASSF1A基因启动子区域特定CpG位点进行识别与扩增；在甲基化特异性引物对和未甲基化特异性引物对中正向引物的5'端均标记地高辛，反向引物的5'端均标记生物素。通过优化引物在保证准确性、操作简便性的同时提高了速度和灵敏度，0.1％的靶点变异可在90分钟内区分，较之前DNA甲基化试纸条检测方法显著提高了速度和灵敏度。且检测过程中仅通过试纸条目视化判读结果，极大地降低了整个检测的成本。
用于 rassf1a 基因甲基化检测特异性引物试剂盒方法

[发明专利]一种用于人miR-34a基因甲基化快速检测的特异性引物组合、试剂盒及方法-CN202011642978.X在审
发明人：刘枭男;张佳幸;华恺;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开一种用于人miR‑34a基因甲基化快速检测的特异性引物组合、试剂盒及方法。该方法采集的样本经过转化使其DNA甲基化的差异转化为DNA的序列差异；基于LAMP核酸扩增以及引物错配对扩增阻滞的原理，LAMP反应过程中实现对DNA序列差异的识别；利用扩增片段上标记的地高辛和金磁纳米微粒表面标记的地高辛单抗相互识别偶联，结合侧向流层析技术，实现特定基因甲基化的快速检测。本发明以LAMP技术执行核酸的扩增，极大地缩短了核酸扩增的时间并且降低了对于仪器设备的依赖，提高了灵敏度；并使扩增产物的检测彻底避免了引物二聚体造成的假阳性现象，提高了特异性；省去核酸扩增产物鉴定而导致的高成本、费时、费力等问题，使检测方法更易普及。
一种用于 mir 34 基因甲基化快速检测特异性引物组合试剂盒方法

[发明专利]用于核酸检测的组合物和方法-CN202011289248.6在审
发明人：惠文利;崔亚丽;梁建萍;黄晓娟;董晨;朱娟莉;刘枭男 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开用于核酸检测的组合物和方法。本发明基于环介导等温扩增结合金磁微粒层析系统实现快速分子诊断，包括基于单位点SNP及病原微生物核酸检测。本发明成功引入防污染系统并通过双标记产物实现与纳米金磁微粒结合，进而快速实现核酸检测。本发明可实现多样本类型及核酸免提取，且无需大型设备，操作简单便捷，整个过程仅需约30分钟，可实现目视化检测或磁定量检测。
用于核酸检测组合方法

[发明专利]一种针对个性化叶酸增补的基因分型快速检测方法及其引物组合、试剂盒-CN202010191549.9在审
发明人：崔亚丽;张思浓;惠文利;朱娟莉 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对个性化叶酸增补的基因分型快速检测方法及其引物组合、试剂盒。该快速分型检测方法包括：基于四引物扩增阻滞突变系统(Tetra‑primers ARMS‑PCR)方法，对MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G等位基因位点进行识别与扩增。不仅可以使用基因组DNA进行检测，还可以直接以全血进行检测，免去DNA提取纯化的繁琐步骤。利用扩增片段标记的地高辛与纳米金磁微粒表面的地高辛单抗相互作用，结合侧向流层析技术，实现基因分型快速检测。利用金磁微粒作为载体，无需对PCR产物进行纯化、浓缩，可直接进行目视化判读结果。
一种针对个性化叶酸增补基因快速检测方法及其引物组合试剂盒

[发明专利]一种基于金磁微粒的吖啶酯化学发光免疫学检测HE4的方法-CN201510240537.X有效
发明人：马乐;郭博阳;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于金磁微粒的吖啶酯化学发光免疫学检测人附睾分泌蛋白4(HE4)的方法，主要包括以下步骤(1)以金磁微粒作为免疫反应和固相分离的载体，将HE4包被抗体偶联在金磁微粒的表面；(2)用封闭液封闭金磁微粒表面未与HE4包被抗体结合的空白位点；(3)用吖啶酯(AE)对HE4标记抗体进行标记；(4)将待检样品和能与HE4抗原发生特异性结合吖啶酯标记的HE4抗体加入封闭后的包被有HE4抗体的金磁微粒中进行反应，形成双抗体夹心复合物；(5)清洗；(6)化学发光检测。本发明检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、精密度高、稳定性好、无放射性污染、操作安全、方法简便快速。
一种基于微粒酯化发光免疫学检测 he4 方法

