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[发明专利]一种酶法制备瑞鲍迪甙C的方法-CN201680089981.9有效
发明人：陶军华;李国庆;王文霞;郑雷雷;朱春磊;梁晓亮;陈车翘 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：提供一种酶法制备瑞鲍迪甙C的方法，该方法以甜叶悬钩子苷或杜尔可苷A为底物，使所述底物在糖基供体存在下，在含有UDP‑糖基转移酶的重组细胞和/或由其制备的UDP‑糖基转移酶的催化下反应生成瑞鲍迪甙C。
一种法制备瑞鲍迪甙方法

[发明专利]一种酶法制备瑞鲍迪甙J的方法-CN202310493375.5在审
发明人：陶军华;李国庆;王文霞;郑雷雷;朱春磊;梁晓亮;陈车翘 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶法制备瑞鲍迪甙J的方法，该方法以瑞鲍迪甙A为底物，在糖基供体存在下，在含有UDP‑糖基转移酶的重组细胞和/或其制备的UDP‑糖基转移酶的催化下，反应生成瑞鲍迪甙J。
一种法制备瑞鲍迪甙方法

[发明专利]一种酶法制备瑞鲍迪甙N的方法-CN202310412340.4在审
发明人：陶军华;李国庆;王文霞;郑雷雷;朱春磊;梁晓亮;陈车翘 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：本发明提供一种酶法制备瑞鲍迪甙N的方法，该方法以瑞鲍迪甙A或瑞鲍迪甙J为底物，使所述底物在糖基供体存在下，在UDP‑糖基转移酶和/或含有UDP‑糖基转移酶的重组细胞的催化下反应生成瑞鲍迪甙N。
一种法制备瑞鲍迪甙方法

[发明专利]一种酶法制备瑞鲍迪甙J的方法-CN201680089970.0有效
发明人：陶军华;李国庆;王文霞;郑雷雷;朱春磊;梁晓亮;陈车翘 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：提供了一种酶法制备瑞鲍迪甙J的方法，该方法以瑞鲍迪甙A为底物，在糖基供体存在下，在含有UDP‑糖基转移酶的重组细胞和/或其制备的UDP‑糖基转移酶的催化下，反应生成瑞鲍迪甙J。
一种法制备瑞鲍迪甙方法

[发明专利]一种酶法制备瑞鲍迪甙N的方法-CN201680089986.1有效
发明人：陶军华;李国庆;王文霞;郑雷雷;朱春磊;梁晓亮;陈车翘 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：提供一种酶法制备瑞鲍迪甙N的方法，该方法以瑞鲍迪甙A或瑞鲍迪甙J为底物，使所述底物在糖基供体存在下，在UDP‑糖基转移酶和/或含有UDP‑糖基转移酶的重组细胞的催化下反应生成瑞鲍迪甙N。
一种法制备瑞鲍迪甙方法

[发明专利]一种莽草酸的合成方法-CN201710298455.X有效
发明人： 陈车翘 -专利权人：苏州笃美生物科技有限公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种莽草酸的合成方法，以果糖6‑磷酸与甘油醛‑3‑磷酸酯为原料，在多种酶的催化作用下生成莽草酸，该生成工艺中步骤简单、试剂安全，反应过程中副产物少，提高了经济效益；所得的莽草酸的产率在50‑86％，纯度为98.1‑99.5％。
一种莽草合成方法

[发明专利](R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法-CN201610596635.1有效
发明人： 陈车翘;张涛 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯的生物制备方法，其以3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯为底物，在转氨酶、氨基供体、辅因子及助溶剂存在下，发生反应生成目标产物(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯，所述的反应在pH为6.0~10.0的水相缓冲溶液中进行。本发明首次利用转氨酶将3‑羰基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯转化为(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸叔丁酯，与现有技术相比，本工艺底物稳定性好，酶转化率高，操作简单方便，后续产物无蛋白残留，更绿色经济，且产物的光学活性高。
氨基苯基丁酸叔丁酯生物制备方法

[发明专利]一种β-胸苷的合成方法-CN201710273108.1有效
发明人： 陈车翘 -专利权人：苏州笃美生物科技有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胸苷的合成方法，采用酶工程逆向合成胸苷，使用葡萄糖脱氢酶、尿苷激酶、乌贼酸激酶、核糖核苷二磷酸还原酶、胸苷酸激酶以及胸苷激酶，以5‑甲基尿苷为原料，经过两个磷酸化步骤产生核苷酸，然后转化为脱氧核苷酸，再经两步脱磷酸化产生胸苷。本发明公开了一种β‑胸苷的合成方法，成本大大降低，缩短生产周期，减少工业废物，无毒环保。
一种合成方法