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[发明专利]（S）-2-氨基-(S)-3-[吡咯烷酮-2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法-CN202210311825.X在审
发明人：李庆毅 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法，包括先使化合物C和化合物B在强碱的作用下反应生成化合物G，然后再使化合物G水解脱羧得到中间体，然后再使中间体转化成(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物。本发明使用上述中间体制备(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物，制备方法简单、反应条件温和，显著提高了(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物的收率，尤其适用于工业化生产。
氨基吡咯烷酮丙氨酸衍生物中间体制备方法

[发明专利]一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法-CN202111279967.4在审
发明人：李庆毅 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法。本发明的制备方法为：式I所示化合物和式II所示化合物经缩合反应得到式III所示化合物，所述的式III所示化合物经水解脱羧得到IV所示的羧酸类化合物，其中，R1为卤素或磺酸基；R2为C1～C6的烷基；R3为氰基或‑COOR4，R4为C1～C4烷基。本发明使用的原料来源广，成本低，反应步骤简单，反应条件温和，无需使用昂贵且危险性高的金属催化剂，本发明的制备方法具有很高的实用价值，尤其适合工业化大规模生产，应用前景广阔。
一种羧酸化合物及其金属衍生物制备方法

[发明专利]一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物的制备方法、制备其的中间体及制备方法-CN202111280334.5在审
发明人：李庆毅 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物的制备方法，通过使化合物A进行取代反应，再利用酮还原酶建立手性中心，然后再通过酰胺化、霍夫曼降解后即可得到手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物，其中，化合物A的结构式为Q1、Q2分别独立地选自含氮、氧、硫中的一种或多种的杂原子基团或者H或者Q1、Q2连接成环，R1选自碳原子数为1～6的烃基。本发明的制备方法不仅步骤简单、反应步骤少，而且各步反应均比较温和，具有安全系数高、生产成本低的优点。
一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物制备方法中间体

[发明专利]一种酶法制备β-烟酰胺单核苷酸的方法-CN201611245619.4有效
发明人：陶军华;付敏杰;梁晓亮 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶法制备β‑烟酰胺单核苷酸的方法，该方法以烟酰胺核糖为底物，在磷酸基供体存在下，在烟酰胺核糖激酶和/或含有烟酰胺核糖激酶的重组细胞的催化下反应生成β‑烟酰胺单核苷酸。本发明提供的酶法制备β‑烟酰胺单核苷酸的方法具有重要的应用价值。与已有化学合成β‑烟酰胺单核苷酸的技术相比，本发明方法更加环保，成本更低，且可提供纯度更高的产品，因而能更经济的用于保健品及生物医药领域。
一种法制烟酰胺单核苷酸方法

[发明专利]工程化酮还原酶多肽及使用其制备依替米贝中间体的方法-CN201610596717.6有效
发明人：付敏杰;魏喜换 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种工程化酮还原酶多肽及使用其制备依替米贝中间体的方法，在制备依替米贝中间体的过程中，采用本发明的工程化酮还原酶多肽，与现有技术相比，酶用量低、反应时间短、底物浓度高，更加适合产业化应用。
工程还原酶多肽使用制备依替米贝中间体方法

[发明专利]一种(S)-5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯的生物制备方法-CN201610398199.7有效
发明人：陶军华;付敏杰;杨锴 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的生物制备方法，其以5‑氯‑2,3‑二氢‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯为底物，该底物在生物催化剂、辅因子和辅因子再生系统的存在下，发生还原反应生成(S)‑5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯，所述的生物催化剂为单加氧酶，所述的辅因子再生系统包括葡萄糖和葡萄糖脱氢酶，所述的还原反应在温度为20‑30℃、pH为7.0‑8.0的水相缓冲液中进行。与现有技术相比，本发明的整个反应过程中未使用危险品和有机羟化试剂，大大提高了生产过程的经济性，且对环境友好，底物转化率高。
一种羟基羧酸生物制备方法

[发明专利]工程化酮还原酶多肽及其用于制备(S)-3-(二甲胺基)-1-(噻吩-2-基)-1-丙醇的方法-CN201610597311.X有效
发明人：付敏杰;张涛 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种工程化酮还原酶多肽及其用于制备(S)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(噻吩‑2‑基)‑1‑丙醇的方法，与现有技术相比，在制备(S)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(噻吩‑2‑基)‑1‑丙醇的过程中采用了本发明的工程化酮还原酶多肽，使得整个反应过程酶量用量低、反应时间短、底物浓度高，更加适合产业化应用。
工程还原酶多肽及其用于制备二甲胺基噻吩丙醇方法