[发明专利]一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测S100的方法-CN201510184976.3在审
发明人：马乐;张小梅;吴松迪;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测S100的方法，主要包括以下步骤：(1)包被，即以金磁微粒作为免疫反应和固相分离的载体，将S100抗体偶联在金磁微粒的表面；(2)封闭，即用封闭液封闭金磁微粒表面未与S100抗体结合的空白位点；然后磁性分离，弃上清；(3)将待检样品和能与抗原发生特异性结合的酶标二抗加入经过步骤(2)封闭后的结合S100抗体的金磁微粒中反应，形成“双抗体夹心复合物”；(4)清洗；(5)检测。本发明的方法检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、精密度高、稳定性好、无放射性污染、操作安全、方法简便快速。
一种基于微粒化学发光免疫学检测 s100 方法

[发明专利]一种利用金磁微粒纯化动物微量组织中总核酸的方法-CN201410166272.9在审
发明人：杜梦涵;李董娇;惠杜鹃;房欣宜;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速高效、经济环保的基于金磁微粒的微量组织总核酸纯化方法，实现微量组织总核酸共同提取。该方法整个纯化过程在无菌操作台完成，包括以下步骤：(1)裂解样品，其中裂解液为终浓度为2M-8M硫氰酸胍溶液与0.01-0.05M柠檬酸钠的混合溶液，并在使用前以体积比25:1加入β-巯基乙醇；(2)形成含金磁微粒-核酸复合物的混合溶液；(3)将金磁微粒-核酸复合物从混合溶液中分离；(4)依次采用第一清洗液和第二清洗液进行清洗，其中第一清洗液是终浓度为2M-8M氯化锂溶液和50％(V/V)乙醇混合溶液，第二清洗液是70％-85％(V/V)乙醇；(5)洗脱，分离，即为纯化得到的总核酸。
一种利用微粒纯化动物微量组织核酸方法

[发明专利]一种金磁微粒的制备方法-CN201310045670.0有效
发明人：彭明丽;靳艳艳;崔亚丽;田志敏;邢艳;唐丽娜 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种金磁微粒的新的制备方法，能够通过调节溶液的浓度制备一系列具有不同颜色，不同大小的金磁微粒，且得到的金磁微粒在水溶液中具有良好的分散性、稳定性以及磁学性质，能够用于催化，磁定量检测等多个领域。本发明以共沉淀合成的方法制备得到的Fe3O4纳米粒子粗品为反应原料，首先采用柠檬酸修饰磁性纳米粒子，经磁性分离后，将得到的Fe3O4纳米粒子分散在超纯水中调至中性；然后取用氯金酸溶液，以多元羧基酸或含有多元羧基酸根离子的盐为还原剂将Au3+在Fe3O4纳米粒子表面还原为Au0，制备得到金磁微粒。本发明具有简单、易操作，可控的特点。
一种微粒制备方法

[发明专利]表面修饰功能性基团的金磁纳米微粒的制备方法-CN201310046033.5有效
发明人：崔亚丽;杨冬;惠文利 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种表面修饰功能性基团的金磁纳米微粒的制备方法，使修饰的金磁纳米微粒既具有较强的磁性，良好分散性和稳定性，易生物分子固定化，同时又具有良好的化学惰性及生物相容性的特点。该制备方法包括以下步骤：（1）将Fe3O4/Au/Fe3O4金磁纳米微粒与表面活性剂混合均匀，加入适量盐酸，调节pH值为1.0~4.0，200rpm搅拌均匀；磁性分离去除上清；（2）将步骤（1）制备得到的表面正电荷的Fe3O4/Au核壳型金磁纳米微粒与包含所要修饰功能性基团的高分子聚合物溶液混合，搅拌均匀；反应完毕后，磁性分离，得到沉淀物，最终制备得到表面修饰功能性基团的金磁纳米微粒。
表面修饰功能基团纳米微粒制备方法

