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[发明专利]正元胶囊干膏粉的制备方法-CN202010891449.7在审
发明人：任亚东;夏春森;刘志强;汪刘恒;蔡乐;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
申请日： 2020-08-30 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本申请提供一种正元胶囊干膏粉的制备方法。上述的正元胶囊干膏粉的制备方法包括如下步骤：将酒女贞子提取浸膏、混合浸膏和包合物混合后一并进行切割粉碎操作，得到切割粉碎物；对切割粉碎物进行低温干燥操作，进行首次研磨粉碎操作，得到研磨粉碎物；将研磨粉碎物进行冷冻干燥后，进行二次研磨粉碎操作，得到正元胶囊干膏粉。上述的正元胶囊干膏粉的制备方法中，采用低温干燥操作、首次研磨粉碎操作、冷冻干燥和二次研磨粉碎操作，在确保了正元胶囊干膏粉的具有较好的分散效果下，降低了正元胶囊干膏粉的中药草有效成分被破坏的风险。
胶囊干膏粉制备方法

[发明专利]一种盐酸法舒地尔注射液药物组合物及制备方法-CN201911129979.1有效
发明人：任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种盐酸法舒地尔注射液药物组合物及制备方法。本发明的盐酸法舒地尔注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：盐酸法舒地尔35～50份；烟酰胺1～10份；苯丙氨酸1～10份；N‑乙酰半胱氨酸5～20份；氯化钠10～20份；注射用水1000～3000份；所述注射液用药学上可接受的pH调节剂调pH至5.7～6.3。本发明的盐酸法定舒尔注射液药物组合物无色澄明，不含可见杂质，在pH为5.7～6.3的条件下，对光稳定，杂质含量少，质量可控，提高了用药安全性。
一种盐酸注射液药物组合制备方法

[发明专利]一种利伐沙班片药物组合物及制备方法-CN201911129964.5有效
发明人：任亚东;夏春森;刘志强;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种利伐沙班片药物组合物及制备方法。本发明提供的利伐沙班片药物组合物由以下重量份数的原料组成：利伐沙班12～18份，复合分散载体30～80份，崩解剂18～30份，泊洛沙姆0.8～2.0份，粘合剂0.3～3.8份，润滑剂3.8～6.5份。本发明提供的种利伐沙班片药物组合物有效的提高了利伐沙班的溶出速度和溶出度，并且能保持药物的长期的稳定性，长时间储存后仍能具有较高的稳定性和溶出度。并且易于工业化生产，且能够保持大规模生产产品的质量始终保持一致，并且生产出的片剂符合一致性评价的溶出效果，具有优异的均匀性和稳定性。
一种利伐沙班片药物组合制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛片药物组合物及制备方法-CN202010403235.0在审
发明人：夏春森;任亚东;刘志强;蔡乐;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种替格瑞洛片药物组合物及制备方法。本发明提供的替格瑞洛片药物组合物包括如下组分及其重量百分数：替格瑞洛35～40％，葡萄糖8～10％，木糖醇15～20％，蛋氨酸5～7％，吐温‑60 0.3～0.5％，防腐剂0.2～0.4％，粘合剂0.5～1％，包衣剂3～5％，玉米淀粉16.1～33％。本发明提供的替格瑞洛片药物组合物具有良好的除菌效果，具有良好的促消化效果，对抗血小板治疗具有显著疗效。
一种替格瑞洛片药物组合制备方法

[发明专利]一种磷酸西格列汀药物组合物及其制备方法-CN201910874021.9有效
发明人：任亚东;夏春森;刘志强;朱春水;蔡乐;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种磷酸西格列汀药物组合物及其制备方法。本发明的磷酸西格列汀药物组合物由以下重量百分数的组分组成：磷酸西格列汀30％～40％、微晶纤维素25％～30％、无水磷酸氢二钙20％～30％、崩解剂1％～5％、润滑剂2％～5％和包衣剂2％～5％。本发明制得的磷酸西格列汀药物组合物包衣率高，达到89％，使磷酸西格列汀药物组合物在高温高湿及光照条件下具有较好的稳定性，同时其片面光滑美观，能提高患者的顺从性。
一种磷酸西格列汀药物组合及其制备方法