[发明专利]工程化酮还原酶多肽及其用于制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法-CN201610596347.6有效
发明人：付敏杰;张涛 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种工程化酮还原酶多肽及其用于制备(3R,5S)‑6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯的方法，与现有技术相比，反应过程中采用了本发明的工程化酮还原酶多肽，其不仅酶用量低，而且反应时间短、底物浓度高，更加适合产业化应用。
工程还原酶多肽及其用于制备羟基己酸叔丁酯方法

[发明专利]一种化学-酶法制备去氢表雄酮的方法-CN201610439697.1有效
发明人：张跃 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学‑酶法制备去氢表雄酮的方法，以4‑雄烯二酮为初始底物，依次进行化学法和生物法两步制得去氢表雄酮，在制备过程中，对两步反应过程进行了优化，在化学法制备5‑雄烯二酮的过程中，将反应液加入到了混合有抗坏血酸钠和醋酸的水溶液中，使反应条件更为温和，同时在第二步生物法制备去氢表雄酮过程中，采用了酮还原酶作为催化剂，使得制备所得的产物的收率和纯度更高，同时在整个反应过程中辅酶和叔丁醇钾等原料的用量更低，具有较高的实用价值。
一种化学法制备去氢表雄酮方法

[发明专利]一种氧化酶及其应用-CN201610726874.4有效
发明人：鞠鑫 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化酶及其应用，在染发过程中采用本发明的氧化酶，因其活性高，使得在染发过程中，所采用的氧化染料的用量大大降低，酶的用量降低，其反应条件温和，生物相容性高，不会对发质造成损伤，也不会引起过敏性皮肤炎，不会对人体健康造成危害。
一种氧化酶及其应用

[发明专利](R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法-CN201610596635.1有效
发明人：陈车翘;张涛 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法，其以3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯为底物，在转氨酶、氨基供体、辅因子及助溶剂存在下，发生反应生成目标产物(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯，所述的反应在pH为6.0~10.0的水相缓冲溶液中进行。本发明首次利用转氨酶将3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯转化为(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯，与现有技术相比，本工艺底物稳定性好，酶转化率高，操作简单方便，后续产物无蛋白残留，更绿色经济，且产物的光学活性高。
氨基苯基丁酸叔丁酯生物制备方法

[发明专利]一种生物法制备莫西沙星侧链的方法-CN201510455136.6有效
发明人：陶军华;梁晓亮;蒋相军;乐庸堂 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明提供一种生物法制备莫西沙星侧链的方法，具体是式2化合物的制备方法，该方法包括利用转氨酶催化下式4化合物，形成式3化合物，和由式3化合物自发闭环而得到式2化合物，其中，所述转氨酶选自：节杆菌、土曲霉、河流弧菌、巨大芽孢杆菌、少动鞘氨醇单胞菌、海王生丝单胞菌、青紫色素杆菌中的ω‑转氨酶，式2、3和4中，R选自苄氧基羰基、苄基和乙氧基羰基：
一种生物法制西沙星侧链方法

[发明专利]一种虎杖甙糖苷化的方法-CN201610596643.6有效
发明人：陶军华;鞠鑫 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12P19/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种虎杖甙糖苷化的方法，以虎杖甙为底物，在环糊精糖基转移酶和糖基供体的存在下，在pH为5~7、温度为40~70℃的水溶液中搅拌反应，HPLC检测反应进程至产品虎杖甙糖苷不再增加，结束反应，而后进行产品和底物分离的后处理操作，具体的，先除去反应液中多余的糖基供体，再采用萃取法或柱层析法将产品和底物进行分离。采用本发明的方法，解决了虎杖甙糖苷与虎杖甙的分离问题，所制得的虎杖甙糖苷的转化率高，纯度好。
一种虎杖糖苷方法

[发明专利]一种生物法制备脂肪醇的方法-CN201510093004.3有效
发明人：谢新开;胡志浩;江君君;田峰;李晓辉;杜好勉 -专利权人：苏州安捷生物科技有限公司;苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12P7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物法制备脂肪醇的方法。本发明首次揭示一种用生物法来催化脂肪酸或脂肪酸甲酯生成脂肪醇的方法，该方法适用于饱和脂肪醇及不饱和脂肪醇的制备，且特别有利于降低不饱和脂肪酸的生产成本。
一种生物法制脂肪方法

[发明专利]一种化学-酶法制备熊去氧胆酸的方法-CN201610439896.2有效
发明人：张跃 -专利权人： 苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学‑酶法制备熊去氧胆酸的方法，以鹅去氧胆酸为初始底物，依次经过化学法和生物酶法制备熊去氧胆酸，期间采用了7‑KLCA还原酶作为生物催化剂，不会出现现有技术中采用化学法制得7‑酮石胆酸过程中残留的氧化剂导致后期酶失活的情况发生，且采用本发明的制备方法所制得的产物的ee值高，综合成本低。
一种化学法制备熊去氧胆酸方法

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