本发明涉及一种咖啡短体线虫Pc‑CD蛋白、其编码基因及应用，旨在解决咖啡短体线虫难以防治的技术问题。本发明筛选得到一种Pc‑CD蛋白，获取自咖啡短体线虫，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码该蛋白的Pc‑cd基因核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用dsRNA处理沉默Pc‑cd基因后，咖啡短体线虫的繁殖力及其对寄主玉米的致病力与对照GFP dsRNA处理组相比均显著降低，表明此基因在咖啡短体线虫的生殖和侵染致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因；本发明对于短体线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大应用价值。
本发明涉及一种根腐线虫侵染致病相关基因Pc‑CZ、其编码蛋白及其应用，旨在解决根腐线虫难以防治的技术问题。本发明筛选得到一种Pc‑CZ基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码Pc‑CZ蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在本发明中抑制Pc‑CZ基因的表达（如使其沉默或下调表达），则能抑制根腐线虫对植物的侵染和/或致病；Pc‑CZ基因在咖啡短体线虫的生殖、侵染和致病过程中发挥重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因；本发明对于根腐线虫致病机理研究以及抗线虫植物选育等方面具有重大的应用价值。
本发明涉及菌株领域，特别是指一种含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M2018254，保藏日期为2018年5月7日。所述巨型病毒FpgMBV1为两条dsRNA序列的病毒，两条dsRNA序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示。含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A在镰孢菌病害防治方面的应用。