[发明专利]一种枸地氯雷他定片剂及其制备方法-CN201811575204.2有效
发明人：夏春森;刘志强;任亚东;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸地氯雷他定片剂及制备方法。所述枸地氯雷他定片剂包括以下质量分数的成分：枸地氯雷他定5～12％、填充剂64～75％、崩解剂0.5～3％、碘甲基蛋氨酸4～8％、润滑剂0.5～3％和粘合剂10～20％。本发明枸地氯雷他定片剂溶出度高、在体内长期服用产生杂质少，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。
地氯雷他定制备药物制剂技术片剂溶出度质量稳定性粘合剂质量分数崩解剂蛋氨酸碘甲基润滑剂填充剂体内

[发明专利]一种平衡盐冲洗液的药物组合物-CN201810719578.0有效
发明人：钟艳红;施猛;夏春森;任亚东;刘志强;王学文;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种平衡盐冲洗液的药物组合物。本发明提供的平衡盐冲洗液的药物组合物由维生素C磷酸酯镁、高直链交联淀粉、白芨多糖锌、氯化钠、醋酸钠、氯化钾和注射用水组成。本发明制备得到的平衡盐冲洗液的药物组合物可以防止手术中或术后组织粘连，在手术过程中可以取得更清晰的视野，有利于手术的顺利进行，防止术后组织的粘连，可以有效的降低术后并发症的发生率；同时该药物组合物还具有杀菌、清除自由基、防止伤口污染的作用，可以有效的促进伤口的愈合，降低患者的痛苦，是一种安全性高、刺激性低的平衡盐冲洗液的药物组合物。
药物组合物冲洗液平衡盐氯化钠维生素C磷酸酯镁术后组织粘连医药技术领域术后并发症氯化钾白芨多糖交联淀粉伤口污染手术过程注射用水醋酸钠发生率高直链自由基粘连术后杀菌愈合制备伤口清晰视野痛苦

[发明专利]一种格列美脲片剂及其制备方法-CN201811584270.6在审
发明人：刘志强;任亚东;夏春森;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种格列美脲片剂及其制备方法。本发明提供的格列美脲片剂，包括速释层和缓释层，缓释层由格列美脲和羟丙基‑β‑环糊精组成，速释层含有格列美脲、β‑环糊精、羟甲基淀粉钠、微晶纤维素、硬脂酸镁和乳糖。本发明提供的格列美脲片剂中自制的格列美脲纯度高，微粉化效果好，另因缓释层速释层都含有环糊精，可有效防止其吸潮粘冲的现象，制得的格列美脲片剂溶出度高，口服后速释层格列美脲溶出，缓释层格列美脲缓慢释放，提高格列美脲绝对生物利用度，并且β‑环糊精加入后，制片时速释层格列美脲和缓释层羟丙基‑β‑环糊精包物分布均匀，更有利于格列美脲片剂崩解溶出，提高其稳定性。
格列美脲环糊精缓释层速释层羟丙基溶出制备绝对生物利用度医药技术领域羟甲基淀粉钠片剂溶出度微晶纤维素乳糖缓慢释放片剂崩解硬脂酸镁微粉化包物吸潮制片时速自制

[发明专利]一种含胸腺法新的药物组合物-CN201810511544.2有效
发明人：夏春森;施猛;钟艳红;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含胸腺法新的药物组合物,所述药物组合物包含重量比为1：1‑3的胸腺法新及药学上可接受的高分子材料，通过将所含成分溶于水/三氟醋酸/二氯甲烷的混合溶剂，超临界流体结晶析出制备而成。本发明所公开的含胸腺法新的药物组合物,具有良好的稳定性，可室温下长期存放；并且通过选择恰当的组成成分、溶剂及超临界流体结晶条件，能得到具有特定释放速度、粒径的胸腺法新药物组合物，可满足不同的用药需求，有较大的应用价值。
药物组合物胸腺法新超临界流体结晶高分子材料析出长期存放二氯甲烷混合溶剂三氟醋酸用药需求可接受重量比溶剂粒径制备释放应用

