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- [发明专利]含氨基葡萄糖1;3;4-噻二唑衍生物及其制备方法与用途-CN201510561725.2有效
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刘玮炜;程峰昌;殷龙;史大华
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淮海工学院
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2015-09-07
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2018-08-24
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C07H17/00
- 本发明涉及一种含氨基葡萄糖1,3,4‑噻二唑衍生物,本发明还涉及该含氨基葡萄糖1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法,该方法具体包括以下步骤:先将2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖与水合联氨反应合成中间体糖基氨基硫脲,其再与取代醛和Fe3+化合物反应合成N‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑2‑脱氧‑β‑D‑氨基葡萄糖。本发明合成方法操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理简单。合成出的此类化合物对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用,在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面,具有广阔的应用前景。
- 氨基葡萄糖噻二唑衍生物及其制备方法用途
- [发明专利]含氨基葡萄糖分子的1;2;4-三氮唑-3-硫酮衍生物及其制备方法与用途-CN201610412553.7有效
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刘玮炜;殷龙;程峰昌;史大华;王蕾;刘秀坚
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淮海工学院
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2016-06-13
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2018-08-24
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C07H19/056
- 本发明涉及一种含氨基葡萄糖分子的1,2,4‑三氮唑‑3‑硫酮衍生物。本发明还涉及该含氨基葡萄糖分子的1,2,4‑三氮唑‑3‑硫酮衍生物合成方法,该方法具体包括以下步骤:先将2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖与各种取代酰肼反应,再经氢氧化钠水溶液作用,反应生成4‑(2‑脱氧‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃糖)‑5‑取代‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫酮。本发明合成方法具有操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理简单等优点。合成出的此类化合物对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用,在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面,具有广阔的应用前景。
- 氨基葡萄糖分子三氮唑衍生物及其制备方法用途
- [发明专利]含氨基葡萄糖分子的1;2;4-三氮唑并[3;4-b]-1;3;4-噻二唑衍生物及其制备方法与用途-CN201610384905.2有效
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刘玮炜;程峰昌;殷龙;史大华;刘秀坚
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淮海工学院
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2016-06-02
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2018-07-06
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C07H17/02
- 本发明涉及一种含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物。本发明还涉及该含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法,该方法具体包括以下步骤:先将取代的酰肼与氢氧化钾、二硫化碳反应,得到的钾盐在水合肼的作用下环合得到3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑,再将得到的3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑与2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖反应直接合成N‑(1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑2‑基)‑6‑氨基‑3‑取代‑1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑。本发明合成方法简单,环境污染小,后处理简单,且合成出的物质对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用,在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面,具有广阔的应用前景。
- 三氮唑氨基含氨基葡萄糖噻二唑衍生物吡喃葡萄糖合成巯基苄基制备抗乙酰胆碱酯酶药物二硫化碳反应乙酰胆碱酯酶异硫氰酸酯后处理氢氧化钾直接合成水合肼噻二唑钾盐环合脱氧酰肼应用
- [发明专利]2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖及合成方法与用途-CN201510302509.6有效
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刘玮炜;程峰昌;殷龙;李曲祥
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淮海工学院
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2015-06-04
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2017-12-08
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C07H15/18
- 本发明涉及一种2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖。本发明还涉及该2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法,该方法具体包括以下步骤先将2‑脱氧‑2‑氨基‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃糖盐酸盐、二硫化碳与三乙胺进行反应,再与对甲苯磺酰氯反应得到2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖;反应以乙腈为溶剂,反应温度为0℃,反应时间为1‑2小时。本发明合成方法操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理简单。制得的2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖的可以作为有机合成中间体、用于氨基葡萄糖衍生物的合成。
- 脱氧氰酸苄基葡萄糖合成方法用途
- [发明专利]含氨基葡萄糖分子的1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法与用途-CN201610054294.5在审
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刘玮炜;程峰昌;殷龙;史大华;刘秀坚
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淮海工学院
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2016-01-27
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2016-04-20
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C07H17/00
- 本发明是一种含氨基葡萄糖1,3,4-噁二唑衍生物,其分子式的中R选自-CH3,-C2H5,-C4H11,-C6H5,-C5H4N,4-OHC6H4-,3-CH3C6H4,4-CH3C6H4-,3-CH3OC6H4-,2-NO2C6H4-,4-NO2C6H4-,2-FC6H4-,4-FC6H4-,2-ClC6H4-,3-ClC6H4-,3-BrC6H4-,4-IC6H4-,4-N(CH3)2C6H4-,-C4H3S,-C4H3O。本发明还公开了该氨糖1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法和用途。本发明采用的合成方法具有简便、快速、适用性强、高效等优点;所采用的环合试剂具有价格低廉、低毒等优点;本发明将氨基葡萄糖分子引入到1,3,4-噁二唑分子中,合成的目标化合物对乙酰胆碱酯酶有强的抑制活性,因此合成的此类化合物在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面,具有广泛的应用前景。
- 氨基葡萄糖分子噁二唑衍生物及其制备方法用途
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