[发明专利]一种针对疾病个体化用药的基因分型快速试纸条检测方法-CN201210171346.9有效
发明人：张秦鲁;魏旭旭;朱娟莉;惠文利;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对疾病个体化用药的基因分型快速试纸条检测方法。该快速分型检测方法包括以下几个重要的环节：基于AS-PCR的方法，对CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17等位基因位点进行识别与扩增。利用扩增片段标记的生物素和纳米金磁微粒表面链亲和素相互作用，结合侧向流技术，实现基因分型快速检测。利用金磁微粒作为杂交载体，无需对目的片段进行纯化、浓缩而导致的高成本、费时、费力的问题。
一种针对疾病个体化用药基因快速试纸检测方法

[发明专利]一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测小分子物质的方法-CN201210171168.X无效
发明人：张秦鲁;杜海平;崔亚丽;马乐 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测小分子物质的方法，主要包括以下步骤：(1)包被，即以金磁微粒作为免疫反应和固相分离的载体，取与待检小分子物质相应的小分子物质合成抗原，将其偶联在金磁微粒的表面；(2)封闭，即用封闭液封闭金磁微粒表面未与抗原结合的空白位点；然后磁性分离，弃上清；(3)与待测物反应，即将待检标本、抗待检小分子物质的单抗、能与单抗发生特异性结合的酶标二抗加入结合有小分子物质合成抗原的金磁微粒中反应，形成特异性抗原-抗体-酶标二抗复合物；(4)清洗；(5)检测。本发明的方法检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、精密度高、稳定性好、无放射性污染，操作安全，方法简便快速。
一种基于微粒化学发光免疫学检测分子物质方法

[发明专利]一种基于金磁微粒的电化学发光免疫分析方法-CN201210171166.0无效
发明人：张秦鲁;成晓;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： G01N33/551 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于金磁微粒的电化学发光免疫分析方法，实现定量检测人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的抗原/抗体的含量，以解决现有技术成本较高、步骤繁琐、反应可控性差、不具有通用性等问题。该方法主要包括以下步骤：1)用金磁微粒制备免疫磁珠；2)用Ru(bpy)32+标记抗原/抗体；3)定量测定抗原/抗体标准曲线的建立；4)检测待测样品；采用一种新型电化学发光免疫分析技术，具有操作简便，Ru(bpy)32+标记抗体的过程不影响抗体效价，标记成本低，具有通用性等优点。
一种基于微粒电化学发光免疫分析方法

[发明专利]一种用于净化黄曲霉毒素样本的免疫磁性微粒及其制备和应用方法-CN201210171169.4有效
发明人：崔亚丽;王艳霞;张秦鲁 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用于净化黄曲霉毒素样本的免疫磁性微粒及其制备、应用方法，以解决背景技术中黄曲霉毒素样品净化分离操作复杂、分离效率低、存在较大的安全隐患的技术问题。本发明将黄曲霉毒素抗体与磁性微粒共同反应一段时间后，制备出具有特异性的免疫磁性微粒。将粗提取的黄曲霉毒素与免疫磁性微粒共同反应一段时间后，即可实现黄曲霉毒素亲和吸附到免疫磁性微粒表面。经磁性分离后，即可实现将黄黄曲霉毒素样本净化得到相对纯的黄曲霉毒素样本，进一步用于荧光光度计、HPLC和ELISA检测。
一种用于净化黄曲霉毒素样本免疫磁性微粒及其制备应用方法

[发明专利]用于黄曲霉毒素检测的金磁微粒标记层析试纸条-CN201210171347.3无效
发明人：张秦鲁;王艳霞;崔亚丽 -专利权人： 西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种用于净化黄曲霉毒素样本的免疫磁性微粒和基于该免疫磁性微粒制作的层析试纸条以及检测方法，以解决黄曲霉毒素样品净化分离过程中分离操作复杂、分离效率低、存在较大的安全隐患的技术问题，实现既能定性又能定量检测黄曲霉毒素的方法。其中，用于净化黄曲霉毒素样本的免疫磁性微粒，以粒径在20nm-200nm的金磁微粒为载体，黄曲霉毒素单克隆抗体为配基，金磁微粒经共价反应或亲和作用与黄曲霉毒素抗体连接；金磁微粒的饱和磁化强度大于30emu/g。用金磁微粒标记的黄曲霉毒素抗体用于层析试纸条检测，既可以进行可目视化定性检测，又可以通过检测磁信号进行定量检测，大幅度提高了检测的灵敏度。
用于黄曲霉毒素检测微粒标记层析试纸

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