[发明专利]一种帕瑞昔布钠的药物组合物-CN201810137367.6有效
发明人：施猛;夏春森;任亚东;刘志强;张国文;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕瑞昔布钠的药物组合物，属于医药领域。帕瑞昔布在镇痛过程中随着剂量及暴露时间增加而增加，长期使用则会出现肝脏转氨酶的升高，从而影响药物的临床应用范围。为了克服现有技术中镇痛治疗过程中不良反应大的技术不足，本发明提供一种用于镇痛的药物组合物，其以帕瑞昔布钠和银杏内酯为药物活性成分，所述的药物组合物用于镇痛治疗时，两种活性组分在镇痛方面具有显著的协同作用，并能显著降低药物的不良反应，尤其对肝脏体现出显著的保护作用，因此适宜开发成临床治疗药物。
药物组合物帕瑞昔布镇痛肝脏转氨酶临床应用临床治疗时间增加药物活性医药领域银杏内酯影响药物镇痛过程治疗升高暴露开发

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸的药物组合物-CN201810741476.9在审
发明人：钟艳红;夏春森;施猛;任亚东;刘志强;欧志展;张国文;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸的药物组合物，通过将门冬氨酸鸟氨酸与适当配比的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)6000熔融共混制备，能达到理想的缓释效果。使用本发明所公开的门冬氨酸鸟氨酸的药物组合物制备的药物制剂，缓慢释放，可每日仅服用一次，患者依从性高，并可维持较平稳的血药浓度，副作用小，效果好。并且辅料用量小,制备工艺简单，适合工艺化生产。
门冬氨酸鸟氨酸药物组合物制备羟基乙酸共聚物患者依从性辅料用量缓慢释放聚乙二醇熔融共混药物制剂制备工艺工艺化聚乳酸鸟氨酸缓释配比血药生产

[发明专利]一种新型卡巴他赛无水化合物及其制备方法和结晶形式-CN201611177119.1在审
发明人：施猛;任亚东;汤佳;刘恩桂;袁海成;陈新颖 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种卡巴他赛无水物及其制备方法和结晶形式，本发明所采用的合成方法步骤少、反应条件温和、纯化简便、反应收率高、污染小、原料易得且制备的新晶型稳定性好，利于工业化生产。
一种新型无水化合物及其制备方法结晶形式

[发明专利]一种孟鲁司特钠片剂及其制备方法-CN201310085305.2有效
发明人：孙勇;徐丽洒;袁海成;徐平;沈若武 -专利权人：青岛大学
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种孟鲁司特钠片剂及其制备方法，孟鲁司特钠经超临界流体脱溶剂法处理，然后与药剂学上可接受的辅料直接压片而成。其处理方法如下孟鲁司特钠溶于有机溶剂中，放入超临界流体设备中，在压力为8‑40MPa下，通入超临界CO2，制备而成。
一种孟鲁司特钠片剂及其制备方法

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂-CN201410007073.3在审
发明人：孙勇;徐平;沈若武;袁海成;李红梅 -专利权人：孙勇
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂化合物N¹-(6-(羟氨基)-6-氧代己基)-N⁴-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢-2-萘基)对苯二甲酰胺，对HDACs和人白血病U937细胞的生长和增殖均具有明显的抑制作用，且抑制作用显著强于常用的HDACs抑制剂滴菌素A(trichostatin TSA)。本发明还提供了该化合物的制备方法和工艺路线。
一种组蛋白乙酰化抑制剂

[发明专利]用于治疗三叉神经痛的药物-CN201510073580.1有效
发明人：孙锋;相波;房雷;袁海成;吴娴娴 -专利权人：孙锋
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗三叉神经痛的药物，其包括内服药物和外敷药物，所述内服药物的原料药包括党参、连翘、茜草、蒲黄、孔雀草、白芷、鹅不食草、天蓬草、地瓜藤、蒲公英、苦参、桂枝、熟地黄、地菍根、牛筋草、山大黄、云苔草、没药、玄参、辛夷和甘草；所述外敷药物的原料药包括阴香皮、扶桑花、兔毛蒿、三楞草、白芍、地龙、麻黄、青叶胆、杜仲、大叶南苏、夏天无、牛蒡子和甘草。通过内外合治，一方面疏通经气，气至则达到止痛之功效，另一方面通过药力扩散达到缓解疼痛、减轻痛苦的作用，整体上更易获得满意的临床治疗效果，且相对于传统疗法治疗费用少，无毒副作用。
用于治疗三叉神经痛药物